PCR 실험 레포트

소개글

"PCR 실험 레포트"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험 목적
2. 이론
3. 준비물
4. 실험 및 결과
5. 고찰
6. 참고문헌

본문내용

1. 실험 목적
- DNA와 RNA의 기능과 역할, 이들이 단백질 합성에 관여하는 과정을 알아본다.
- 중합효소 연쇄반응 (PCR)의 쓰임새와 원리, 과정을 알아보고 실험한다.
- 중합효소 연쇄반응 (PCR) 실험 결과를 측정할 수 있는 전기영동의 원리, 과정을 알고 실험한다.

2. 이론
2.1 DNA와 RNA
2.1.1 DNA
DNA는 인산기, 당, 염기로 이루어져 있고 염기의 상보결합과 수소결합으로 인해 이중가닥을 가진다. 이러한 독특한 구조로 인해 크게 네 가지 기능을 한다. 정보를 저장하며 단백질 합성을 지시하고 화학적 유전적 특징의 변화를 나타낼 수 있다. 또한 헬리카아제와 DNA 중합효소와 함께 복제의 핵심이기도 하다. DNA 분자의 염기는 아데닌, 티민, 사이토신, 구아닌으로 네 종류이다. 이들의 순서는 단백질을 암호화하는 유전정보로 3개의 염기로 끊어 유전암호를 형성한다. 코돈이라고도 부르며 61가지의 종류가 20개의 아미노산을 지정한다. 따라서 단백질에서 아미노산의 순서는 DNA에서 뉴클레오티드의 순에 의해 결정된다.

2.1.2 RNA
RNA는 DNA와 마찬가지로 인산기, 당, 염기로 이루어져 있다. 하지만 DNA와 다르게 단일가닥으로 이루어져 있고 당 사이의 H가 OH라는 차이점이 있다. 또한 구아닌 염기 대신 우라실 염기로 이루어져 있다. 1)단일가닥이지만 자체적 상보결합을 통해 입체적 구조를 가진다.

<중 략>

5. 고찰
이번 실험은 4주차에 걸친 실험으로 중합효소 연쇄반응 (PCR)을 알고 직접 PCR Product를 만들어 전기 영동을 통해 그 결과를 확인하였다. DNA의 특정 부분을 계속 복사하는 것을 PCR이라고 하는데 DNA를 지문에 비유하자면 PCR Product는 그 지문을 여러번 찍는 것과 같다고 할 수 있다. PCR을 진행하기 위해서는 뉴클레오타이드와 촉매, 활성물질이 필요하다. 그 중 primer를 자세히 살펴보면 2개의 다른 프라이머를 넣었다. (forward, reverse) 각각의 primer는 ssDNA(single stranded DNA) 가닥의 3‘ 부분에 결합하여 뉴클레오티드와 함께 DNA 절편을 복사한다.

참고 자료

WIKIPIDEA. ‘RNA’. google 검색어 ‘RNA’
WIKIPIDEA. ‘중합 효소 연쇄 반응’. google 검색어 ‘PCR’
WIKIPIDEA. ‘전기영동 – 젤 전기영동’. google 검색어 ‘전기영동’
인하공전 생물화학공학실험 전기영동실험 PPT 3p
다인바이오주식회사. Loading star
BRIC. ‘ETBR과 Loading star’. google 검색어 ‘Loading star’
사이언스올. ‘DNA를 수백만 배 증폭하는 PCR’. 20100705. google 검색어 ‘PCR 사용 분야’
BioIN 생명공학정책연구센터. ‘발명 이후 35년, 진화를 계속하는 PCR 기술’. 2018.08.07. google 검색어 ‘PCR 한계’
WIKIPIDEA. ‘TAE 버퍼’. google 검색어 ‘TAE’
혈청 단백 전기영동 ppt google 검색어 ‘전기영동 결과’
INtRON Biotechnology.Inc. Sizer DNA MARKERS