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동물 세포 배양을 위한 배지 개발

생물 의약품의 여러 가지 생산 기술 가운데 하나인 동물 세포 산업화 기술은 유전자가 조작된 인간 및 동물세포를 대량으로 배양하여 고 부가가치의 생물의약품을 생산하는 기술로 최근에는 gene therapy 및 cell therapy 기법의 개발로 인해 산업화 기술로서의 중요성이 더욱 강조되고 있다.
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최초등록일 2008.12.20 최종저작일 2008.12
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동물 세포 배양을 위한 배지 개발
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    소개

    생물 의약품의 여러 가지 생산 기술 가운데 하나인 동물 세포 산업화 기술은 유전자가 조작된 인간 및 동물세포를 대량으로 배양하여 고 부가가치의 생물의약품을 생산하는 기술로 최근에는 gene therapy 및 cell therapy 기법의 개발로 인해 산업화 기술로서의 중요성이 더욱 강조되고 있다.

    목차

    요약 (p2)

    서론 (p3-p14)
    동물세포
    1) 동물세포 배양 (p3-p4)
    2) 배지 (p4-p14)

    본론 (p15-p22)
    1. 배지 조성을 위한 최적화 조건 (p15-p16)
    2. 고농도 배양을 위한 perfusion 방법 (p16)
    3. 관련 기술 (p17-p22)
    1) 고농도 세포 배양을 위한 세포 직접 장치 개발 (p17)
    2) 쥐 하이브리도마 세포 배양을 위한 무혈청 배지 개발 (p17-p20)
    3) CHO 세포 무혈청 연속 배양 체계를 이용한 재조합 Factor8 개발 (p20-p21)
    4) Sphingosylhposphorylcholine and lysophosphaticylcholine( G-단백질 쌍 수용 기관과 수용 중재 신호 변환) (p21-p22)

    결론
    (P23-p35)

    참고 문헌
    (P36)

    본문내용

    1) 동물 세포 배양
    고등한 생물의 세포를 분리해내서 배양하는 일은 하등 한 미생물의 경우보다 매우 어려운 일이다. yeast나 bacteria는 자라는 속도가 매우 빨라서 어떠한 미생물의 세포의 경우는 20분마다 분열을 하고, 비교적 간단한 조성의 배지에서도 잘 자란다. 동물 세포의 경우에는 자라는 속도가 매우 느려서 18시간마다 한 번 분열을 하는 정도이고, 특정 환경을 맞춰주어야 하며, 다른 미생물보다 특히 contamination을 주의해야 한다. 가장 중요한 점은 배양하려는 동물 세포의 특징을 잘 알아야 한다는 것이다. 세포에 따라 media에 특별히 첨가해주어야 하는 것도 있다.

    참고자료

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    · 2. Su, W.W. and Humphrey , A.E., “Production of rosmarinic acid from perfusion culture of Anchusa officinalis in membrane-aerated bioreactor”(1991). Biotechnol. Lett.,12(12), 889-892
    · 3. James E. Bailey and David F. Ollis., “Biochemical engineering fundamentals”, Second edition. P.722-749
    · 4. Hayashi, I. and G. H Sato; Nature, 259 132(1976)
    · 5. Barnes, D. and G. Sato: Anal .Biochen., 102, 255(1980)
    · 6. Merten, O.W.. Trends in Biotechnology, 5, 230(1987)
    · 7. Griffiths B.(1991)Products from animal cells. In: Mammalian cell biotechnology. Apractica approach. (ed. Butler M.)IRL Press. 207-235.
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    · 10. James E. Bailey and David F.Ollis., “Biochemical engineering fundamentals”, Second edition, p. 722~749
    · 11. 고농도 세포 배양을 위한 세포 집적 장치 개발 , 송구영, 임동준, 김익환, 영남대학교 화학공학 및 공업 화학부, 고려대학교 생명 공학원
    · 12. 쥐 하이브리도마 세포 배양을 위한 무혈청 배지개발 –최적 배지 성분의 결정-
    · 조보연, 최태부, 한국 과학 기술 연구원 유전공학 센터 ‘건국대학교 미생물 공학과’
    · 13. CHO 세포 무혈청 연속 배양 체계를 이용한 재조합 Factor8 개발, 변태호, 이수영, 최병욱, 김진만, 오한규, 이종민, 이정식, 박송용, 박홍우 ㈜녹십자 종합 연구소 동물 세포 공학팀, *한양대학교 공과대학 화학 공학과
    · 14. Shpingosylphosphorylcholine and lysophosphatidylcholine : G protein-coupled receptors and receptoer-mediated signal transduction, Yan Xu
    · Department of Cancer Biology, Lerner Research Institute, Cleveland Clinic Foundation, 9500 Euclid Avenue, Cleveland. OH 44195, USA
    · Department of Gynecology and Obsetrics, Cleveland Clinic Foundation, 9500 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44195. USA
    · 15. Use of Nonionic Surfactants for Effective Supply of Phsphatidic Acid in Serum-Free Culture of Chinese Hamster Ovary Cells
    · KENTARO SAKAI, CHISA HAYASHI, HIDEKI YAMAJI, and HIDEKI FUKUDA
    · Division of Molecular Science, Graduate School of Science and Technology, Kobe University, 1-1 Rokkodai, Nada, Kobe 657-8501 and Department of Chemical Science and Engineering, Faculty of Engineering. Kobe University, 1-1 Rokkodai, Nada, Kobe 657-8501, Japan
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