임상병리학과 핵심면역학(대학서림) 레포트 입니다. (11.면역결핍질환/12.종양면역/13.이식면역)

소개

(핵심면역학, 대학서림) "11.면역결핍질환/12.종양면역/13.이식면역" 함께 생각하고 토론해봅시다.
토론문제에 대해 기술한 레포트 입니다.
11-13단원에서 배운 내용을 바탕으로 토론 문제에 대한 생각을 기술한 레포트 입니다.
면역학적 지식을 통해 자신의 생각을 논리적으로 기술하였습니다.
AI의 도움없이 필자의 생각을 서술하였습니다.
면역학 기전을 이해하는데 많은 도움이 될 것입니다!

목차

1. 11단원
1) [토론 1] X연관무감마글로불린혈증은 태어나서 10개월 후부터 병의 증세가 악화됩니다. 어떠한 이유가 있을까요?
2) [토론 2] X연관고IgM증후군 환자는 혈액형 A와 B항원에 대한 항체는 만들지만, 장티푸스(typhoid O), 사슬알균용혈소(streptolysin)에 대해서는 항체를 만들지 못합니다. 다르게 반응하는 이유는 무엇일까요?

2. 12단원
1) [토론 1] 자연살해세포를 이용한 세포치료제가 임상연구 중입니다. 세포치료와 더불어 어떠한 사이토카인을 넣어주면 종양치료에 도움이 될까요?

3. 13단원
1) [토론 1] 이식에 사용하는 HLA 일치여부검사는 분자생물학적 방법과 혈청학적 방법이 있습니다. 정확한 진단방법을 생각해봅시다.

본문내용

모체의 IgG는 임신 16주로부터 태반을 가로지르고, 태아는 이를 계속적으로 받아들인다. 따라서 태어난 후, 영아는 대략 6~9개월동안 모체로부터 받은 일정 보호 수준 만큼의 면역글로불린을 공급받는다. 따라서 유전자에 관련된 질병들은 단지 모성 항체가 사라진 후에 생각할 수 있는데, 그 때에는 영아에게서 체액성 방어가 거의 없게 된다. 또한 임신 12주 경, 모체의 이자에서 B-cell에서 인슐린을 분비하게 되는데, 인슐린은 모체의 태반을 통과하지 못하므로 태아 스스로 만들어야 해야 할 것이다. 그러나 태아는 이에 대한 능력이 존재하지 않을 것이기 때문에, 이러한 문제는 유전적, 면역학적 문제 뿐만 아니라 이로인해 내분비계를 조절하는 시스템에도 치명적인 영향을 줄 수 있을 것으로 생각된다.

참고자료

· 없음