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"의약품의 대하여" 검색결과 181-200 / 29,146건

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  • 의약분업-상품명처방과 성분명처방
    처방 방식이 변화하였는데, 이 체계에 대해 사회적으로 많은 논쟁이 오가고 있다.2. 본론의약분업은 의사가 진단하여 환자의 치료에 사용되는 의약품을 처방하고, 그 처방전에 따라 ... 은 동일한 화학성분이더라도 임상적 효과는 다르게 나타날 수 있다는 이유로 상품명 처방을 주장하고 있다. 이에 대한 근거로, 시중에 판매되고 있는 의약품과 복제한 약을 비교하여 동등 ... 되었다고 할 수 있다. 국민은 건강과 밀접하게 관련된 약국을 올바르게 이용하기 위해 의약분업에 대한 통찰력을 갖추고 개선을 요구해야 한다. 건강 문제는 한 사람의 삶을 위협할 뿐
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.01.15
  • 판매자 표지 자료 표지
    간호관리학 실습 질향상활동 보고서
    다. 이미 발생한 의료행위에 대한 오류나 과오는 투약 오류를 개선하기 위한 가치 있는 정보를 제공하여 현재의 오류를 분석하고 개선함으로써 추후 발생할 투약 오류를 예방하는 역할을 하기 ... 감량을 위하여 의약품 주입펌프 조작 중 소수점(.) 대신 숫자(0)를 입력하여 혈액 투석 중인 환자에게 약물 Norepinephrine이 과용량 주입되었다.? 약물 용량 계산 실수 ... 산부에게 빈혈약으로 Feroba-you 서방정을 처방하려 했으나 의약품명을 혼동하여 유방암 치료제인 Femara 정을 잘못 처방하였다.(3) 환경? 수액 보관 방식 부적절EX
    리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.11.21
  • 판매자 표지 자료 표지
    마약 관련 사례를 통한 사회현상과 관련된 법의 이해
    (목적)?이?법은?마약·향정신성의약품(向精神性醫藥品)·대마(大麻)?및?원료물질의?취급·관리를?적정하게?하고,?마약류?중독에?대한?치료·예방?등을?위하여?필요한?사항을?규정함으로써?그 ... .12. 본론 P.1-31) 사례 설명 P.1-22) 사례 관련된 법적 근거 P.2-33) 사례에 대한 비판적 사고 P.2-33. 결론 P.41) 소감 P.42) 간호계 및 국가 ... 의 발전으로 새로운 화학물질이 의약품으로 도입되면서 신종 마약류가 지속적으로 출현하고 있으며, 사회가 복잡해짐에 따라 이러한 약물의 사용은 앞으로도 증가할 것으로 예상된다.마약
    리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.12.06
  • 마약 관련 법적인 이슈 사례를 통한 사회현상과 관련된 법의 이해_보건의료법규 레포트_보건의료법규 개인과제
    남용 사태부터 작게는 우리 생활 속에서 약물을 남용하는 상황까지 사회 전반에 약물 오남용 사태가 점차 증가하고 있다. 현재는 향정신성의약품의 일종인 마약(痲藥, 영어: drug ... 으로 사용되어야 한다. 또한, 의사의 처방에 따라서 정확한 용법, 용량에 따라 복용하는 것은 기본이다. 이러한 사항들이 지켜지지 않으면 마약과 같은 중독성이 강한 향정신성의약품의 남용 ... 이 의약품으로도 도입되어 신종 마약류가 계속 출현할 뿐만 아니라 사회가 복잡해지고 다양화됨에 따라 이러한 약물의 사용이 향후 증가할 것으로 예상된다. 약물 오남용의 사례 중 현재
    리포트 | 7페이지 | 3,500원 | 등록일 2024.04.11 | 수정일 2024.11.25
  • 판매자 표지 자료 표지
    의약품.바이오의약품 관련 규정(1982F2022)과 연혁에 대한 기반 통찰
    제목 : 의약품/바이오의약품 관련 규정(1982~2022)과 연혁(1977~2022)에 대한 기반 통찰서론바이오의약품이라함은 제조, 추출 또는 반합성된 의약품이다. 완전히 합성 ... 치료제, 조직 공학 의약품 및 이들의 조합을 포함한 "유전자, 세포 또는 조직 공학에 기초한" 인간 사용을 위한 의약품에 대해 고급 치료제 의약품(ATMPs)이라는 용어를 사용 ... 및 보관 조건을 명기하도록 했지만 한국은 "사용 상의 주의 사항"에 기재하도록 했다. 의약품 개봉 후 안전성의 사용 기간 및 보관 조건의 중요성이 강조되면서 시럽제에 대한 한국
    리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.05.27
  • GMP기술인 핵심 요약집
    : 의약품 품질에 대한 위험을 평가, 관리, 공유, 검토하는 체계이며 사전적 또는 회고적으로 실시독성제품 → 살충제, 제초제고활성의약품 → 항생제, 호르몬제, 항암제방사성동위원소, 생물학 ... 에 대한 기록서는 유효기간 만료 후 적어도 1년 동안 또는 유효기간이 표시되지 않은 일부 OTC 의약품일 경우에는 해당 원료, 용기, 마개 또는 라벨을 사용하여 제조된 의약품 ... 션 : 의약품을 제조, 판매하면서 실시 / 3개 제조단위3) 회고적밸리데이션 : 원료약품의 조성, 제조공정 및 구조, 설비가 변경되지 않은 경우에만 제조한 의약품에 대해 실시 / 10~30
    시험자료 | 20페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.11.08
  • 논문요약 및 간호적용
    Ⅰ. 논문조사분류내용연구 제목정부운영 DUR의 전산경고에 대한 사유기재 및 확인방법의 개선방안 연구연구자치의과대학교 대학원 약학과 임상약학 전공 오옥희출처RISS(학술연구정보 ... 서비스)중심 개념▶ DUR(Prospective Drug Utilization Review)시스템 : 의약품 처방 · 조제 시 함께 먹으면 부작용이 발생할 수 있거나 중복되는 약 등 ... 의약품 안전성과 관련된 정보를 의사와 약사에게 컴퓨터 화면으로 실시간으로 제공하여, 부적절한 약물 사용을 사전에 점검하는 서비스를 말함.▶ 국내 의약품안전사용서비스의 점검 절차(1
    리포트 | 3페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.01.25
  • 판매자 표지 자료 표지
    화장품을 직접 만들게 된다면 어떠한 것을 고민해 볼 것이며, 한국에서의 화장품의 법규와 그에 따른
    ) 법규화장품의 안전 기준에 대하여 규정하는 상위의 법은 화장품법이며, 화장품법 제2조제3호의2에 따라 식품의약품안전처가 을 고시하고 있다.이러한 법률과 고시는 맞춤형 화장품에 어떠 ... 수 있다.2) 안전기준(1) 사용할 수 없는 원료에 대한 규정식품의약품안전처의 제2장 제3조와 그 별표에 따르면, 화장품에 사용할 수 없는 원료는 중추신경계에 작용할 수 있 ... 하고자 하는 화장품업자는 식품의약품안전평가원장에게 화장품의 안전성과 유효성에 대하여 심사를 받거나 또는 보고서를 제출할 의무를 진다.이때 기능성화장품의 기능을 나타나게 하는 주원료
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.02.24
  • 판매자 표지 자료 표지
    의약품 규제과학 전문가 인증시험 대비 기출 및 종합 예상문제 (SET 2/3)
    46. 안전성 정보 보고와 관련된 다음 설명 중 옳은 것은?가. 환자/소비자는 복용 중 발생한 이상사례에 대해 식약처장에게 보고해야 한다.나. 의료기관 개설자는 중대한 약물이상 ... 반응을 인지한 날로부터 15일 이내에 의약품 품목허가를 받은 자에게 보고해야 한다.다. 의약품 도매상은 신속보고된 안전성정보 이외의 안전성정보를 매분기 종료 후 1개월 이내에 의약품 ... 안전관리원장에게 보고해야 한다.라. 정기적인 최신 안전성정보 보고대상 의약품의 경우 해당 의약품 품목허가를 받은 자는 보고서 제출일이 속한 분기 종료 후 2개월 이내에 식약처장
    시험자료 | 13페이지 | 7,900원 | 등록일 2022.08.16
  • 판매자 표지 자료 표지
    A+받음)위더스_경영정보시스템 과제_RFID 기술의 개념 및 문제점에 대하여 설명하고 국내외 사례 및 도입 전, 후 효과
    되었다.그러나, 의약품의 제형 및 포장재에 대한 Tag의 영향으로 포장 용기의 디자인 변경과 제품에 따라 각기 다른 방식의 Tag를 부착해 관리하는 번거로움이 있다.국외 사례 ... 경영정보시스템주제: 4주차 1강에서는 RFID에 대해 학습하였습니다. RFID 기술의 개념 및 문제점에 대하여 설명하고 국내외 사례 및 도입 전 · 후 효과를 조사하여 리포트 ... 는 경우에도 리더기가 송출한 전파를 안테나가 아닌 액체가 흡수하면서 Tag가 인식되기 어렵다.보안의 문제가 있다.Tag는 주위 리더기가 정당한 리더기인지에 대한 확인 없이 저장
    리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.08.12
  • [식품의약품안전처] 판매금지 신청서
    의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제59호의6서식] 판매금지 신청서(앞쪽)접수번호접수일신청인에 관한 정보업체명대표자 성명소재지쟁송 여부통지의약품을 대상으로 등재특허 ... [ ]3. 「특허법」 제135조에 따른 권리범위 확인심판의 피청구[ ]「약사법」 제50조의4에 따른 통지를 받은 날신청사유등재의약품 및 등재특허권에 관한 정보업체명제품명주성분 및 그 ... 함량제형용법ㆍ용량효능ㆍ효과특허번호특허권 존속기간 만료일특허권자 성명특허청구항판매금지 신청 의약품에 관한 정보업체명제품명주성분 및 그 함량제형용법ㆍ용량효능ㆍ효과「약사법」 제50조의5제
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • 의과대 학생이 작성한 약물 투약 및 관리
    책임 약사는 비치의약품 점검일지를 통해 의약품보관상태 , 유효기간 관리상황 등 의약품 보관의 적정성에 대한 감사를 연 1 회 이상 각 부서를 순회하면서 정기적으로 점검하고 그 결과 ... 약물 투약 및 관리약물 투약 및 관리 목차 1. 투약의 기본 2. 경로별 투약관리 3. 처방약 관리 4. 의약품 보관 / 반납 5. 고위험 / 고주의 의약품 관리 6. 비치의약품 ... 는 투약 시 약물에 대한 지식 , 대상자 교육 , 투여 기술 , 법적인 책임이 있으므로 이론 및 수행능력이 능숙해야 하고 의사의 처방에 따라 업무를 진행하므로 처방에 대한 의료진 간
    리포트 | 36페이지 | 3,500원 | 등록일 2023.11.02
  • 최근 5년 이내 마약 관련 논문 또는 법적인 이슈 사례를 통한 사회현상과 관련된 법의 이해 보고서_보건의료법규
    < 목 차 >Ⅰ. 서론1p사례 선정 이유 1pⅡ. 본론1p1. 사례 소개 1p2. 관련 법적 근거 2p3. 사례에 대한 비판적 사고 6pⅢ. 결론6p변화를 위해 필요한 노력, 정책 ... 등에 관한 제언 및 소감 6pⅣ. 참고문헌8pⅠ. 서론(사례 선정 이유)지난 2023년 7월 대한민국 식품의약품안전처에서는 ‘2022년 의료용 마약류 취급 현황 통계’를 발표 ... 으로 관련 통계를 수집한 2018년 이후 역대 최다 수치라고 한다.현행법상 의료용 마약류와 관련해서는 불법 마약 취급 및 처방전 교부, 불법 향정신성의약품 투약 교부, 마약 취급허가증서
    리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.02.12
  • 판매자 표지 자료 표지
    의약품 관리 감상문
    의약품에 대한 정보 제공 → 회수 절차가 완료될 때까지 별도의 장소에 보관, 경고문 부착< 고위험 의약품의 관리 절차 >­ 고위험 의약품의 처방, 보관, 조제, 라벨링, 이송, 투여 ... 및 투여 후 주의 관찰, 폐기에 대한 규정 운영­ ‘고위험 의약품’이라는 라벨 부착, 다른 약품과 분리보관­ 고농도 전해질은 ‘반드시 희석 후 사용’라벨링 후 분리 보관< 마약 ... 한 과오이다. 병원 입원 환자의 경우 3~6.9%에서 사용과오가 발생하며 이 중 5%는 치료결과에 악영향을 미친다고 한다. 이에 따라 이 동영상에서는 여러 가지 의약품의 관리에 대해
    리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.03.22
  • 판매자 표지 자료 표지
    의약품 허가특허연계제도의 개요
    된 오리지널 의약품의 특허가 존속하는 기간 중 제너릭 의약품 등에 대한 시판허가가 신청된 경우, 이를 특허권자 등에게 통지하고, 특허권자가 제네릭 제약사를 상대로 특허 침해소송 등을 통해 ... 지 아니하고 신청한 경우거짓이나 그 밖의 부정한 방법으로 의약품특허권이 등재된 경우통지된 의약품이 2개 이상이고, 통지된 동일한 의약품 중 일부에 대하여서만 판매금지 신청을 한 경우판매 ... 이 된 경우판매금지 처분판매금지 신청이 타당한 경우, 후발의약품에 대해 특허권자 등이 통지받은 날 ~ 9개월 동안 판매금지의 허가조건 기재[판매금지 절차]판매금지 소멸판매금지가 신청
    리포트 | 13페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.08.16
  • 판매자 표지 자료 표지
    바이오 의약품 산업동향 리포트
    은 화학합성의약품보다 부작용이 적고 특정 질환에 대한 효과가 뛰어나기 때문에 의약품시장에서 영향력이 점차 커지고 있다.• 출처: [네이버 지식백과] Hyperlink "https ... 에 성공함으로써맞춤치료제 개발에 대한 연구가 다시 시작되었다.2013년 기준으로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 단클론 항체의 종류는 30종 이상에 이르며, 항체의약품 시장 ... < 1. 바이오 의약품 이란? >재조합 DNA 기술을 응용하여 미생물세포 ·배양조직세포에서 대량으로 순수하게 생산 시킨 펩티드호르몬 ·백신 등의 의약품을 말한다.즉, 생체 의약품
    리포트 | 9페이지 | 4,000원 | 등록일 2022.06.12
  • 판매자 표지 자료 표지
    A+) 보건의료법규_마약관련 이슈를 통한 사회현상과 관련된 법의 이해_마약장사 병원
    목차Ⅰ. 서론1. 과제의 필요성 및 목적 기술Ⅱ. 본론1. 논문 또는 사례 설명2. 논문 또는 사례와 관련된 법적 근거3. 논문 또는 사례에 대한 비판적 사고1) 사례에 대한 ... 생각 및 의견2) 보건의료 및 간호업무에 미치는 영향 기술Ⅲ. 결론 및 제언1. 과제 수행에 대한 소감2. 의료계 및 국가의 변화를 위해 필요한 노력, 정책Ⅳ. 참고문헌Ⅰ. 서론1 ... 2019. 8. 27.]- 의료법 제18조(처방전 작성과 교부)① 의사나 치과의사는 환자에게 의약품을 투여할 필요가 있다고 인정하면 「약사법」에 따라 자신이 직접 의약품을 조제할 수 있
    리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.03.07
  • [수석졸업/A+인증] 바이오 의약 산업의 중소/중견기업 혁신전략(4차산업혁명 대응전략) 경영전략 리포트
    에 신규로 진입하려는 가상의 합성 의약 기업의 VRIO를 분석하고, 이 기업에 대한 4차 산업혁명 대응전략을 제안하고자 한다.나. 바이오 의약 산업 개요1) 바이오 의약품 정의 및 ... 산업혁명의 도래를 어떻게 받아들여야하는지에 대한 관심이 쏠리고 있다.이뿐만 아니라 이제는 합성의약 산업 내에서도 그 관심이 지대해졌다. 세계 제약 시장의 주력이 기존의 화학 ... 적 합성의약품에서 바이오 의약품으로 빠르게 전환되어나가면서 현재 화학합성 의약품을 주 제품으로 취급하는 제약회사들은 바이오 의약품으로 새롭게 발돋움하려는 경향을 보이고 있다. 바이오
    리포트 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.03.26
  • 판매자 표지 자료 표지
    약물오남용 지도안, 약물오남용 강의안, 간호학과실습, 보건교사, 보건교육
    -담배 연기의 해로운 성분 알아보기-간접흡연을 줄이는 방법에 대해 알아보기3음주, 위험해요.-음주로 인한 신체적 피해 알아보기-음주로 인한 사회적 피해 알아보기본시 평가 내용약 ... (의약품)을 바르게 사용하는 방법을 알고 있는가?본시 수업의 방향본 차시는 약의 의미와 종류를 알고. 약의 바른 사용법을 알아보는 차시이다. 보건실을 방문하는 5학년 학생들을 상담해보 ... 면 어디가 어떻게 아픈지에 대해 자신의 건강 불편을 정확히 이야기하지 못하고, 그냥 막연하게 약을 사용하고 싶어서 오는 경우가 많으며, 현재 약을 복용 중임에도 불구하고, 자신
    리포트 | 3페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.10.06
  • 판매자 표지 자료 표지
    바이오의약품 기술이전 이해(계획단계, 실시단계, 평가단계)
    에서 생산 단계에 대한 이해 바이오의약품의 연구 , 개발 ~ 생산 단계 개발 타깃 결정 및 발현 세포주 개발 (cell line engineering) 배지 조건 개발 및 배양 조건 최적 ... design) 를 활용한 원료 및 완제의약품 개발기술 이전 계획 바이오의약품의 연구 , 개발에서 생산 단계에 대한 이해 바이오의약품의 연구 , 개발 ~ 생산 단계 개발 타깃 결정 및 ... 에서 생산 단계에 대한 이해 바이오의약품 개발 및 제조 단계에 따른 자료 생성 계획 바이오의약품 개발 단계에 따 른 연구 진행 및 생성 보고서 바이오의약품 제조공정기술 이전 바이오
    리포트 | 25페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.12.28
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2025년 06월 02일 월요일
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