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Nylon(나일론) 6,10의 합성

화학 전공 중 유기합성실험에 관한 리포트
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한컴오피스
최초등록일 2008.12.29 최종저작일 2008.09
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Nylon(나일론) 6,10의 합성
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    소개

    화학 전공 중 유기합성실험에 관한 리포트

    목차

    -실험목적
    -이론
    -실험기구 및 시약
    -실험방법
    -실험결과
    -고찰

    본문내용

    ▶ 실험 목적
    Sebacoyl Chloride와 1,6-diaminohexane(hexamethylenediamine)을 사용하여 계면 축중합에 의해 Nylon 6,10을 제조한다.
    ▶ 이론
    - 계면 축중합은 상호간에 혼합되지 않는 2종의 용매에, 2종의 반응물질을 용해시켜, 2종의 용매의 계면(界面)에서 고분자화합물질을 생성시키는 반응이다. 이 실험에서는 헥사메틸렌디아민을 물에 용해시키고, 세바코일 디클로라이드를 메틸렌클로라이드에 용해시켜, 물 층과 메틸렌클로라이드층의 경계면에서 축중합을 행하여 nylon 6,10을 제조한다.
    - 반응
    - 참고반응
    Nylon6의 반응 : NH(CH2)5CO + H2O -(기환)-> NH2(CH2)5COOH -(축중합)-> -[NH(CH2)5CO]- + nH2O
    Nylon6,6의 반응 : nH2N(CH2)6NH2 + nHOOC(CH2)4COOH -> -[NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO]- + 2nH2O
    - 참고
    나일론 [ Nylon ] 합성고분자 폴리아미드의 총칭.
    아미드결합 -CONH-으로 연결되어 있으며, 원칙적으로는 사슬 모양의 고분자이다. 대부분 섬유로 될 수 있는 성질을 지니고 있다. 1926년 독일의 화학자 H.슈타우딩거가 “셀룰로오스의 분자는 고분자로 구성되어 있다.”고 발표한 것을 계기로 연구가 시작되었다.
    그후 W.H.캐러더스가 듀폰사(社)에서 연구를 거듭하여 1938년 뉴욕세계박람회장에서 성과를 발표하였고, 이듬해부터 나일론 스타킹이 시판되기 시작하여 세계 최초의 본격적인 합성섬유로서 판매되었다.
    【합성 및 종류】 나일론은 그 종류가 수천 가지에 이르나, 합성섬유로 응용되는 것은 주로 두 종류이다. 하나는 나일론 6,6으로 주로 듀폰사가 발매하고 있는데, 제조법은 벤젠을 출발물질로 하는 합성법이 대부분을 차지한다. 한편, 미국 이외의 많은 나라에서 공업화된 것은 나일론 6으로, 먼저 ε-카프롤락탐을 합성하고 이를 고리열림중합[開環重合]시켜 제조한다. 탄소 6개로 이루어진 ε-카프롤락탐이 그대로 중합하여 고분자를 이루므로 나일론 6이라 부르게 되었다. 나일론 6,6과 나일론 6은 배열순서가 바뀔 뿐 모두 C1H20(CO)2(NH)2의 화학식을 가진다. 또한 두 종류 모두 섬유로서의 강도나 비중이 1.1이고 내약품성에 있어서도 매우 유사하나, 녹는점만이 6.6은 250℃, 6은 210℃로 다르다. 따라서 타이어코드와 같이 내열성이 요구되는 용도에는 6,6이 더 좋다.

    참고자료

    · 없음
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