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"PCR실험" 검색결과 1,981-2,000 / 2,659건

  • gene cloning
    1. 실험목표식물(애기장대)에서 분리한 AtSRip1 gene을 발현 vector (pGEX)에 Cloning, 재조합 DNA를 가진 Clone으로 부터 AtSRip1 gene ... 으로부터 발현되는 단백질을 분리 정제한다.2. cloning 목적cloning이란 유전자 및 같은 형질을 가진 개체의 집합(clone)을 만드는 과정실험을 하기위해 식물체에서 직접 ... AtSRip1 gene분리 → PCR → Agarose gel → Ethanol precipitation → 제한효소로 Vector와 insert DNA 절단 → 전기영동 → Gel
    리포트 | 8페이지 | 9,000원 | 등록일 2009.12.10
  • 동국대 화학과 졸업논문
    ). 또한 ChIP-quantitative PCR(qPCR)은 TH 유전자의 TSS가 H4K12ac를 풍부하게 했음을 보여준다. 이러한 결과들을 종합해봤을 때, EMF/AuNPs 노출 ... 된다.EMF/AuNP 시스템에서 iDA 생산 효율성이 극적으로 증가한다는 사실에 의거하여 이미 접근가능한 인간의 말초혈액단핵세포(PBMCs)가 리프그래밍 될 수 있는지에 대한 실험 ... 에서 진행되는 직계 리프로그래밍을 유도한다.다음으로는 EMF/AuNP 노출이 생체 내에서 계통 리프로그래밍을 촉진할 수 있는지에 대한 실험을 하였는데 이를 위해 1-methyl-4-ph).
    논문 | 18페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.12.02
  • 생물 보고서 PCR
    생물 실험 보고서1. 동물세포로부터 RNA의 분리2. cDNA의 합성3. PCR(Polymerase Chain Reaction)< 실험 1 동물세포로부터 RNA의 분리 >고찰 1 ... 에 관한 유전자만을 모아 놓고자 할 경우 만든다.< 실험 3. PCR, 전기영동으로 밴드 확인 >밴드가 흐리게 나온 이유는 DNA양이 적기 때문이며, 밴드가 흩어져 넓게 나오는 것 ... 가 생긴다.고찰 8. PCR을 응용한 실험방법에는 어떤 것이 있는지 조사해보자.⇒ 우선 PCR은 다음과 같은 4가지 용도로 주로 사용된다.① 소량의 DNA를 증폭시켜 사용PCR의 가장
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.08.15
  • Genomic imbalances in mental retardation(주제들과 방법)
    Invitrogen 과학기술에 의해 공급하였습니다. 제품들은 PCR까지 게놈 DNA로부터 확대되고 pGEM-T 쉬운 벡터에 복제를 시켰습니다. MAPH는 White et al에 의해 ... BAC 도서관으로부터 선택하였습니다. FISH 실험들은 Dauwerse et al에 설명된 것처럼 표준 진행 절차후에 수행되었습니다. 몇몇 MAPH 결과는 진실을 증명하기위해 사용
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.01.20
  • Gene cloning-enzyme cutting
    초록(Abstract)지난 실험에서는 cloning에 사용될 DNA를 증폭하는 PCR 실험을 수행하였다. 이번 실험에서는 지난 실험에 이어 증폭된 DNA를 Enzyme을 이용 ... (Instruction)Ⅰ.1 실험 목적유전자를 cloning하는 기술은 현대 생물학의 핵심 기술이라 해도 과언이 아니다. gene cloning은 southern blotting ... 과 같이 더욱 복잡하고 정교한 실험들을 위한 선행 실험이 되기도 하며, cloning 자체만으로도 특정 DNA나 유전자의 최종산물을 대량으로 얻을 수 있는 중요한 기법이다.) 본 실험
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.08.02
  • 진단분자유전학
    : Taq polymerase가 결합된 primer를 시점으로 대응하는 핵산을 합성28-35주기 후 105-106미량의 DNA로 실험가능, 수 시간 정도로 신속, 방사능 물질 ... 을 사용하지 않아 안전단점 : 큰 크기의 DNA는 분석이 어렵고 , DNA염기서열을 알고 있어야 하며, 오염되기 쉽다.(2) PCR의 응용 기법들① 역전사 중합효소반응RNA ... 로부터 reverse transcriptase (RT) 효소를 이용하여 cDNA를 합성하는 역전사 반응을 거친 후 cDNA를 주형으로 PCR시행② 이중 중합효소연쇄반응 (Nested PCR
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.05.05
  • [생체][분자][생체막][역학][유전정보][인증시스템]생체와 분자, 생체와 생체막, 생체와 역학, 생체와 유전정보, 생체와 정보보호, 생체와 인증시스템, 생체와 장기이식 분석
    가이다.이를 이용하여 동종요법에 대한 실험을 수행한 결과 전혀 예상하지 못하였던 결과를 얻었다. 항원을 고도로 희석하였는데도 불구하고 지우개의 역가(力價)가 증가하는 현상이 나타났 ... 하는 현상이 나타난 것이다. 이 이후로 벵베니스트 그룹은 aIgE를 이용한 여러 가지 실험을 250여 회 반복하였으며 이 결과의 일부를 “Nature"에 발표하였다.Ⅱ. 생체와 분자 ... typing)은 사람이 가지고 있는 DNA중 다형성(polymorphism)이 매우 심한 일부만을 중합효소연쇄반응(PCR)을 통해 증폭시킨 후 개인 식별에 이용하는 기술이다. 즉 하였다.
    리포트 | 9페이지 | 5,000원 | 등록일 2013.04.13
  • [생명공학] 기본적인 DNA manipulation 실험 방법들
    대기물로 행군 후 UV 쬐어 DNA 확인사진 찍어 보관PCR (polymerase chain reaction)- denaturation보통 94 95 에서 20 60초 정도 ... 의 온도와 시간을 사용하지만 필요 이상으로 변성 온도가 높거나 길다면 Taq polymerase의 활성을 감소시키게 된다.- annealingAnnealing 온도는 실험 경험 ... , EtOH로 처리하여 순수한 cloned DNA얻음PCR product purification (수작업시)예를 들어, DNA volume이 50㎕ 인 경우 양이 너무 적어서 나중에 s
    리포트 | 8페이지 | 무료 | 등록일 2003.12.05
  • 분자생물학보고서
    분자생물학 및 실험레포트-목 차-Ⅰ. 제목Ⅱ. 목적Ⅲ. 서론-cloning-PCR(Polymerase Chain Reaction)-Elution of DNA-Vector ... 클로닝 실험의 기본적인 단계는 다음과 같다.① 클론 되어질 유전자를 포함하고 있는 DNA 단편의 키메라(chimera), 혹은 재조합 DNA 분자(recombinant DNA ... 었다고 한다.ⅱ. 유전자 클로닝은 특수한 도구와 기술을 요구한다.-운반체유전자 클로닝 실험의 주요 요소는 운반체이며, 이것은 유전자를 숙주세포로 운반하여 복제된다. DNA 분자가 클로닝
    리포트 | 33페이지 | 4,000원 | 등록일 2008.11.24
  • 누에를 이용한 형질전환체 실험 : EGF expression
    하였다.↑* marker는 그림 1실험과 동일함다음으로 gene의 양을 늘리기 위해 PCR 결과물에서 gene을 elution시킨 후 cloning vector에 ligation시킨 plasmid ... 누에를 이용한 형질전환체 실험EGF gene transformatiom1. 서론상처 회복시 참여하는 피부재생 촉진인자는 약 10여종 이상이 존재한다. 또한 피부 재생을 억제 ... 를 PCR을 통해 증폭시켰다. 또한 증폭된 DNA를 electrophoresis한 gel을 elution시켜cloning vector에 ligation시킨 후 E.coli에서 대랑
    리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.12.11
  • stable isotope proving
    들은 환경으로 부터 한가지 미생물을 추출하여 실험실에서 이 미생물의 유전자와 효소들을 연구하였다. 이런 접근법들은 미생물의 기작에 대한 많은 것을 밝혀 내었다. 또한 정교한 분석 ... 화학적 방법들은 연구자들이 환경에서 아주 작은 수준의 수치 조차도 측정 할 수 있게 하였다. 그러나 실험실에서 연구되어진 하나의 미생물의 형질은 환경에서 유기체들과 군집을 이룰 때 ... 와는 다르며 토양 유기체 중 대부분이 실험실에서 배양되어진 적이 없다는 사실은 배양에 근거한 이러한 접근법의 위험성을 조명하고 있다(Giovanoni et al., 1990
    리포트 | 15페이지 | 4,000원 | 등록일 2010.05.30
  • 식물생명공학 자료
    에 대한 사전정보 없이도 한번의 PCR 증폭으로 50~100개의 많은 DNA단편을 생성하므로 높은 민감도의 DNA 지문 분석할 수 있는 유용한 수단.AFLP의 실험순서 (1/2 ... )AFLP의 실험순서 (2/2)AFLP의 장/단점○ 장점 ▪ 방사선 동위원소를 사용하지 않고 분석. ▪ RAPD보다 PCR을 많이 돌리는 번거로움이 적다. ○ 단 점 ▪ 결과물 밴드패턴으로 분석이 힘들다.감 사 합 니 다{nameOfApplication=Show} ... R A P D / A F L P목 차▪ RAPD의 정의? ▪ RAPD의 밴드패턴 ▪ RAPD의 장점 / 단점 ▪ AFLP의 정의? ▪ AFLP의 실험순서 ▪ AFLP의 장점
    리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.12.15
  • [생화학 실습]PCR 방법 및 결과. 토의(자세함)
    되었다를 배우고 Agarose gel electrophoresis를 이용해 DNA band를 확인해보는 실험이었다.PCR을 이용하면 원하는 특정 DNA를 대량으로 증폭할 수 있는데 그 ... *PCR(Polymerase Chain Reaction) & Agarose gel Electrophoresis1. Introduction◎PCR중합효소 연쇄반응 ... (polymerase chain reaction, PCR)은 특정 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관내에서 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법으로서, 아주 적은 양의 DNA를 이용
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.02.18
  • 벡터나 트랜스 진을 남기지 않고 인간의 아이피에스 셀을 만드는 방법
    해서 2개정도 더 복제를 해서 실험을 수행했다.RT PCR을 사용한 결과 이식된 유전자의 특이적 프라이머 사용 했는데,어떠한 이식된 유전자는 찾아볼수가 없었다. ... 실험자들은 인테그레이션이 되지 않는 벡터를 디자인을 했다. 에피솜을 제거를 한후, 아이피에스셀은 벡터나 인테그레이션된 유전자 없이, 인간의 줄기세포와 비슷한 세포를 만들 ... 다는 보고는 아직 없다. 그리고 다양한 트랜스포존을 제거하는 것은 굉장한 많은 노동력을 요구한다.그래서 이 실험자들은 orip/enba1-based epsomal vector의 감염
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.09.19
  • 유전자 검사
    의 전망검체 내에 존재하는 특정 DNA조각을 선택적으로 증폭시키는 방법PCR (Polymerase Chain Reaction)블라팅(Blotting) or 보합반응DNA의 A와 T ... : 약제내성유전자의 활용 : 정상 세포를 항암화학요법제의 독성으로부터 예방 다약제내성유전자(multidrug resistance gene, MDR)암의 유전자 치료임상실험 phase
    리포트 | 31페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.12.12
  • 냉방병
    하다가 aerosol 형태로 사람에게 감염을 일으키게 된다.★연구 디자인하기균에 대한 연구를 개인적으로 행할 수 없어 연구에 대한 실험을 찾아보았다. 이 중 적합한 실험으로 경기도 ... 보건환경연구원 가우리블로그정보센터(GBC)에서 행해진 레지오넬라균에 대한 실험조사를 찾아 참고하였다.이 실험은 경기도내 대형건물이 많이 밀집되어 있는 신도시를 중심으로 냉각탑수 ... 으로 냉방병 원인균인 Legionella균의 서식과 사람으로의 감염경로를 알아봄으로써 냉방병의 원인을 규명할 수 있다.★연구 시행1.실험재료2003년 6월부터 10월까지 경기도
    리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2009.03.02
  • <항공구조실험> 좌굴 시험(Buckling Test) 결과보고서
    (mm)반지름 (mm)I (mm4)Pcr (실험값)(N)Pcr (이론값)(N)6mm(1)3233.06769.49362802487.9460.26mm(2)3233.03566 ... 1. 실험 제목좌굴 시험(Buckling Test)2. 개요기둥 축 방향으로 걸리는 힘에 의해서 우리는 기둥에 응력이 걸리는 걸 알고 있다. 하지만 좌굴에 대한 학습이 부족 ... 실험 하여 알아본다.3. Theoretical Analysis3.1 임계하중이란?하중이 어떤 임계점(critical point) 이상 도달하게 되면 축 방향 변형뿐만 아니라 갑작
    리포트 | 19페이지 | 2,500원 | 등록일 2008.01.17
  • 미생물PPT-항미생물제제,미생물 검사
    미생물목차Chapter 05. 항미생물제제 향균제 항바이러스제 항진균제 Chapter 13. 미생물 검사 현미경 검사 분자생물학적 진단 혈청학적 진단 세균성 질환의 실험실 진단 ... 바이러스 질환의 실험실 진단 진균 감염의 실험실 진단항미생물제제1.항균제 (1)항균제 작용기전 1)세포벽 합성 억제 세포벽 합성장애 내부의 높은 삼투압을 견디지 못해 세균이 용균 ... 정보를 얻고, 혈액에 존재하는 특정 병원체에 대한 특이적 항체 측정= 미생물 감염 진단미생물 검사4. 세균성 질환의 실험실 진단 1)혈액 검체 수집 시 오염을 줄이기 위해 소독, 2
    리포트 | 23페이지 | 2,500원 | 등록일 2010.06.14
  • 분자생물학 report-DNA Electrophoresis
    었는지, PCR과정 시에 실수가 있었는지, 아니면 전기영동시의 실수가 잘못된 실험 결과를 가져 온 것인지 알 수 없었다.따라서 어떤 이유가 원인이 되어 실험 실패를 가져 온지 몰랐 ... 는 band는 띄지 않았다.DNA는 영동 되었으며, ladder의 band도 제대로 떴으나, band가 띄지 않은 이번 실험을 통해, DNA는 제대로 추출 되었으나, PCR이 제대로 안 되 ... 었음을 알 수 있다.따라서 원하는 실험 결과를 얻기 위해서는, 추출한 DNA를 가지고 PCR 과정을 다시 수행해야 될 것이다.5. Reference- HYPERLINK "http
    리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.11.09
  • direct evolution
    , L527I, M543I, Q626R, Q951R) - 이 mutants의 protein을 발현, 정제 하여 W.t과 비교실험. - B-galactosidase보다 안정성이 좋 ... 한 것으로 구분한 PCR. -변종 DNA를 E.coli에 전이 전기영동 LB plate(ampicillin첨가), 37도에서 16시간 배양 colony 는 nitrocellulose
    리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.02.05
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2025년 09월 06일 토요일
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