[공업화학실험]아세트아닐리드결과

최초 등록일
2006.06.08
최종 저작일
2006.02
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아세트아닐리드결과

목차

1. 온도와 시간에 따른 출력양을 그래프로 나타내라.
2. 아세트아닐리드의 이론양을 계산하고 수율을 구하라.
3.아세트아닐리드 합성 매카니즘에 대하여 설명하라.
4.무수초산을 초산과 함께 사용하는 이유는 무엇인가?
5.아세틸화와 아세틸화제에 대해 설명하라

본문내용

2. 아세트아닐리드의 이론양을 계산하고 수율을 구하라.

① 최초 반응기에 주입된 시료의 양
아닐린의 양 : 93g
+ 빙초산의 양 : 66g
+ 무수초산의 양 : 112.2g
= 271.2g
② ▶ 호일의 무게 : 4.4g
▶ 여과지의 무게 : 1.23g
③ 여과 용액의 무게, 밀도
▶ 여과 용액의 무게 :
(통무게 +용액무게) - 통무게

3.아세트아닐리드 합성 매카니즘에 대하여 설명하라.

- 아닐린(aniline)에 무수초산(acetice anhydride)과 빙초산(acetic acid)의 혼합액을 작용시키고 가열하면 아닐린의 아민기에 아세틸기(-COCH₂)가 도입되어 아세트 아닐리드가 생성된다. 이 반응을 아세틸화(acetylation)라 한다. 아세틸화제로서는 무수초산만을 사용하거나 빙초산만을 사용할 수도 있다. 빙초산의 사용은 매우 경제적이기는 하나 꽤 오랫동안 가열해야 한다. acetic chloride는 몇 가지 이유로 인해 좋지 못한 데 가장 큰 이유는 그것이 반응하면 HCl을 방출하여 HCl이 반응하지 않는 amine의 염화수소염을 만들기 때문이다.
무수초산은 실험실에서의 합성에 쓸모가 있다. 즉 이 산 무수물은 수용액에서 amine을 acetyl화 시킬 수 있을 정도로 가수분해 반응이 늦게 일어나며 생성된 amide는 순도나 수율이 매우 좋다. 하지만 ortho-나 para-nitroaniline과 같이 비활성 아민(약 염기)에 사용하기에는 적합하지 않다. 아세틸화는 1차 또는 2차 아민을 보호하기 위해 종종 쓰인다. acetilatic amine은 산화가 잘 안되며 방향족 치환반응에 대해 반응성이 적고 또한 acetyl화 안된 amine이 일으키는 많은 반 응을 일으키지 않는다. amino기는 산이나 염기에 의해 가수분해 되어 쉽게 재생가능하다.
아닐린에 acetic anhydride와 sodium acetate를 넣으면 acetanilide가 된다.

참고 자료

없음

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