[약리학]콜린성 약물의 작용

소개

콜린성 약물의 작용을 심장과 평활근에서 기록하고 그 약효를 확인하는 실험보고서입니다. 각각의 약물의 작용기전과 양상을 비교하고 정리하였습니다.

목차

1. 실험 제목
2. 실험 일시
3. 실험 목적
4. INTRODUCTION
5. 실험 재료 및 방법
6. 실험 결과
7. 실험결과 고찰
8.References

본문내용

실험 목적: 자율신경계의 신경전도에서의 아드레날린성 신경계의 작용을 신경전달물질, 수용체 및 수용체 특이적 약물을 통해 알아본다. cholinergic recepter인 muscarinic recepter와 nicotinic recepter에 작용하는 약물에 대해 이해하고 in vitro에서 특히 심장근과 장평활근에 대해 cholinergic recepter가 작용하는 장기에 약물이 미치는 영향을 알아본다.
부교감 신경은 심장의 특수 전도 조직과 심방근에 풍부하게 분포되어 있다. 이곳에 콜린성 무스카린성 M2 수용체가 다량으로 존재하여 심장박동수를 감소시키고 심근수축력, 주로 심방의 수축력을 감소시키며 자극전도를 억제하여 심 박출량을 감소시킨다. 따라서 Choline ester 화합물을 처리하였을 때 심박수와 수축력이 감소함을 알 수 있다. 또한 당연히 약물의 농도가 높아짐에 따라 그 효력이 커짐을 알 수 있다. 그리고 같은 농도에서 수축력의 감소율이 MCh >Ach> CCh 순서대로 크게 나타난 것은 수용체에 대한 약물의 화학적 구조의 차이에 따른 수용체와의 반응성의 차이로 인한 것으로 효력의 크기를 나타내고 있다고 해석할 수 있다.
실험 2): Choline ester 화합물은 신경말단에서 유리되어 수용체에 결합해서 작용을 나타낸 후 굉장히 짧은 시간 내에 cholinesterase에 의하여 분해가 되고 그 능력을 상실하게 된다. 따라서 Anticholinesterase를 처리한 경우 cholinesterase의 작용이 방해되어 결과적으로 신경말단 시냅스에서 Choline ester 화합물의 농도가 증가되는 결과를 가져온다. 따라서 이 약물의 처리 후에 동일한 양의 Choline ester 화합물을 처리하였을 때는 실험 1과 비교하였을 때 훨씬 더 큰 작용(심장운동의 저하)이 일어나게 된다.

참고자료

· ○1김경환 엮음, 이우주의 약리학 강의, 제 5판 2003, 서울의학문화사,P145~163
· ○2Gilman AG, Goodman LS, Rall TW, Murad, the pharmachological basis of Therapeutics, 1985, 7th edition, New York, ManMIllan Publishing Company. P337-338
· ○3Bertram G Katzung: Bagic & Clinical Pharmacology, international edition, McGraw-Hill, 2001 8th ED P92-119