[화학]플라즈미드 DNA의 분리 및 확인 실험레포트(화학과)

소개

E.coli에서 플라즈미드 DNA를 분리하고, 분리한 DNA를 제한효소로 부분 절단하여 확인하는 실험에 대한 기본 배경 지식이 수록되어 있으며 실험 결과(사진포함)와 discussion, conclusion도 포함되어 매우 도움되는 자료입니다.

목차

1. Abstract
2. introduction
바이오 테크놀로지
유전자 클로닝에 필요한기술- DNA분리, 제한효소, (1)Type Ⅰ restriction enzyme,(2) Type Ⅱ restriction enzyme
* Circular DNA에서의 supertwist
< 전기영동 과 mini-prep >
3. Method.
4. Result.
5. Discussion.
6. Conclusion.

본문내용

*유전자 클로닝의 기본단계
유전자 클로닝은 하나의 개체에서 그와 똑 같은 개체를 무한정 만들어내는 개체이다. ㅇ런 유전자 클로닝을 수행하는 기본방법은, 클로니을 하고자 하는 유전자가 함유된 DNA단편을 벡터에 삽입시켜 재조합 DAN분자를 만든다. 이때 벡터는 유전자를 숙주세포 내로 수송하는 운반체 역할을 하며, 숙주세포 내에서 복제되어 분자 내에 들어있는 유전자를 복제 시킨다. 숙주세포가 분열할 때 복제된 재조합 DNA분자는 자손으로 전달되어 다시 복제가 진행되며, 세포분열이 계속적으로 진행되면, 숙주세포의 클론이 생성된다. 생성된 클론의 각 세포는 재조합 DNA분자를 지니고 있으며, 이때 재조합 DNA분자가 지니는 유전자는 클로닝 되었다고 말한다.

*유전자 클로닝에 필요한 기술
- DNA 분리
DNA는 RNA와 마찬가지로 핵에서 처음으로 분리되어 핵산이라고도 한다. 그러나 핵 이외의 다른 곳에서도 존재하고 있다. DNA는 생체에서 유전자로서의 역할을 하며 deoxyribonucelotide로 구성된 실과 같이 아주 긴 고분자 물질이다. 구성 성분인 purine(adenine ; A , guanine ; G)이나 pyrimidine (cytosine ; C, thymine ; T)기는 유전 암호를 가진 부분이고, 당과 phosphate는 DNA 구조형성에 관여하는 부분이다. 이런 DNA중에서 ‘플라즈미드(plasmid) DNA’란 염색체 밖에 존재하는 DNA(extrachromosomal small circular DNA)이다. 플라즈미드 DNA는 그 자체 내에 replication origin을 가지고 있어서 박테리아 내에서 염색체 DNA 복제와 상관없이 독자적으로 복제되는 특징이 있다. 박테리아의 항생제에 대한 내성이 한 세포에서 다른 세포로 옮겨질 때 플라즈미드를 통해 이루어진다고 알려진 후 항생제 내성에 대한 유전자뿐 아니라 항생제 합성이나

참고자료

· 없음