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[일반화학] 아스피린의 합성

` 이보다 더 성실한 레포트는 없다` 화학 레포트의 핵심은, ① Theory의 성의정도 ② 결과 (with 계산과정) 그리고 ③ 디스커션 입니다. 결과! 힘들지만 모든 계산과정을 적어놓았습니다. 에이뿔 받은 레폿으로 후회없으실 겁니다.
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최초등록일 2008.05.09 최종저작일 2008.04
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[일반화학] 아스피린의 합성
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    소개

    ` 이보다 더 성실한 레포트는 없다`

    화학 레포트의 핵심은,
    ① Theory의 성의정도
    ② 결과 (with 계산과정)
    그리고 ③ 디스커션 입니다.

    결과! 힘들지만 모든 계산과정을 적어놓았습니다.
    에이뿔 받은 레폿으로 후회없으실 겁니다.

    목차

    1. Title
    2. Date
    3. Object
    4. Apparatus & Reagents
    5. Theory
    6. Procedure
    7. Data & Results
    8. Discussion
    9. Reference

    본문내용

    3. Object : 실생활에 매우 유익한 아스피린을 합성하여 유기산(유기산 무수물)과 알코올이 반응하여 에스터가 되는 과정을 알아본다.


    4. Apparatus & Reagents
    물중탕용기, 삼각플라스크(50mL), 비이커(100mL), 얼음, 유리막대, 클램프, 눈금실린더, 감압플라스크, 온도계, 거름종이, pipet, 살리실산 2.5g, 아세트산무수물 3mL, 85%인산(3~4방울)


    * 살리실산 (salicylic acid) : 오르토-히드록시벤조산이라고도 함. 아스피린을 비롯한 여러 조제약품의 제조에 쓰이는 화학약품. 유리산은 천연에서 많은 식물 특히, 다양한 조팝나무속에서 소량 산출된다. 또한 이것의 메틸에스테르는 천연에서 널리 산출되며, 상록수 기름의 주성분이다. 1838년 이탈리아의 화학자 R. 피리아가 살리실알데히드로부터 최초로 얻었고, 1860년 독일의 화학자 H. 콜베와 E. 로터만은 페놀과 이산화탄소를 원료로 하는 합성법을 발견했다. 오늘날 이 화합물은 습기가 없는 페녹시화나트륨과 이산화탄소로부터 만들어진다. 상업적으로 생산된 대부분의 살리실산은 아스피린을 만들기 위해 초산 무수물로 처리된다. 의약품과 조미료로 사용하기 위해 메틸알코올로 대량의 살리실산을 에스테르화하면 합성 상록수 기름인 살리실산메틸을 얻는다. 일부는 태양에 살갗을 태울 때 사용하는 피부보호 크림과 장용성 환제로 사용되는 살리실산페놀을 만들기 위해 사용되며, 진균제와 곰팡이 방지제로 쓰이는 살리실아닐리드를 만드는 데도 사용된다. 살리실산은 사마귀, 티눈, 피부에 생긴 못과 여러 가지 피부병을 치료하는 약품의 성분이기도 하다. 살리실산나트륨은 진통제와 해열제로 쓰인다. 정제되지 않은 다량의 살리실산은 특정 염료군을 만드는 데 쓰인다. 순수한 살리실산은 뜨거운 물에서 흰색의 침상결정으로 결정화되며, 155℃에서 분해되지 않은 채로 승화되고, 159℃에서 녹으며 200℃ 이상에서는 페놀과 이산화탄소로 분해된다.

    참고자료

    · 유기화학 : 이우영·이윤영 공저, 한국방송통신대학, 1993, p 83~85
    · 유기화학 : Morrison·Boyd 공저, 김인규 외 역, 희중당, 1993, p 100
    · Introduction to Organic Chemistry : A. Streitwieser·C. H. Heathcock·E. M. Kosower, Macmillan Publishing Co., 1992, p 34, 38
    · 일반화학 : W. G. Breck·R. J. C. Brown·J. D. McCowan 공저, 김시중 외 역, 천문각, 1993, p 49
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