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[약리학]아드레날린성 약물의 작용

약리학에서 아드레날린성 약물들이 심장과 장관의 평활근에 미치는 영향을 실험을 통해 규명한 실험 레포트입니다. 각 약물의 작용 기전과 결과 분석까지 체계적으로 작성하였습니다.
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최초등록일 2005.11.28 최종저작일 2005.10
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[약리학]아드레날린성 약물의 작용
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    소개

    약리학에서 아드레날린성 약물들이 심장과 장관의 평활근에 미치는 영향을 실험을 통해 규명한 실험 레포트입니다. 각 약물의 작용 기전과 결과 분석까지 체계적으로 작성하였습니다.

    목차

    1. 실험 제목
    2. 실험 일시
    3. 실험 목적
    4. Introduction
    5. 실험결과
    6. 실험결과의 고찰

    본문내용

    실험결과의 고찰
    실험1: 심장은 교감신경의 흥분에 의한 NE의 분비에 의해서 심근 운동이 증가되고 심박수와 수축력이
    증대된다. RESERPINE은 신경말단에서 신경전달물질을 고갈시켜 신경전도를 방해하는 간접적 교감신경
    봉쇄제이고 tyramine은 신경말단에서 교감신경의 신경전달물질의 유리를 유도하는 물질이다. 따라서 이
    론적으로 RESERPINE이 전처리 되어있는 심장에서는 tyramine을 투여하여도 신경전달물질의 유리가 일
    어나지 않고 약물투여에 따른 변화가 없을 것이라고 예상할 수 있다.
    결과를 살펴볼 때 1조에서는 tyramine처리에 따른 심장운동의 변화가 없는 반면에 2조의 실험에서는 현격한 심장운동의 증가가 관찰되었다. 따라서 2조의 심장에 RESERPINE이 전처리 되어있다고 생각할 수 있다.
    실험2: 우선 각각의 약물이 수용체에 작용하는 반응성에 대해서 생각해보기로 한다. 일반적으로 NE는 α1수용체에 대해 강력한 흥분작용을 일으키고 β수용체에 대한 작용은 약하다. 반면에 E은 α,β수용체 모두에서 강력한 흥분작용을 일으킨다. 각 수용체에 대한 효력을 비교하면 α수용체에서는 E의 작용이 약간 더 큰 반면에 β1수용체에서는 비슷하고 β2수용체에서는 E의 작용이 훨씬 강력하게 작용한다. 반면에 Iso는 β수용체에만 강력한 작용을 나타낸다. 그리고 심근에서 주된 역할을 하는 아드레날린성 수용체는 β1수용체 이나 α1수용체 또한 존재하고 이 수용체들이 약물과 결합하여 작용하면 심근수축 증가 심박수 증가 흥분성 증가되고 자극전도시간이 단축된다.
    이것을 실험결과와 비교해 보면 세 약물이 모두 아드레날린성 수용체에 작용하여 장을 이완시키기는 하였으나 너무 강력하게 작용해서 빈도와 수축력을 0으로 만든 탓에 각 약물들의 상대적인 효과의 차이는 알 수 없었다. 이 실험은 내가 속한 조에서 한 실험인데 실험했던 장의 운동상태가 처음부터 불규칙하였고 운동상태 미약하였다. 따라서 이러한 실험재료의 오류로 인해 약물의 반응성 차이가 나타나지 않았을 수 있을 것이다. 물론 실험 설계의 단계에서 처리하는 약물의 농도를 너무 과도하게 설정하였을 경우도 위와 마찬가지의 결과를 나타낼 수 있을 것이지만 그럴 가능성은 희박하다고 생각한다.
    실험7: Tolazoline은 아드레날린성 α수용체만 봉쇄하는 약물이기 때문에 E와NE에서는 이완의 정도가 상당부분 감소할 것이고 Iso을 처리하였을 경우는 그 효과가 위의 실험 6과 비교하였을 때 별 차이가 없으리라는 것을 이론적인 내용을 통해 예측할 수 있다.
    E와NE를 넣은 경우에 이론상 이완의 정도가 줄어들어야 함에도 불구하고 실험 6과 마찬가지로 장의 운동이 모두 사라져버려 차이를 발견할 수 없었다. 이것은 위에도 기술하였듯이 실험 재료인 장이 비정상적이었거나 실험과정상 조작에 실수를 한 경우, 또는 과도한 농도를 처리한 경우를 생각해볼 수 있다. Iso의 경우는 β2수용체에만 작용하므로위 실험과 차이가 없어야 하지만 실제로는 오히려 이완의 폭이 감소함을 나타내었다.

    참고자료

    · ○1김경환 엮음, 이우주의 약리학 강의, 제 5판 2003, 서울의학문화사,P145~163
    · ○2Gilman AG, Goodman LS, Rall TW, Murad, the pharmachological basis of Therapeutics, 1985, 7th edition, New York, ManMIllan Publishing Company. P337-338
    · ○3Bertram G Katzung: Bagic & Clinical Pharmacology, international edition, McGraw-Hill, 2001 8th ED P92-119
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