"DNA분리과정"의 검색결과 입니다.

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miniprep competent cell 전기영동 황갈조류 pcr plasmid dna 분리 RT PCR rna isolation 아주대 DNA 추출 gene cloning

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"DNA분리과정" 검색결과 2,081-2,100 / 7,464건

치위생과 미생물학 정리

으면 원핵세포 핵에는 DNA로 구성된 유전자가 존재생물은 구성하는 세포 수에따라 단세포생물 다세포생물로 구분세균은 원핵세포성 단세포 생물 사람을 비롯한 동물,식물 그리고 일부 진균 ... 는 역할인 세포대사(에너지생산),세포구성성분 합성등이 세포막에서 일어난다.3)메소솜:그람양성 세균에서 흔하게 관찰되는 메소솜 세포막이 일부함입된형태기관핵산분리,효소분비와 세포벽 합성 ... 담당/격벽을 형성세포분열,DNA복제관여2)내부구조1)세포질:물을 주성분 영양 물질 섬유성분등이 존재핵양체: 세균의 DNA는 하나의 단단히 꼬인 원형의 염색체로 핵양체를 이루고세균

리포트 | 13페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.02.14

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4.3 만점에 4.3 A+생물학실험 보고서 체세포 관찰

으로 이해한다.2. 체세포분열 관찰을 통하여 상동염색체의 개념을 이해하고, 염색체의 구조와 기능을 이해한다.3. 양파 뿌리세포의 유사분열 전 과정을 관찰하고, 각 시기별 염색체 양상 ... 분열과 감수분열로 나뉜다. 무사 분열은 세포분열 과정에서 방추사가 나타나지 않는 분열이다. 주로 단세포 생물 등에서 볼 수 있다. 반면, 유사 분열은 세포분열 과정에서 방추사 ... 으로 나뉘는 과정을 거치는데 이렇게 염색체가 나타나고 방추사가 나타나는 세포분열을 유사분열이라 한다. 유사분열은 간기의 핵 내의 염색사가 염색체로 뭉치고, 이때 핵은 핵막과 인

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.05.27

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[분자유전학실험] Plasmid DNA isolation

lysis method로 plasmid DAN를 분리하고, plasmid 분리 원리를 이해한다.5. Introduction :플라스미드(plasmid)는 크기가 작은 이중가닥 DNA ... 하는 것이다. 이 과정에서는 chromosomal DNA가 잘게 부서지지 않게 조심스럽게 처리 해야 한다. 과하게 흔들거나 vortex를 할 경우 DNA가 NaOH에 노출되어 깨지 ... 게 된다. 그러므로 inverting을 여러 번 해준다. 또한 갑자기 온도가 상승하면 DNA가 변성되기 때문에 얼음에 3분간 처리해두도록 하며, 이 과정은 생략해도 무방

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.11.17

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RNA extration

)’하여야 하는데, 이 과정을 도와주고, 이 과정에서 히스톤을 분리시켜줌과 동시에 산 성을 띄는 phenol이 DNA와 RNase와 같은 RNA를 건드리거나 분해할 수 있는 효소 ... 사람, 동물, 식물, 효모. 세균 따위의 세포나 조직으로부터 1시간 이내에 RNA,DNA를 뽑을 수 있는 시약이다.※ Trizol을 너무 적게 넣어버리면 RNA분리 과정 ... RNA를 분리하기도 하지만 RNA에 역전사효소를 사용하여 cDNA를 합성한 후 cDNA모음에서 목적하는 유전자를 분리하는데 목적이 있다.* RNA extraction 원리1

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.12.01

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생명공학 전기영동 실험결과

하여 분리하기 가 쉽지 않다. 다행히 chromosomal DNA는 분리 과정에서 linear 형태가 되고 크기가 상당히 크기 때문에 이런 성질의 차이를 이용하여 분리할 수 있다. 전기 ... 의 생존에 필수적인 유전자는 아니다. 이 실험에서는 Plasmid를 원심분리를 통 해 분리하여 OD 값을 측정 농도를 구한 후에 종류가 다른 DNA 단편을 agarose-gel 전기 ... 으로 plasmid DNA를 소량 분리할 때 사용한다. Alkali lysis 의 원리는 주로 miniprep이라고 부르고 이 방법은 plasmid DNA를 소량 분리하는 방법이고 가장 보편

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.03.22

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[보기좋기 정리해놓은] 유전자 재조합 식품 핵심정리

한 유전정보(내한성, 내병성 등)를 갖는 부분을 효소 등을 사용하여 절단, 연결하여 재조합 DNA를 만들고 이것을 생세포에 이입하여 신품종을 만들거나 신품종을 이용하여 유용한 물질 ... 제배면적 : 미국>브라질>아르헨티나>인도>캐나다>중국>파라과이2) 개발과정- 유전자 발굴 ? 유전자 재조합 ? 유전자 도입 ? 우수계통 선발 ? 안전성 평가① 유전자 선정- 식물 ... 체에 원하는 특성을 추가하거나 원하지 않은 특성을 제거하기 위하여 유전자를 분리, 재조합하여 도입② 유전자 재조합- 유전자의 효과를 높이기 위하여 분리한 유전자를 재조합- 여러

시험자료 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.05.02

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분자생물 기말 대비 정리

-SDS PAGE(SDS-polyacrylamide gel)법이 사용됨-단백질에 계면활성제인 SDS를 첨가하여 모두 음전하를 만들면 단백질도 DNA처럼 분자량에 따라 분리 할 수 있음 ... 이나 세균종에 따라 정확한 길이는 다소 차이가 있음-또한 균종에 따라 하나 이상의 16S rRNA를 가지는 경우도 있음-16S rRNA유전자 분석과정 5단계①세균 genomic DNA ... 고분자의분석-전기영동(Electrophoresis)1) DNA 전기영동-지지체는 agarose gel, polyacrylamide gel, SDS-polyacrylamide

시험자료 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.05.13

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생명공학 절편분리 실험결과 - Agarose gel로 부터의 DNA 절편 분리

hromosomal DNA는 분리 과정에서 linear 형태가 되고 크기가 상당히 크기 때문에 이런 성질의 차이를 이용하면 분리할 수 있다. Alkali lysis method 의 핵심 원리 ... Agarose gel로 부터의 DNA 절편 분리Separation of DNA piece from Agarose Gel요약지난 실험에서 전기영동 하였던 5개의 DNA 절편을 각각 ... 으로 볼텍싱을 실시하여 이것을 녹인다. 이 과정을 하여 완전히 녹인 겔에 버퍼2를 넣은후 column tube를 이용하여 2회 원심분리 하고 완전한 액체 형태로 녹인후에 다시한번

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.03.22

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DNA furification & 전기 영동 예비

mM NaCl(RNase : plsmid DNA 분리과정에서 세균 RNA를 제거하기 위해 사용)Heat at 100℃ for 15 min, and store at 20℃E. TE ... Gel 전기영동을 통해 DNA를 크기 별로 분리하여 확인한다.4. 실험원리1) Backgoudns플라스미드 정제는 genomic DNA의 일반적인 분리방법과 동일하다. 플라스미드 ... major 성분인 단백질을 제거하고 에탄올 침전으로 DNA를 농축시킬 수 있다. 그러나 genomic DNA 분리와 plasmid 정제에는 중요한 차이점이 있다. 플라스미드의 분리

리포트 | 13페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.06.17

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미생물 배양과 DNA 분리(생물화공-예비)

에 필요한 배지를 제조, 배지를 이용하여 간단한 방법을 통해 미생물을 배양해 본다. Transformation(변화, 변질)을 통해서 얻어진 DNA를 분리 및 정제하여 다음 실험 ... 에 필요한 DNA를 얻고 plasmid DNA의 분리 및 정제기술에 관한 지식을 습득한다. 그리고 DNA의 확인 수단인 전기영동 방법 중 agarose gel ... 에 따라 분리 또는 추출하는 간단한 방법이다. 50V~100V정도의 전류를 장치에 흘려 보낸다. 나중에 다시 언급하겠지만 DNA는 기본골격에 존재하는 인산기 때문에 전기 영동

리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.10.26

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[분자생물학실험]제한효소 처리 및 Agarose gel에서 DNA 회수

제한효소 처리 및 Agarose gel에서 DNA 회수1. 실험 목적가. 실험 목표본 실험에서는 플라스미드 DNA를 이용한 제한효소처리를 통하여, 이론적으로만 배웠던 제한효소 ... 해 봄으로서 절단된 DNA 조각들의 크기를 알아보고 제한효소 처리가 잘 되었는지 확인해보았다. 또한 DNA 분자에서 여러 제한효소의 인식염기서열의 상대적인 위치를 알 수 있 ... 으므로 제한효소 지도를 작성해 보고자 한다.2. 실험 이론 및 원리가. 실험 소개유전자 클로닝이나 재조합, DNA의 생화학적 연구, 유전자의 구조 연구나 유전자의 발현 조절 연구의 기본

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.11.12 | 수정일 2020.08.05

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E-coli Plasmid DNA 정제

. Plasmid DNA 정제 방법의 종류1) Ultra-centrifuge을 이용한 방법① Size를 이용한 분리 방법② upper solution을 첨가후 초 원심분리실시③ 세개 ... 의 층이 분리가 됨 (맨위: 단백질, 중간: DNA, 맨아래; RNA)2) CsCl-EtBr의 밀도구배 원심 분리법① CsCl의 농도에 따라 Linear DNA, Plasmid(cc ... cDNA)에 결합하는 EtBr양의 차이 를 이용한 방법.② cccDNA가 bLinear DNA보다 밀도가 증가해서 원심분리후 아래쪽에 모임3) Mini-prep① Alkaline

리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.03.03 | 수정일 2020.08.03

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생물실험1 세포분열 결과보고서

생물 실험1결과 보고서세포 분열1. 실험목적 및 원리(1) 실험목적세포의 유사분열과 감수분열의 전 과정을 관찰하고 염색체의 역동성을 관찰하여 그 구조와 기능을 이해한다.(2 ... 에서부터 고등 동?식물에 이르기까지 일반적으로 나타나는 현상이다. 보통 세포 분열은 핵분열의 양상에 따라 유사분열과 무사분열로 구분되며 유사분열은 다시 체세포의 증식과정인 체세포 분열 ... 과 생식세포, 즉 정세포나 난세포의 형성과정인 감수분열로 구분된다. 유사분열과정은 동물과 식물세포에서 다소 다른 양상을 보이지만 근본적인 면에서는 같다. 세포 분열은 먼저 핵

리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.12.07 | 수정일 2020.05.12

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(방통대 동물의유전과개량)중심설(central dogma)에 대하여 기술하시오 변이의 종류와 원인에 대하여 기술하시오 돌연변이의 의미와 종류에 대하여 기술하시오!!

→ 단백질)이때 일련의 과정은 복제, 전사, 번역의 세 단계로 구성된다. 먼저 복제(replication)는 DNA에서 DNA로 정보가 전달되는 과정이다. 이중나선의 DNA 구조 ... 는 스스로 자신과 똑같이 복제한다. DNA의 이중나선이 풀리면서, 분리된 가닥을 주형으로 하여 새로운 가닥이 합성되면서 새로운 DNA가 생성된다. 이때 DNA 복제에는 DNA 중합효소 ... 1. 중심설(central dogma)에 대하여 기술하시오.중심설은 유전정보의 흐름에 관한 이론으로 제임스 왓슨과 함께 DNA의 이중나선 구조를 발견한 프랜시스 크릭이 제안

방송통신대 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2018.10.07 | 수정일 2021.01.10

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[유전학레포트]cell line culture 1

1. 서론Cell culture는 배지 등 인공적으로 제한된 환경에서 세포를 배양하는 과정을 말한다. 세포 배양 기술에서, 세포는 동물이나 식물에서 떼어낸 후 그 조직에 가장 ... 적합한 환경에서 자란다. 동물 세포 배양에 있어서 세포는 실험용 동물의 조직에서 추출된다. 이때 세포를 떼어내기 위해 직접적 또는 기계적 또는 효소의 작용에 의해 분리된다. 이 ... 하거나, Transfection을 통하여 세포를 fluorescence microscopy하는 등의 과정을 경험해보는 것이 목적이다.2. 결과2.1. Cell Seeding그림 1 접종 직후

리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.05.05

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[이공계 대학생이라면 필수로 알아야 할] 미생물의 구조

) 세포막- 세포를 둘러싸고 있는 얇은 막 (두께 : 약 8mm) → 세균의 세포막이 전체 세포단백질의 10~20%를 차지- 기능 : 세포의 내부를 외부와 분리 → 선택적인 투과막 ... 동물에서 유발, 인간이나 동물의 면역활동 중 감염된 박테리아를 포식하는 과정 등- 음세포작용 : 이동되는 물질이 액상에 용해되어 있는 경우 세포 표면에서 수용기가 기질과 결합 ... : mosome) : 세균의 대부분의 유전정보▷ 전형적으로 환상의 DNA 거대분자 → 4.7×10? 핵산 염기의 크기▷ 핵막이 없는 핵역에 섬유상으로 얽혀 있는 형태▷ 각 염색체

시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.05.02

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p53의 기전 발견 과정 & proteomics

PROTEOMICS (p53 의 기작발견과정 ) 목차 PROTEOMICS p53 이란 ? p53 의 기작 발견 과정 정리Proteomics 1. Proteomics vs ... → cell cycle arrest, DNA repair, apoptosis 에 중요한 역할을 맡고 있는 단백질 어떻게 p53 의 기작을 알아냈을까 ??p53 의 기작 확인 ... activation (by MMC ( Mytomycin C)(=DNA damaging agent)) 1. p53 의 activation 확인 (by Western blot) → ① p53

리포트 | 16페이지 | 4,000원 | 등록일 2019.02.10

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Purification of polyhistidine-containing recombinant protein. (Pre-report)

hromatography 를 사용하면, protein 의 크기에 따라 분리되어질 것이다. DNA sequencing 과정에서 포함되지 않은 nucleotide 들이나, 뽑고자 하는 product 와 cofactor, inhibitor 와의 분리에도 사용가능하다(1). ... purification?- Molecular sizeGel chromatography 는 다공성 gel 이 들어있어서 입자의 크기 차이를 이용해서 protein 이나 DNA ... 는 것이다(1). 구멍보다 상대적으로 큰 입자는 빠르게 column 을 타고 내려와 먼저 분리된다. Protein purification 에 gel filtration c

리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2017.10.15

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GMO 사피엔스의 시대

단계가 끝나면 체외수정법의 역할이 등장한다. 미래의 어느 시점부터는 GMO사피엔스 아기의 생산 과정 자체가 인간의 몸 밖에서 진행될 것으로 예상된다. 인간과 생식의 분리가 이루어지 ... 기술인 ‘크리스퍼-Cas9’와 체외수정법으로 가능하게 되었다. 크리스퍼는 거대한 게놈에서 아주 작은 유전자 서열을 정확하게 찾아낸다. 표적유전자를 찾으면, DNA를 구성하는 네 ... 가지 분자인 A, C , G ,T 염기 또는 더 넓은 유전자 부위를 정교하게 제거하거나 바꾼다. 이처럼 크리스퍼-Cas9는 DNA의 편집도구로써 맞춤 아기의 DNA를 설계한다. 이

리포트 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.02.26 | 수정일 2024.03.28

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바이오혁명의 가능성 및 실례1

에서의 바이오 혁명1) Protein 디자인- 단백질의 개변- 프로테인 디자인의 극복해야 할 과제- 유전자 정보의 해독 (게놈계획)- 사람게놈의 해독- 인공생명2) DNA Chip4. 축산 ... 기술에서의 바이오 혁명* 누에1) 클론개체의 조성2) 난세포의 동결보존3) 염색체 공학4) 재조합 DNA바이오혁명의 가능성 및 실례♧ Biotechnology란 무엇인가?생물체 ... 의 유용한 특성을 이용해서 여러 가지 공업적 공정, 공업적 규모로 이루어지는 생화학적 공정으로 생물공학 또는 생명공학이라고도 한다. DNA 재조합 기술을 응용한 여러 가지 새로운

리포트 | 16페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.03.05

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