임상병리학과 핵심면역학(대학서림) 레포트 입니다. (4.항원 인식 분자)

소개

(핵심면역학, 대학서림) "4단원 항원 인식 분자" 함께 생각하고 토론해봅시다.
토론문제에 대해 기술한 레포트 입니다.
4단원에서 배운 내용을 바탕으로 토론 문제에 대한 생각을 기술하여, 참고하시면 본인의 논리력을 기를 수 있을거라 확신합니다.
면역학적 지식을 통해 자신의 생각을 논리적으로 기술한 내용이며, AI의 도움 없이 필자의 생각을 서술하여 더욱 가치 있다고 생각합니다!
많은 도움이 되었으면 좋겠습니다.

목차

1. [토론 1] 감염제거를 위해서는 다양한 항원과 결합할 수 있는 분자의 다양성이 필요합니다. 면역글로불린, T세포 수용체, 주조직적합복합체의 다양성은 모든 항원과 결합할 수 있을까요?
2. [토론 2] 항체의 체성과변이 과정이 없다면, 선천면역과 후천면역 이외에 제3의 면역반응이 필요하지는 않을까요?
3. [토론 3] 미래의 어느 날, 새로운 항원들의 출현으로 인하여 기존에 가지고 있던 항원인식분자의 다양성으로는 항원의 제거가 어려워졌다. 일부 개체에서는 유전자의 변형(돌연변이)이 생기면서 환경에 저항할 수 있는 개체가 출현했다. 이 개체는 어떠한 면역학적인 기전을 가지고 있을까요?

본문내용

‘한정된 항체는 면역글로불린 연관단백질에 의해 증폭될 것이다.’
물론 모든 종류의 항원들은 이러한 면역 글로불린, T세포 수용체(TCR), 주조직 적합 복합체(MHC)등에 결합이 가능할 것이다. 왜냐하면 흔히 발생하는 조류독감과 같은 질병의 경우, 바이러스에 의해 매년 많은 사람들이 사망하지만, 생존하는 사람들이 훨씬 많다. 그 이유는 체내는 항원과 결합할 수 있는 항체를 생산해 낼 수 있게 면역성을 유도하는 기전이 존재할 것이기 때문이다.
그러나 이러한 과정처럼 면역글로불린이나 T세포 수용체, 주조직 적합 복합체의 다양성을 증가시키는 것만으로는 모든 항원에 대한 제거가 쉽지 않을 것이다.
따라서 이들 각각은 항원에 대해 특이성을 부여해서 새로운 병원성 항원이 침입할 때마다 필요한 면역글로불린을 생산해내어 작동시킬 수 있는 체계가 존재 할 것이다.
우선 항원의 수를 1000000개로 가정하고, 항원결합분자의 절반인 500000개만이 결합이 가능하다고 보았을 때를 생각해보자. 이 때에는 항원결합분자가 항원의 숫자보다 적을 때이다.
그러나 수 십만개의 항원에 대해 각각의 특이성을 부여해서 인식 할 수는 없을 것이다. 이에 대응하는 항체의 개수는 한정되어 있기 때문이다.
따라서 항원에 대응하기 위한 항체의 생성과정에 관여하는 단백질이나 효소가 선택적으로 분해되어서 증폭시켜 항원에 대응할 수 있게 해야 할 것이다.
가령 A라는 항체연관단백질이 있다고 생각해보면, 이것이 하나의 항체를 생성해내고 연관단백질에 의해 다시 2의 제곱승으로 증가할 수 있게 하는 것이다. 그리고 난 후에는 항체와 항원의 고리가 맞을 수 있도록 조절하여 immune complex를 형성하는 것이다. 이렇게 항원의 수가 많은데, 항원결합분자가 적을 경우에는 항체연관단백질에 의한 항체생산 증폭을 발생시키는 것이다.
또 다른 가정은 우선적으로 결합한 항원들이 (500000개) immune complex를 형성하게 되는 단계적인 과정을 거친 후, 나머지 500000개를 포획하는 것이다.

참고자료

· 없음