Genome editing

목차

1. 서론
2. 재료 및 방법
3. 결과
4. 논의
5. 참고문헌

본문내용

유전자 가위 기술이란 유전적인 요인이 있는 난치성 질환을 치료하기 위해 문제가 되는 유전자를 없애거나, 필요한 유전자를 넣어주는 등의 행위를 하여 그 질환을 치료할 수 있는 의학적 방법이다. (김민수, 2022) 유전자 가위 기술은 2002년 1세대 기술인 ZFN(Zinc Finger Nuclease)에서부터 시작하여 2세대 TALEN(Transcriptor Activator-Like Effector Nucleas), 3세대 CRISPR(Clustered Regularly-Interspaced Short Palindromic Repeats)/Cas9으로 발전해 왔으며 2019년 4세대인 prime editor도 나온 상태이다. ZFN과 TALEN에서는 염기서열을 단백질이 인식하지만 CRISPR/cas9부터는 RNA가 염기서열을 인식하기 때문에 더 빠르고 정확하다는 장점이 존재한다. (식품의약품안전처, 2017, 이광수, 2022) 이처럼 유전자를 편집하는 기술은 수년사이에 매우 빠르게 발전하고 있으며 더 쉽고 정확한 방법이 수년 사이에 또 나올 가능성도 충분하다.
이번 실험에서 사용한 유전자 가위 기술은 CRISPR/cas9이다. CRISPR/cas9은 박테리아의 면역체계에서부터 아이디어를 얻어 발전한 기술이다. Clustered Regularly-Interspaced Short Palindromic Repeats(CRISPR)은 E.coli의 sequence에서 처음 발견된 특정한 염기서열이 반복되어 있는 구조이다. 발견 당시에는 이것이 무슨 역할을 하는지 알지 못했다.

참고자료

· 김민수, 크리스퍼 유전자가위 빛 본지 10년...세상에 없었던 치료법이 나온다, 동아사이언스 (2022), https://m.dongascience.com/news.php?idx=55116(2024.06.11. 인용)
· 식품의약품안전처, 유전자 가위기술 연구개발 동향 보고서 (2017)
· 이광수, 4세대 유전자가위 기업 나스닥 상장 시동...‘툴젠’ 경쟁자 늘어나나, PHARM EDAILY (2022), https://pharm.edaily.co.kr/news/read?newsId=01394006632465040&mediaCodeNo=257(2024.06.11. 인용)
· Gostimskaya I. CRISPR-Cas9: A History of Its Discovery and Ethical Considerations of Its Use in Genome Editing. Biochemistry (Mosc). 2022 Aug;87(8):777-788. doi: 10.1134/S0006297922080090. PMID: 36171658; PMCID: PMC9377665.
· Alaa A.A. Aljabali, Mohamed El-Tanani, Murtaza M. Tambuwala, Principles of CRISPR-Cas9 technology: Advancements in genome editing and emerging trends in drug delivery, Journal of Drug Delivery Science and Technology, Volume 92, 2024, 105338, ISSN 1773-2247, https://doi.org/10.1016/j.jddst.2024.105338.