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리포트 / 자연과학

Lodish 분자세포생물학 정리노트 Ch23. immunology

"Lodish 분자세포생물학 정리노트 Ch23. immunology"에 대한 내용입니다.
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최초등록일 2025.06.27 최종저작일 2025.06
Lodish 분자세포생물학 세포생물학 분자생물학
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Lodish 분자세포생물학 정리노트 Ch23. immunology
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    • 🔬 면역학의 핵심 개념을 체계적으로 정리한 노트
    • 📊 면역 시스템의 복잡한 메커니즘을 명확하게 설명
    • 🧬 면역 세포와 항체 생성 과정을 상세히 다룸

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    목차

    없음

    본문내용

    Intro
    면역 – 병원균 노출로 인한 유해한 영향으로부터 방어/보호
    1> Mechanical, chemical defense → Physical barrier
    2> Innate Immune system → 빠른 반응, 낮은 특이성
    3> Adaptive immune → 높은 특이성, Lympocyte와 Antibody 주도

    면역의 4대 특징
    Specificity: Adaptive가 가장 강함
    Diversity : 다양한 항원 대응
    Memory : 경험한 항원을 기억할 수 있음
    Tolerance: Self/Nonself 구분

    23.1 Overview of Host Defenses
    Pathogens Enter the Body Through different routes and replicate at different sites
    대표적으로 Bacteria, viruses, and parasitic eukaryotes이 pathogen
    Commensal bacteria(공생균)은 원래 있어야 할 곳에선 염증을 일으키지 않으나 원
    래 있어야 할 곳이 아닌 곳으로 갈 때는 pathogen으로 작용
    Virus particle은 mucous에 의해 1차적으로 방어
    Host system은 extracellular pathogen과 감염된 상태의 cell을 제거해야 함

    Leukocytes circulate throughout the body and take up residence in tissues and lymph nodes
    Circulatory system: Blood – cells (RBC, WBC, platelet) + liquid (plasma)
    Leukocyte (WBC)는 circulatory system을 떠나 target tissue로 향할 수 있음
    Lymphocytes (B, T cells)
    Monocyte (precursor to macrophages)
    Dendritic cells
    Neutrophils
    Natural killer (NK) cells

    참고자료

    · 없음

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    • 1. 주제1 선천성 면역계(Innate Immune System)
      선천성 면역계는 인체의 첫 번째 방어선으로서 매우 중요한 역할을 합니다. 물리적 장벽, 화학적 방어물질, 그리고 선천성 면역세포들이 신속하게 병원체에 대응하는 능력은 감염 초기 단계에서 질병 진행을 크게 지연시킵니다. 특히 대식세포, 호중구, 자연살해세포 등이 즉각적인 반응을 보이는 것은 적응면역계가 활성화될 때까지 중요한 시간을 벌어줍니다. 다만 선천성 면역계만으로는 모든 병원체를 완벽하게 제거할 수 없으므로, 적응면역계와의 협력이 필수적입니다. 현대 면역학 연구에서 선천성 면역의 신호전달 메커니즘을 더 깊이 이해하는 것이 감염병 치료와 백신 개발에 큰 도움이 될 것으로 기대됩니다.
    • 2. 주제2 적응면역계와 항체(Adaptive Immunity and Immunoglobulins)
      적응면역계는 특이적 항원 인식과 면역기억을 통해 인체 방어의 정교한 메커니즘을 제공합니다. 항체는 이 체계의 핵심 분자로서 다양한 병원체를 특이적으로 인식하고 중화하는 능력이 뛰어납니다. 다섯 가지 면역글로불린 클래스(IgG, IgM, IgA, IgE, IgD)는 각각 다른 생리적 역할을 수행하며, 이러한 다양성은 다양한 감염 환경에 대한 효과적인 대응을 가능하게 합니다. 특히 IgG의 장기적 보호 효과는 백신 접종의 과학적 기초가 되며, 항체 기반 치료제 개발도 현대 의학에서 중요한 분야입니다. 적응면역계의 이러한 특이성과 기억성은 인류가 감염병을 극복할 수 있게 해주는 생물학적 자산입니다.
    • 3. 주제3 항체 다양성 생성과 B세포 발달(Antibody Diversity and B-Cell Development)
      항체 다양성의 생성 메커니즘은 생물학에서 가장 흥미로운 현상 중 하나입니다. V(D)J 재조합, 체세포 초변이, 그리고 클래스 전환 등의 과정을 통해 수십억 개의 서로 다른 항체가 만들어질 수 있다는 것은 진화적으로 매우 영리한 전략입니다. B세포의 발달 과정에서 양성 및 음성 선택을 통한 자가반응성 제거는 자가면역질환 예방에 중요합니다. 다만 이 과정이 완벽하지 않아 일부 자가면역질환이 발생하기도 합니다. 항체 다양성 생성의 원리를 더 깊이 이해하면 특정 항원에 대한 고친화성 항체 설계나 치료용 항체 개발이 더욱 효율적으로 이루어질 수 있을 것입니다.
    • 4. 주제4 MHC와 항원제시(MHC and Antigen Presentation)
      MHC 분자는 적응면역계의 언어 체계로서 T세포가 항원을 인식하기 위한 필수 요소입니다. MHC Class I과 Class II의 구분된 역할은 세포 내 감염과 세포 외 감염에 대한 차별화된 면역반응을 가능하게 합니다. 항원제시 과정의 정교함은 올바른 항원만을 선택적으로 제시하여 불필요한 면역반응을 최소화합니다. 다만 일부 병원체들이 MHC 발현을 억제하여 면역회피를 시도하는 것은 진화적 군비경쟁의 증거입니다. MHC의 다형성은 집단 수준에서 다양한 병원체에 대한 저항성을 제공하는 진화적 이점이 있습니다. 이러한 MHC 시스템의 이해는 장기이식 거부반응 예방과 암 면역치료 개발에 중요한 기초가 됩니다.
    • 5. 주제5 T세포 수용체와 T세포 발달(T-Cell Receptor and Development)
      T세포 수용체(TCR)는 항체와 유사한 다양성을 가지면서도 MHC-항원 복합체를 인식하는 특화된 구조를 가지고 있습니다. 흉선에서의 T세포 발달 과정은 양성 선택과 음성 선택을 통해 자가반응성을 제거하면서도 병원체 인식 능력을 유지하는 정교한 균형을 이룹니다. CD4+ 헬퍼 T세포와 CD8+ 세포독성 T세포의 분화는 면역반응의 방향을 결정하는 중요한 단계입니다. 다만 이 선택 과정이 완벽하지 않아 자가면역질환이나 면역결핍이 발생할 수 있습니다. T세포 발달의 메커니즘을 더 잘 이해하면 T세포 기반 암 면역치료(CAR-T 세포 치료)의 효율성을 높이고 부작용을 줄일 수 있을 것으로 기대됩니다.
    • 6. 주제6 적응면역반응의 협력(Collaboration in Adaptive Response)
      적응면역반응의 성공은 B세포, T세포, 항원제시세포 등 다양한 세포들 간의 정교한 협력에 달려 있습니다. 헬퍼 T세포의 사이토카인 분비는 B세포의 활성화와 항체 생성을 촉진하며, 세포독성 T세포는 감염된 세포를 직접 제거합니다. 이러한 협력 체계는 면역반응의 효율성을 극대화하면서도 과도한 염증을 방지하는 균형을 유지합니다. 조절 T세포의 역할은 면역반응을 적절히 제어하여 자가면역질환을 예방합니다. 다만 일부 병원체나 암세포는 이러한 협력 체계를 교란하여 면역회피를 시도합니다. 적응면역반응의 협력 메커니즘을 더 깊이 이해하면 감염병 치료, 암 면역치료, 그리고 자가면역질환 관리에서 더욱 효과적인 전략을 개발할 수 있을 것입니다.

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