동맥관개존증 문헌레포트

소개

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목차

1. 정의

2. 원인

3. 발생빈도 및 자연경과

4, 병태생리
1) 태생기 및 이행기
2) 출생 후 병태생리
3) 미숙아(premature infant) 동맥관개존의 병태생리

5. 증상

6. 치료

본문내용

1. 정의
출생 전 태아에게는 대동맥과 폐동맥 사이를 연결하는 한 개의 짤막한 혈관이 정상적으로 있다. 이 혈관을 동맥관 이라고 한다. 그렇기 때문에 성인의 혈액 순환과 달리 우심실 속 정맥혈의 대부분은 폐동맥을 거쳐 동맥관을 통과해 대동맥 속으로 흘러 들어가게 된다.
출생 후 첫 호흡이 시작되면 태아의 동맥관은 즉시 폐쇄되어 성인의 혈액 순환과 같이 우심실 속 정맥혈은 폐동맥을 거쳐 폐 속으로 흘러가게 된다.
하지만 출생 후에도 동맥관이 완전히 폐쇄되지 않고 개방되어 있는 경우가 있는데 이런 혈관 기형을 동맥관 개존이라고 하며 그로 인해 생긴 증상을 동맥관 개존증이라 한다.
동맥관 개존증은 다른 심기형 없이 동맥관 개존증 단독으로 오는 경우, 미숙아에서 발견되는 동맥관 개존증, 복잡심기형에 동반되어 우연히 발견되는 경우, 청색성 심질환이나 좌심폐쇄성 심기형 등 동맥관의존성 심기형에 동반되는 경우 등 4가지 임상적인 형태로 나눌 수 있다.

2. 원인
현재까지 알려진 원인은 없다. 일부 유전적 질환이나 임신 초기에 풍진 감염 시 동반되는 경우도 있다.

3. 발생빈도 및 자연경과
선천성심질환의 5∼10%를 차지하며 신생아 200명중 1명 꼴로 발생하는 흔한 병으로 조산아 및 저체중아에서 특히 발생빈도가 높다.

참고자료

· 네이버 블로그 - 희망둥이
· http://www.koreapediatrics.com
· 이충석, 미숙아 동맥관 개존증에서 동맥관 결찰술의 의의, 2001년 2월
· 박인숙, 선천성 심장병, 고려의학, 2001년