PCR

소개

PCR에 대한 모든 것!

목차

Ⅰ. PCR 개요

Ⅱ. PCR 목적

Ⅲ. PCR 구성요소
1. water
2. Buffer
3. Template DNA
4. dNTPs
5. Primer
6. Mg2+
7. Taq polymerase

Ⅳ. PCR 세 단계
1. denaturation
2. annealing
3. polymerization

Ⅴ. Question/Answer

Ⅵ. 참고문헌

본문내용

Ⅰ. PCR 개요
중합효소 연쇄반응(Polymerase chain reaction, PCR)은 1983년에 Kary Mullis에 의해 고안되었는데, 이는 80년대 제한효소의 발견에 의한 Gene Cloning법에 이어서 90년대를 화려하게 장식한 생명공학 연구의 혁명적 사건이다. 특정 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관내에서 원하는 DNA분자를 증폭시키는 방법으로, 아주 적은 양의 DNA를 이용해 많은 양의 DNA 합성이 가능하므로 분자생물학적으로 제한효소의 발견만큼이나 획기적인 것이라고 할 수 있다. 즉, genomic DNA와 같이 아주 큰 DNA로부터 원하는 DNA 부분만 선택적으로 증폭시킨 후에 일반적으로 사용되는 agarose gel이나 polyacrylamide gel에서 뚜렷하게 보이는 band로 가시화할 수 있다.

Ⅱ. PCR 목적
복잡한 전체 genome 중 연구하고자 하는 유전자가 희귀유전자를 분석하고 연구하는데에 가장 큰 문제점이었다. PCR은 in vitro상에서 특정 DNA 서열의 copy수를 기하급수적으로 수시간 내에 증폭시킴으로써 증폭된 DNA를 여러 실험에 이용할 수 있고, 실험결과를 토대로 분자생물학, 의학, 수의학, 이학, 농학, 식품과학, 환경과학 연구 등에 응용할 수 있게 되었다.

Ⅲ. PCR의 구성요소
1. Water
- Polar molecules의 강력한 solvent이다.
물 자체가 polarity를 가지고 있기 때문에 스스로 수많은 hydrogen bonds를 형성하고 있다. 생명활동에 필요한 많은 요소들은 거의 대부분 극성을 띄고 있는데, 이런 분자들의 극성을 물 분자들이 hydrogen bonds를 형성시켜 masking 하기 때문에 이것들은 물 안에서 자유로이 움직일 수 있다

참고자료

· 연세대학교 의과대학 분자생물학 교실
· http://bric.postech.ac.kr/labinfo/qna/index.php
· http://www.mun.ca/biology/scarr/PCR_simplified.html