파킨슨병 질병보고서

소개

"파킨슨병 질병보고서"에 대한 내용입니다.

목차

Ⅰ. 서론
1. 선정이유

Ⅱ. 문헌고찰
1. PD의 정의
2. 병태생리와 원인
3. 임상증상
4. 진단검사
5. 치료
6. 간호
7. 경과 및 합병증

Ⅲ. 결론

Ⅳ. 참고문헌 및 출처
1. 참고문헌
2. 출처

본문내용

1. PD(Parkinson′s disease)의 정의
대표적인 신경퇴행성 질환 중 하나로 진행성 장애를 초래한다. 이는 뇌간의 중앙에 존재하는 뇌흑질의 도파민계 신경이 파괴됨으로써 주로 진전(震顫, 떨림), 근육의 강직(剛直), 몸동작이 느려지는 서동(徐動)등의 운동장애가 나타나는 질환이다. 적절한 치료를 받지 않으면, 운동장애가 점점 진행하여 걸음을 걷기가 어렵게 되고 일상생활을 전혀 수행할 수 없게 되기도 한다. 주로 노년층에서 발생하는 질환으로 연령이 증가할수록 이 병에 걸릴 위험은 점점 커진다. 국내의 정확한 통계 자료는 없으나 인구 1,000명당 1~2명 정도의 비율로 발병하는 것으로 추정된다. 나이가 많이 들어서 발병하는 대부분의 파킨슨병의 경우는 여러 연구를 통해 유전적인 요소가 거의 영향이 없다고 알려졌지만, 40세 미만의 젊은 나이에 발생하는 파킨슨병의 경우에는 일부에서 유전적인 요소가 관련 되는 것으로 알려져 있다.

2. 병태생리와 원인
1) 병태생리
50대 이후 발생률이 높고, 남녀 모두에게 발생한다. 파킨슨질환은 기저신경절의 일부인 흑질 조직의 광범위한 퇴행으로 야기되며, 도파민 분비가 감소한다. 도파민은 신체에서 급속하게 대사되기 때문에 부신에서 생산된 도파민 이용이 어렵게 된다. 도파민이 저하되면 수의적인 섬세한 움직임이 어려워진다. Acetylcholine의 흥분성 활동이 도파민에 의해 적절히 조절되지 못하면 대상자가 자발적인 행동을 시작하거나 통제하는 것이 어려워진다.

파킨슨 질환에서 세포가 퇴행하면 조화로운 움직임과 반자율적 운동을 조절하는 추체외로계의 손상을 일으킨다. 일부 대상자들은 수의적 운동의 변화와 함께 과다한 발한과 체위성 저혈압 같은 자율신경 증상을 경험하지만 원인은 불분명하며, 일부는 질병이 진행됨에 따라 치매를 경험하기도 한다. 파킨슨 질환은 증상과 장애 정도에 따라 여러 단계로 분류한다.

참고자료

· 김성민 외. 보건인을 위한 아틀라스 병리학. 서울: 의학교육, 2022. p.387.
· 김순옥 외. 노인간호학. 서울: 신광출판사, 2022. p.257~265.
· 유양숙 외. 성인간호학 하권 제8판. 서울: 현문사, 2022. p.479~487.
· 최명희. 성인간호학 2판. 서울: 퍼시픽북스, 2022. p.143~145.
· 장종호, “파킨슨병 환자 10년만에 2배…‘질환 인지도·제도 개선 시급;”, 스포츠 조선, 2022-12-19,https://sports.chosun.com/news/ntype.htm?id=202212200100128260016082&ServiceDate=20221219