"PCR실험"의 검색결과 입니다.

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pcr 실험 pcr 전기영동 RT PCR pcr 실험 보고서 서울대 pcr 원리

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"PCR실험" 검색결과 2,081-2,100 / 2,658건

Reverse Transcription-PCR (RT-PCR)

Reverse Transcription-PCR (RT-PCR)실험 날짜 :조 :학 번 :이 름 :1. 실험 목적Reverse Transcription-PCR(RT-PCR)의 원리 ... 클로닝을 수행할 수 있다.3. 실험 재료? Total RNA : 1~2㎍? DEPC-treat water? Oligo(dT)12-18 primer : 45μM? 10 X PCR ... 와 이해, 실험방법에 대해 알아본다.2. 실험 원리○ 예전에는 제한효소를 사용하거나 물리적으로 DNA를 잘라 원하는 DNA 조각을 클로닝 해 왔다. 그러나 중합효소연쇄반응

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.12.20

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구강위생지수, T.B.I, 치면착색제 도포방법

구강위생지수조사1. O' Leary plaque control rate(Index) - PCR1972년 O' Leary가 개발한 것으로 치면세균막의 위치와 양을 나타내기 위한 ... 되므로 이용하기가 비교적 쉽다.장점은 종적연구 및 예방과 치료제의 임산실험에 적용하기 쉽다는 것이다.T.B.I1. 환자에게 교육을 하기 전에 미리 교육에 필요한 치아모형, 칫솔, 디스

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.02.26

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생물정보학 리포트

에 퍼져있는 실험실로부터 seqence를 받고 있다. 이러한 GenBank는 10달마다 지수의 곱이 늘어날 정도의 양으로 data가 증가하고 있으며 이런 GenBank의 재산은 큰 ... ) 실험에서 나온 긴 sequence일수도 있다. 아직 EST에 대해서는 보편적으로 아는 것은 적은 편이다.○ STS(Sequence Tagged Sites) : 짧은 genome ... 표시 sequence이다. STS는 PCR 증폭에 의해서 증폭될 수 있는 독특한 운영방식을 가졌다. genome location을 나다내므로 genomic mapping에 유용

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.07.16

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분자 생물학 기초실험

실험제목 : 분자 생물학 기초 실험 ( PCR 및 전기영동법에 의한 DNA 분리 및 확인)지도교수이철균(생물공학실험2)교수님학 번12034505이 름김혜미1. 실험 목적미생물 ... 에서 plasmid DNA 를 분리하고 PCR을 이용하여 DNA를 증폭하고 제한효소를 이용하여 DNA를 절단한 후 Mini Gel Unit를 이용하여 전기영동법에 의해 DNA를 분리 ... 하고 확인한다. Plasmid DNA를 이용하여 미생물 형질전환을 한다.2. 실험 원리 및 배경1)PCRPCR(Polymerase Chain Reaction)법은 유전자 진단 방법

리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.12.13 | 수정일 2020.09.03

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Gene Cloning

서론자연계에 존재하는 미생물의 1%만이 실험실의 인공적인 조건에서 배양이 가능하며, 나머지 대다수의 많은 미생물은 실험실에서 배양되지 않는다. 하지만 배양 불가능한 미생물의 연구 ... tructure와 diversity를 연구 할 수 있었다.본론Gene cloning세포 실험을 하기 위해서는 동일한 세포의 집합이 필요하듯이, 유전자 연구를 하기 위해서는 동일한 유전자 ... Method2. PCR (Polymerase Chain Reaction)3. Transformation4. Plasmid Miniprep kit1. Metagenome

리포트 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.03.09

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[생명공학] Agarose Gel 전기영동

을 이용하여 실험에 의해 증폭된 PCR product를 Agarose Gel을 이용한 전기영동으로 분리, 분석한다. DNA를 크기에 따라서 분리하는 방법을 습득하며, 전기영동 장치 및 ... bfr.를 채운다.⑤Para film위에 PCR product와 gel loading buffer를 5:1 비율로 pipetting하여 섞어서 매트릭스 구조로 준비한다.(gel ... loading buffer는 시료를 홈 안에 안정하게 가라앉히는 역할을 한다.)⑥DNA ladder 2㎕씩과 PCR product (4 시료, 4 control) 12 ㎕를 마이크로

리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.03.15

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유전자클로닝

은 아프리카개구리의 체세포에서 핵을 꺼내어, 그것을 핵을 빼낸 알에 이식해서 새로운 개체를 만드는 데 성공하였다. 포유류에서는 스위스의 K. 이르멘제 등이 흰쥐를 사용해서 실험 ... 적으로 중요한 사실들을 모두 이해하고 있는 것처럼 보였던 소강상태가 있었다. 그 이후, 1971년과 1973년 사이에 유전학 연구는 실험 생물학에 있어서 혁명이라고 불리어지는 시기를 맞이 ... 하였다. 전체적으로 새로운 방법론이 개발되었고 전에 불가능했던 실험들이 계획되고 실행되었다. DNA 재조합 기술, 혹은 유전공학이라 불리는 이러한 방법들은 유전자 클로닝의 과정

리포트 | 28페이지 | 3,300원 | 등록일 2008.11.24

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중합효소 연쇄 반응(Polymerase Chain Reaction, PCR)과 DNA isolation

, PCR)1. 실험 재료① D.W (delute water) 19.4 μL② 10% buffer 3μL③ MgCl2 3μL④ dNTP 0.6μL⑤ primer(시발체) 1.5μ ... min6) 4℃ ∞단, 2번, 3번, 4번 cycle이 35번 왔다갔다 할 수 있도록 조작한다.3. 실험결과실험 결과, 모든 조에서 PCR이 제대로 나오지 않았고, 그래서 제대로 된 ... 결과를 관찰 할 수 없었다.4. 실험원리중합효소 연쇄반응(PCR) 의 개념은 DNA 중합효소(“(DNA)polymerase")를 이용한 DNA의 합성을 연쇄적으로(”Chain

리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2006.09.27

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[자연과학]Real time PCR이란 무엇인가

Real time PCR 이란 무엇인가?Quantitative Real Time PCR1. 개요유전자의 정확한 양을 측정하고 이를 실험이나 임상연구에 이용하는 것은 매우 중요 ... 하여 DNA의 양이 산술적으로 증가하는 Linear Phases를 거쳐 PCR이 멈추는 시기로 재현성이 가장 낮은 Plateau phase로 진행된다.PCR법은 실험재료내의 목적 ... 자(internal control gene)과 증폭주기를 조절한 준정량 증폭반응법(semiauntitative PCR) 등의 방법들이 유전자의 양을 측정하는데 이용되어 왔으나 이러

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.09.18

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Saline에 의한 세포 괴사 유도

Exp 3. 실험결과의 측정I. Introduction* 목표 - 실험 동물에서 DNA를 추출하여 총 DNA 량의 증감, DNA 분절 존재 여부를 확인함으로서 세포자연사 또는 ... 를 장 기본적인 실험기법임은 자명하다.DNA 전기영동은 DNA 단편을 크기에 따라 분리하는 분석 방법이다. 점성이 있는 매질인 겔에 위치한 DNA는 사슬에 강력한 음전하를 띄는 인산 ... 들로 절단해야 한다. PCR로 증폭된 샘플의 경우에는, 분석 전에 샘플 내에 존재하는 물질들 가운데 DNA 분리에 영향을 미칠 수 있는 효소 등을 제거해야 한다(예, phenol

리포트 | 15페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.12.17

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pcr

rate가 1/300 bp로 증가하게 되며 이 수치는 결코 무시하지 못한다.3. Studying PCR productsPCR은 일반적으로 긴 실험에서 첫단계로 많이 사용된다. 일반 ... 하여 응용한 방법으로서 PCR의 sensitivity와 ISH의 specificity를 고루 갖추고 있다. ISPCR의 실험원리는 일반적인 PCR 방법과 같으나, slide glass ... 1. PCR의 기본 원리와 과정PCR(polymerase chain reaction)은 DNA의 원하는 부분을 증폭하는 방법이다. DNA molecule의 어느 부분이든지 그

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.12.10

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분자생물학 실험 PPT

ATGRACAAACGGGCGATGCTYGG 2-neutral – R1 WTWCACYCCWACCGCATYRAASGCCTG PCR후 예상 Size(약 1.6kb)실험의 개요Method#1 ... 분자생물학실험 Cloning and expression of Fish protein hydrosates genes from microorganisms of fish ... agagtttgacctggctcag 1492R Ggttaccttgttacgactt PCR후 예상 Size(약 1.4kb) Neutral proteinase 2-neutral - F1

리포트 | 40페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.06.07

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운동생리학 정리(스포츠 생리학)

ATP 의 재합성 [ ATP-PC(크레아틴 인산에 의한) 시스템]근육의 내부에는 ATP이외의 고에너지인산화합물인 크레아틴인산이 존재한다. ATP-PCr계에서는 PCr이 크레아틴 ... 게 ATP를 생산할 수 있는 방법은 크레아틴인산(PCr)과 아데노신이인산(ADP)의 화학적 결합에 의해서 ATP를 생산 하는 과정이다.4. ATP는 운동이 시작될 때 ADP와 Pi로 빠르 ... 에너지 공급속도에너지 공급시간산소 사용 여부스포츠종목 예ATP-PCr계가장 빠르다7 ~ 8X투포환, 도루, 골프 스윙 100~200m달리기,해당계(젖산계)중 간32 ~ 33초X400

리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.12.17

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유전자 조작실험

1.실험 제목: 유전자 조작실험 2. ligation 통한 재조합 plasmid 제조 와유전자 조작실험3. 재조합 plasmid를 이용한 형질전환 및 재조합 대장균 선별2.실험 ... 목적: 유전공학에서 사용되는 기초실험인 재조합 DNA 분자의 제조방법을 이해한다.제한효소가 처리된 DNA 에 ligase를 처리하고 통하여 최종적으로 재조합 DNA 분자를제조 ... 를 선별하는 방법을 배운다. Transformation 시 사용하는 방법은 electroporation method 이다.3. 실험이론① DNA LigationLigation은 문자

리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.11.03

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DNA표지를 이용한 동물유전자 진단기술의 대하여..

설명한 에스티아르 표지가 현재 가장 널리 사용된다.PCR법소량의 DNA를 단시간에 대량으로 증식하는 방법.DNA 감정을 하는 경우 그 분석에는 다량의 DNA가 필요하다. 그러나 ... 다. 이것을 해결한 것이 PCR법(폴리메라아제 연쇄 반응법)이다. PCR법은 DNA 감정이나 유전자 진단에서 빠질 수 없는 기술이다.PCR법에서는 우선 DNA에 열을 가하여 2개 ... , 이 DNA 칩을 사용하면 4-5 시간의 실험 한 번으로 항생제 내성검사와 발병 원인까지도 종합적으로 진단해 낼 수 있다니 실로 놀라운 일이 아닐 수 없지 않은가?그 외에도 과기대

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.10.26

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PCR

를 정량하여 서로 비교하기 위한 PCR이다. Northern blot hybridization의 경우 한 번 실험에 시료당 최소한 20μg의 RNA가 요구되는데 반해 QC-PCR ... 1. Title : DNA 증폭을 위한 PCR2. Purpose : 우리가 원하는 DNA의 양의 적을 때 소량의 DNA을 PCR을 이용하여 오염과 손상 없이, 특히 원하는 DNA ... 만을 증폭시켜서 얻는다3. Principle : PCR의 원리는 3가지 단계를 반복하여 특정 DNA 영역을 증폭한다.(a) DenaturationPCR의 가장 첫 단계이며, 이

리포트 | 23페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.10.17

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capillarisin

를 실험하였다.MCF-7 (유방암 세포)MMP-9CapillarisinInhibitionIntroduction 암 전이는 세포 생장, ECM(extracellular matrix ... 다.Introduction MMP-9의 합성과 분비는 cytokines와 PMA를 포함하는 다양한 반응제에 의해 자극될 수 있다. 다른 실험실 논문에 근거하여, 대부분의 암세포에서 기본 ... 적 억제를 통해서 암세포의 침투를 막아주는 잠재적 가능성이 있는 항전이 물질이 될 수 있음을 실험을 통하여 알아본다.Methods ① Cell viability assay

리포트 | 15페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.08.13

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PCR에대하여-종합

Real Time PCRreal time PCR 결과 모습정의 : Thermal Cycler와 분광 형광 광도계가 일체화된 장치를 이용하여 PCR 증폭 산물의 생 성 과정 ... 을 real time으로 모니터링하여 해석하는 방법. 지금까지 단순히 DNA 증폭을 목적으로 하는 PCR에 비해 증폭량을 real time으로 모니터 하면서 PCR 하는 방법이 ... 다. Real time PCR은 지금까지의 PCR에 비해 (1)전기영동이 필요 없고, (2)반응 사이클 도중에 증폭산물을 확인 할 수 있으며, (3)정량적인 결과를 얻을 수 있는 이점을 가지

리포트 | 27페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.06.02

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분자 마커(molecular marker)

가 소요된다. 그래서 비용이 적게 들고 손쉬운 새로운 연구 방법들을 고안하여 왔는데, 먼저 RFLP marker 분석과 PCR-Based marker 분석, 그리고 SNP marker ... 하고자 하는 주형 DNA 내에 primer와 상보적인 염기서열이 존재하는지가 가장 중요한 원인이 된다. RFLP 분석과는 달리 PCR-based DNA marker는 공우성 ... 느냐에 따라 개체별로 서로 다른 DNA band pattern이 나타나는 경우를 보여준다. 대부분의 PCR 분석에서 흔희 관찰되는 결과이다. 그림에서 볼때, 열성 동형접합체인 aa type

리포트 | 24페이지 | 10,000원 | 등록일 2006.11.06

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Microarray

있음수십 개의 glass slide 들을 놓는 곳PCR 된 유전자를 담고 있는 96well plate를 놓는 곳DNA를 glass slide에 옮겨 주는 역할을 하는 pin이 붙 ... . Preprocessing 1) Normalization Microarray 실험에서는 빈번히 발생하는 많은 systematic variation에 의한 bias 들이 있는데, 이런 bias들은 gene ... )의 효율성(efficiency)문제이고 세 번째로는 data를 모으고 scanning 하는 과정에서 이외에도 pin 간의 차이, slide heterogeneity의 문제 들이 실험

리포트 | 17페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.11.19

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