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"PCR실험방법" 검색결과 181-200 / 2,156건

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    서강대학교 현생실4 Ti plasmid를 통한 Agrobacterium 형질전환과 Subcellular level로의 외래 유전자발현 조사, TLC를 통한 TAG분리
    할 Sample의 채취 시 물이 많이 남아있으면 수층이 두꺼워지므로 이를 줄여 주기 위한 방법으로 사용되었다.실험에서의 sample은 1250bp기준 1분 30초의 PCR을 진행했으며, PCR ... 이번 실험에서는 외래단백질로부터 형질전환한 Agrobacterium tumefaciens를 통한 식물의 형질전환을 진행했다. Colony PCR과 eYFP 형광과 WoLFPSORT ... /ul의 plasmid DNA농도에서 높은 형질전환 효율을 보였다. 또한 WRI1는 Colony PCR결과로 전기영동의 결과에서 Band가 관찰되지 않았으며, 이는 실험적 오류
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 23페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.09.05
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    사이언스고즈온 독후감_청소년과학독서대회 은상 수상
    하는 바이러스 백터방식과 화이자, 모더나 방식의 mRNA(유전정보전달물질)을 비교한 기사를 메인기사로 다루기도 하였고, 코로나 검사에서 쓰이는 특정 DNA 조각을 증폭하는 방법PCR ... (중합효소연쇄반응)검사에서 PCR검사의 원리를 쉽게 이해하기 위해 실험키트로 재현해 보며 PCR검사의 원리와 방식에 대한 UCC를 만들어서 홍보하기도 했는데, 이 활동들을 위해 읽 ... 고 내가 경험할 수 없는 입장이여서 결혼을 하고 엄마가 되면서 실험실을 떠나는 선배들을 보며 쓸쓸해 하는 모습에서 느끼는 감정들 등을 내가 다 이해할 수는 없었지만, 나의 인생의 멘토
    리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2025.02.17
  • [분자생물학실험]Quantitative Real Time Polymerase Chain Reaction(qRT-PCR)
    Quantitative Real Time Polymerase Chain Reaction(qRT-PCR)1. 실험 목적가. 추출된 RNA로 합성한 cDNA를 이용하여 RT-PCR ... 으로 발현되는, 즉 실험에서 넣어준 만큼 발현되기 때문에 PCR에서 특정 유전자의 전사 발현을 양적으로 비교할 때 대조군과 실험군에서 총 RNA 양이 동일하게 사용되었다는 것을 증명하기 ... 다.다. melting curve analysis 원리RT-PCR 실험에서 사용되는 SYBR Green과 같은 DNA binding fluorescent dye는 dsDNA에 결합
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.11.18
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    [유전학] DNA sequencing, vector의 제작, NGS
    Sequencing(NGS)이다. 여러가지 방법이 있는데 그중 가장 많이 사용되는 방법 중 하나가 Illumina sequencing이다.실험방법은 먼저 순수한 샘플을 얻고 그것을 amplify ... equencing은 그 DNA 서열을 확인하는 방법이다. 과거에는 그 방법으로 sanger method를 사용했지만 현재는 더욱 빠르고 신속하게 원하는 DNA서열을 확인할 수 있는 방법인 ... NGS를 통해 염기서열을 확인한다.이러한 서열분석방법과 함께 우리는 여러가지 생물학적 효소들을 이용해서 DNA를 우리의 입맛대로 재조합할 수 있는 기술을 가지게 되었다. 그 중하나
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.03.14
  • 예비2 PCR 5조 김
    기를 확인하는 실험이다. PCR은 유전자를 증폭하는 하나의 방법으로 DNA의 특정 염기 서열을 가지는 부위를 반복적으로 선택적 합성을 할 수 있어, 현제 다양한 생명공학 범위 ... 예비레포트실험제목 :PCR(Poltmerase Chain Reaction)조 :5조학 번 :2015117014이 름 :김선준1. 실험 목적본 실험PCR(Polymerase ... 에서 활용된다. 해당 방법을 통해 결과적으로 소량의 DNA를 통해 다량의 목적 DNA를 생산할 수 있다. PCR은 크게 3가지 단계로 구성되는데, 첫 번째로 합성을 위해 DNA
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.02.07
  • [세포생물학및실험] Determination of cell viability (A+)
    가 관찰되었다.고찰 (Discussion)이번 실험의 목적은 미지의 시약이 세포 생존율에 미치는 영향을 확인하는 것이다. WST-1 기반의 세포 생존율 측정 방법을 이용하여, 시약 ... 2반 assay 간에도 감도와 정밀도에 차이가 있음을 시사하며, 실험 목적에 따라 적절한 방법 선택이 중요함을 보여준다. (1)MTT assay와 WST-1 assay는 세포 생존 ... 할 수 있어 실험이 간편하고, 처리 후 세포나 조직을 추가 분석에 사용할 수 있다는 장점이 있다. 이러한 특성으로 인해 WST-1은 기존 MTT assay를 대체할 수 있는 방법
    리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2025.06.17
  • A+일반(공학)생물학 실험 보고서 2-1 PCR
    의 DNA절편이 있는지, 각각의 크기는 어떤지, 각각의 양은 얼마나 있는지를 알 수 있어 PCR의 결과를 확인할 수 있는 방법이다. 실험 결과를 보면 700bp정도에 가장 짙게 띠 ... 1주차. PCR1. 실험결과아가로스겔 전기영동 결과를 살펴보면 3조의 실험 결과 1000bp와 500bp 마커 사이에 짙은 검은색 띠가 형성되었음을 볼 수 있다. 사진의 위 ... 하는 target이 잘 증폭되었다는 것을 간접적으로 알 수 있다.2. Discussion이번 실험은 중합연쇄방응, PCR에 관한 실험이었다. PCR은 시험관에서 우리가 원하는 특정 DNA
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.05.13
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    전기영동_예비
    , PCR product(DNA), 6x dye(20ul), DNA실험방법실험방법과 순서 기록① 삼각플라스크에 1% Agarose를 넣고 1X TAE buffer를 넣어준다. (2g ... 전기영동서론실험에 필요한 이론1. Introduction (서론): 진행하게 될 실험에 대한 전반적인 배경지식 및 실험목적1) Background (배경지식)-전기영동전기영동 ... 은 생체 고분자들을 분석, 분리하는 방법 중 하나이다. 전기영동은 DNA, RNA나단백질 등이 전하를 띄고 있고 이들이 전기장에 놓이게 된다면 이동성을 가진다는 것을기본으로 한다
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.09.20
  • A+[일반생물학및실험] Agarose gel 만들기 및 DNA electrophoresis 레포트
    곰곰이 생각해봤다. 그러다 떠오른 실험은 지난번에 했던 브로콜리 DNA 추출 실험이었다. 그 당시 Discussion을 쓰기 위해 조사하던 중, 염색약을 이용하는 방법 말 ... 에 대해서 조사하시오.PCR은 중합 효소 연쇄반응이라 불린다. 캐리 멀리스에 의하여 1985년에 개발된 중합 효소 연쇄반응(PCR)은 현재 유전물질을 조작하여 실험하는 거의 모든 ... 게 된다. 이때 움직이는 속도는 DNA의 크기에 따라 다르므로 매질 내에서 종류에 따라 분리하게 되며 전기영동은 DNA의 크기에 따른 분리를 한다.5. Materials : PCR
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.03.24
  • [생명공학실험 예비레포트]Ligation
    던 시약을 완전히 녹인 다음에 사용한다.- pipette (20, 200, 1000㎕)- tip (200, 1000㎕)- 0.5㎖ PCR tube6) 실험 방법PCR product ... Ligation1) 실험 제목- Ligation2) 실험 날짜3) 실험 목적-이전 실험에서 증폭된 PCR product를 T-vector에 삽입한다.- Ligation에 관련 ... 된 화학 반응을 이해하고 T-vector와 PCR product의 ligation 원리를이해한다.4) 실험 이론? Ligation- DNA나 RNA의 끝을 이어주는 과정을 가리키
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.03.13
  • [A+] Real time PCR
    실험 상황에 쓰이곤 한다. 하지만 PCR은 충분한 cycle을 돌린 다음 측정하기 때문에 반응 완료 후 최종 산물의 양은 알 수 있지만 처음 DNA의 양을 유추해내기 힘들고 시간 ... 한 뒤, Real time PCR을 이용해 SARS-CoV-2에 존재하는 특정 RNA가 검출되는지 확인하는 것이다. 이 방법이 도입됨으로써 기존 24시간 이상 걸렸던 검사 시간을 6 ... . 8-13김정록, 「Real-time PCR 방법을 이용한 microarray data의 정량적 유효성 검증에 관한 연구」, 고려대학교, 2010, pp.4~8
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.02.06 | 수정일 2022.02.14
  • 논문 연구윤리 실습 리포트 ) 호흡기 결핵 환자에서 임상 검사의 유용성
    적으로 대량 증폭시킬 수 있는 PCR (Polymerase Chain Reaction) 방법이 개발되며 검사 기간을 낮춤과 동시에 결핵균에 대한 민감도와 특이도를 높이는데 성공했다. 본고 ... 하기 때문에 논문을 출간할 때에도 IRB protocol number 정도는 실험 방법 란에 명시하기 마련이다. 하지만 이 논문에서는 IRB protocol number를 찾아볼 수 ... 는 분자 생물학적 검사법인 PCR 법에서 양성을 보이고 조직학적/세균학적인 결핵으로 진단된 호흡기 결핵 환자를 대상으로 임상 검사의 연관성을 알아보기 위해 계획되었다.조사 대상
    리포트 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.01.17
  • [분자생물학실험]Competent cell을 통한 형질전환효율 측정 그리고 PCR product의 전기영동
    Competent cell을 통한 형질전환효율 측정그리고 PCR product의 전기영동1. 실험 이론 및 원리가. 실험 소개미생물학에서 한정(defined)배지와 복합(c ... 수 있다.다음 실험에서는 적은 양의 DNA를 증폭시키기 위해 PCR을 진행하였다. PCR은 denaturation과 annealing 그리고 elongation 총 세 단계 ... 세포를 만드는 방법은 다양하지만 본 실험에서는 DH5세균을 사용하였다. 이들은 E.coli strain의 하나로 독성이 없다는 장점이 있다.형질전환효율을 높이기 위해 recA1
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 11페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.03.06
  • PCR, 전기영동 실험
    under UV.결 과Agarose gel electrophoresis Result결 론및고 찰PCR은 유전자를 증폭하는 방법으로 특정DNA부위를 반복 합성하여 DNA분자를 증폭 ... 시키는 방법이다. 이 방법은 아주 적은양의 DNA를 이용하여 많은양의 DNA합성이 가능하다. 프라이머를 제작하고, PCR을 통해 원히는 부분의 DNA를 선택적으로 증폭시킨후 전기영동 ... 제 목PCR(Polymerase chain reaction) & Agarose gel electrophoresis목 적PCR과 Real-time PCR의 이론에 대해서 알
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 2페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.08.20
  • 모듈3 DNA Technology
    하였다.Colony PCR 실험에서는 우선 PCR을 진행하기 위해 2xTaqpolmix 25L, forward primer 1.25L, reverse primer 1.25L, DW ... 하였다.PCR 결과 & Enzyme Cut 실험 결과 제한 효소에 의해 잘려진 plasmid DNA A, B, C 조각을 통해 pool #1에는 유전자 A, B가, pool #2에는 유전자 ... 모듈 3: DNA technology자연과학대학 화학부2019-11365 황교현1. 초록유전 공학은 원하는 유전자 만을 분리, 재조합, 증폭하는 분야이다. 이에 대해, 본 실험
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    | 리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.08.19
  • [일반생물학실험]DNA Electrophoresis
    , dNTPs, taq polymerase이며 buffer또한 정확한 실험환경 조성에 중요한 준비물이다.PCR은 3단계로 나눠진다. Denaturing, Annealing ... 의 위험성이 존재하기 때문이다.2. 실험 기구 및 시약가. 실험 재료1) PCR product ,6× dye, TAE buffer, micro pipette, tip, tank ... , agarose, EtBr, steriler, magnetic bar2) 플라스크, DW, 1× TAE buffer, size marker.3. 실험 방법가. Agarose gel
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    | 리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.05.15
  • 판매자 표지 자료 표지
    전기영동 (DNA electrophoresis) 결과노트
    일반생물학 및 실험 12주차 전기영동 Ⅰ. 실험제목: 전기영동 (DNA electrophoresis) Ⅱ. 실험목적 PCR 실험 결과를 아가로스 겔 전기영동을 통해 확인한다. Ⅲ ... . 실험재료 PCR 실험을 통한 산물, 1X TAE, 1% 아가로스 겔, 6X loading dye, marker, 전기영동장치, 파라필름, 피펫, 팁, 염색약, UV ... Illuminator, 보호경 Ⅳ. 실험방법 ? 전기영동장치에 미리 준비된 아가로스 겔을 넣고, 완충액인 1X TAE을 아가로스 겔을 덮을 정도로 채워준다. ? 파라필름을 깔고 1㎕ 정도 6
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    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.03.14 | 수정일 2021.03.17
  • RT-PCR(Reverse-Transcription PCR) 조사자료
    transcriptase을 사용하는 PCR기법은 유전자 발현의 분석 실험에서 사용하는 기법 중 하나이며, 이는 크게, RNA의 추출, 역전사, cDNA제작, 증폭, 검출의 과정으로 진행이 된다.이 ... 실험방법은 세포에서 추출한 RNA즉 single strand RNA의 증폭에서 이 RNA가 single strand이기 때문에 나오는 문제점을 해결하고자 개발된 방법으로, 해당 ... Leukemia virus)등의 물질을 사용한다.이 실험 방법의 과정으로 앞서 간략히 서술한 RNA의 추출, 역전사, cDNA제작, 증폭, 검출은 첫번째로 mRNA를 분리하는 단계
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.03.03
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    서강대 현대생물학실험4 실험4
    A.Tumefaciens의 형질 전환 및 식물 세포 내 도입된 외래 유전자의 발현 조사와 WRI1, DGAT1 발현에 따른 TAG 생성 확인Abstract본 실험은 target ... transformation했다. Colony PCR로 타겟 유전자가 잘 형질전환 되었는지 확인하고 형질전환 효율은 0.5 ug plasmid에서 가장 높았다. 이 후 형광 현미경을 통해 각 유전자 ... 실험은 WRI1과 DGAT1의 ectopic expression을 통해서 담배 잎 조직에서의 TAG 생성을 유발하고 그 기작을 알아보도록 할 것이다. 먼저 형질전환 기술에 대해 이해
    리포트 | 21페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.12.31
  • 분자생물생화학실험(대장균 갈락토오스 오페론프로모터 위치탐색)
    라는 방법을 사용한다. 이것은 mutation을 도입하기 위해 PCR을 이용하는 방법으로 PCR은 polymerase chain reaction이며 기본적으로 DNA 서열을 증폭 ... ColuLB Amp plate의 실험군과 대조군에 자란 colony 수를 세어 기록했다. PCR tube와 1.5㎖ tube에 같이 matching이 되도록 주기를 했고 1.5 ... ㎖ tube에는 D.W 20㎕씩 넣은 후 실험군으로 배양한 Plate에서 colony 하나를 따서 섞어 Colony soup을 만들어 주었다. 새 1.5㎖ tube에 5X Elpis PCR
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 21페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.02.25
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2025년 11월 06일 목요일
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