[분자생물학실험]Competent cell을 통한 형질전환효율 측정 그리고 PCR product의 전기영동

소개글

"[분자생물학실험]Competent cell을 통한 형질전환효율 측정 그리고 PCR product의 전기영동"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험 이론 및 원리
2. 실험 방법
3. 실험 결과
4. 토의 사항
5. 참고 문헌

본문내용

미생물학에서 한정(defined)배지와 복합(complex)배지 크게 두 가지의 배양배지가 사용된다. 한정배지(defined media)는 고순도의 무기화학성분과 유기화학성분을 증류수에 정량을 첨가하여 만든 배지이다. 그러므로 한정배지는 정량적, 정성적으로 정확한 조성이 알려져 있다. 모든 세포가 새로운 세포의 재료를 만들기 위해서 많은 양의 탄소를 필요로 하기 때문에 배양배지에서는 탄소원이 제일 중요하다. 많은 미생물의 생장을 위해서 배지의 정확한 조성을 알 필요는 없다. 이 경우에 복합배지로 충분하며 오리혀 이익이 될 수 있다. 복합배지(complex media)는 미생물, 동물 또는 식물 생산물인 카제인(우유 단백질), 쇠고기, 콩,효모세포(효모 추출물) 또는 다소 순수하지 않은 다른 많은 영양 물질들의 분해산물로 구성된다. 진단 미생물학에서 이용되는 배지들은 종종 선택적(selective) 또는 분별적(differential)으로 만들어진다.
선택배지(selective medium)는 몇몇 미생물의 생장을 저해하지만, 다른 미생물의 생장은 저해하지 않는 화합물을 포함한다. 그래서 주로 어떤 병원균의 분리를 위한 선택배지가 이용가능하다. 분별배지(differential medium)는 생장과정에서 특별한 대사반응이 일어나는지를 색깔의 변화로 보여주는 대개 염색약을 지표로 첨가한 배지로, 세균 구분에 유용하다. 배양배지가 준비되어 모든 생명체가 없어지도록 멸균을 하면, 여기에 생명체를 접종하여 성장을 지원하는 생장조건 하에서 배양할 수가 있다. 실험실 상황에서 보통은 순수배양으로 액체나 고체배지에 접종한다. 액체 배양배지는 대개 1-2%의 한천(agar)로 고형화된다. 이를 고체 배양배지라고 한다. 미생물의 성장할 수록 액체의 혼탁도가 증가하는 액체배지와 달리 고체배지에서는 세포를 고정하여 집락(colonies)이라고 불리는 육안으로 보이는 분리된 덩어리로 자라게 한다.

참고 자료

Michael T. Madigan(2016), Brock의 미생물학 ,14th ed, 바이오사이언스출판,pp.105-107,p.211,pp.349-350, pp.367-369,p.904
Campbell (2019), 캠벨 생명과학, 9th ed, 바이오사이언스출판, pp.403-404
Daniel D. Chiras (2017) , 의생명과학 계열 학생을 위한 인체생명과학,8th ed, 라이프사이언스, pp.368-369
이주희&이홍미&한성림&김혜경&박경애&김영호(2019),대사를 중심으로 한 생화학, 3rd ed, 교문사, p.105