생명공학 절편분리 실험결과 - Agarose gel로 부터의 DNA 절편 분리

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최초 등록일: 2017.03.22
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본문내용

요약
지난 실험에서 전기영동 하였던 5개의 DNA 절편을 각각의 마이크로튜브에 절단하여 담는다 그것을 담은후 냉동보관한 후에 DNA binding buffer를 GEL이 담긴 튜브에 넣고 60도씨의 인큐베이터에서 10분간 놓고 2~3분 간격으로 볼텍싱을 실시하여 이것을 녹인다. 이 과정을 하여 완전히 녹인 겔에 버퍼2를 넣은후 column tube를 이용하여 2회 원심분리 하고 완전한 액체 형태로 녹인후에 다시한번 전기영동을 하여 GEL안의 DNA 절편을 전기영동을 통하여 다시 bp를 찾는다 이때 어떤 절편이 dxs이고 vector인지 알아내는 것에 실험의 목적이 있다.

서 론
Plasmid DNA 분리의 원리는 주로 mini-prep이라고 부르는 이 방법은 plasmid DNA를 소량 분리하는 방법이다. 가장 보편적으로 사용되는 방법인 Alkali lysis method이다. 기본적인 원리는 그림에서 보듯이 세균의 cell wall과 cell membrane을 부수고 DNA 만을 분리하는 것이다.

참고 자료

허윤행 외 4명 공저, 식품미생물학 실험서 p107, p307 지구문화사

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