클로닝(Cloning)

소개

cloning에 관한 전문적인 논문을 보고 작성한 레포트로 실험 내용과 고찰 내용까지 들어있습니다.

목차

1. Introduction
2. Method
3. Result
4. Discussion

본문내용

1. Introduction
Biotechnology에서 가장 중요한 기술의 하나인 유전자재조합은 본래 유전자의 구조나 기능을 더 자세하게 해명하는 분자생물학 연구의 한 수단으로 고안된 것이다. 현재 널리 쓰이고 있는 방법은 1973년 United States Stanford University의 S.Cohen 박사 연구진이 처음으로 사용하였던 것이다. 이 기술은 각 생물이 지닌 종(種)의 차이라는 두꺼운 벽을 뛰어넘어 DNA의 재결합체를 만들 수 있게 하였기 때문에 분자생물학의 기초연구뿐만 아니라, 의학 ․농업 ․공업 등 광범위한 분야에 대하여 응용이 시도되고 있다. 이미 몇 가지 hormone을 비롯한 interferon 등 의약품을 세균이 만들도록 하는데 성과를 거두었다.

Figure . plasmid vector의 한 예
이러한 유전자재조합 기술은 vector를 이용하게 되는데, vector로는 주로 E.coli가 이용된다. E.coli는 원형의 chromosome를 가지며 최소배지뿐만 아니라 영양배지에서 자라는 속도가 매우 빠르기 때문에 유전자 or 단백질의 대량생산에 주로 이용된다. E.coli와 같은 bacteria에는 plasmid(bacteria의 세포 내에 chromosome과는 별개로 존재하면서 독자적으로 증식할 수 있는 DNA의 고리 모양인 유전자로 흔히 accessory DNA라고 불림)가 존재한다.

참고자료

· 이수정, 『 대장균의 nar promoter를 이용한 발현벡터의 개발 』, ( 2001年 6月 )