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[이화여대 생명과학실험1 분반1등 A+ 레포트] Western Blotting

이화여자대학교 생명과학실험1 과목 A+ 레포트입니다. 정성 들여 작성했습니다. 참고하시어 좋은 결과 있으시길 바랍니다. (수업에서의 지정된 양식에 의해, result는 discussion 항목 가장 아래에 존재합니다.)
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최초등록일 2024.09.02 최종저작일 2024.04
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[이화여대 생명과학실험1 분반1등 A+ 레포트] Western Blotting
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    소개

    이화여자대학교 생명과학실험1 과목 A+ 레포트입니다.
    정성 들여 작성했습니다. 참고하시어 좋은 결과 있으시길 바랍니다.

    (수업에서의 지정된 양식에 의해, result는 discussion 항목 가장 아래에 존재합니다.)

    목차

    I. 실험 목표

    II. Introduction
    1. Western Blotting
    2. SDS-PAGE
    3. Antibody

    III. Methods
    1. 실험 도구 (Materials)
    2. 실험 방법 (Methods)
    ① SDS-PAGE
    ② Gel Cassette 조립 및 Membrane Transfer
    ③ Antibody Incubation
    ④ Detection

    IV. Discussion
    1. Stacking gel과 resolving gel의 차이
    2. Running buffer와 transfer buffer의 조성 차이 및 그 역할
    3. TTBS에 Tween-20을 넣는 이유
    4. Direct detection과 indirect detection
    5. Analysis of Results
    ① Transfer (with Ponceau S staining)
    ② Detection

    V. References

    본문내용

    I. 실험 목표
    Western Blotting을 이용하여 tubulin을 직접 detection 한다. 해당 실험을 통해 western blotting의 과정과 원리를 이해하는 것을 목표로 한다.

    II.Introduction

    1. Western Blotting
    Western blotting은 sample 내 특정 단백질의 존재 여부나 크기, 양 등을 확인하는 실험법으로, 해당 단백질과 결합하는 antibody를 이용하여 단백질을 찾아내는 방식을 이용한다. Western Blotting을 진행하기 전, SDS-PAGE를 진행하여 단백질을 크기(분자량)에 따라 분리하는 과정이 선행되어야 한다. 이후 분리된 단백질을 membrane에 transfer 한다. Antibody를 이용하여 membrane 표면에 존재하는 해당 단백질을 잡아내는데, 이때 이 antibody에는 enzyme이 붙어 있다. 해당 enzyme과 발색 반응을 일으키는 substrate를 이용하여 단백질의 존재 여부를 눈으로 확인할 수 있도록 한다.
    Western blotting에서는 1차 antibody와 2차 antibody를 사용한다. 1차 antibody는 detection 하고자 하는 단백질과 specific한 결합을 할 수 있다. 2차 antibody는 1차 antibody와 결합할 수 있는데, 이때 단백질의 detection이 가능하도록 enzyme이 conjugate 된 2차 antibody를 사용한다.

    참고자료

    · 검색어 「ponceau S」, 『Thermo Fisher Scientific』,
    · https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/kr/ko/A40000278, 접속일 2024.04.23.
    · 검색어 「transfer buffer」, 『BIO-RAD』, https://www.bio-rad.com/ko-kr/feature/westernblot-transfer-buffer.html, 접속일 2024.04.23.
    · John M. Walker. Western blotting: methods and protocols. Humana Press. 2015,
    · Electronic ISSN: 1940-6029.
    · 검색어 「tween-20」, 『Takara』,
    · https://takara.co.kr/web01/product/productList.asp?lcode=T9141, 접속일 2024.04.23.
    · 검색어 「direct detection and indirect detection」, 『Jackson ImmunoResearch』,
    · https://www.jacksonimmuno.com/secondary-antibody-resource/immunotechniques/directandindirectwesternblotting/, 접속일 2024.04.23.
    · 생명과학실험1 강의 및 강의 자료
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    • 1. Western Blotting
      Western blotting is a powerful analytical technique used to detect and quantify specific proteins in a complex mixture. It involves separating proteins by size using gel electrophoresis, transferring them to a membrane, and then using antibodies to detect and visualize the target proteins. This method is widely used in various fields of biology and medicine, as it allows researchers to study protein expression, modifications, and interactions. Western blotting is a versatile and sensitive technique that provides valuable insights into the molecular mechanisms underlying biological processes. It is an essential tool for understanding protein function, disease pathogenesis, and the development of targeted therapies.
    • 2. SDS-PAGE
      SDS-PAGE (Sodium Dodecyl Sulfate-Polyacrylamide Gel Electrophoresis) is a widely used technique in molecular biology and biochemistry for the separation and analysis of proteins based on their molecular weight. This method involves the denaturation of proteins using the anionic detergent SDS, which binds to the proteins and gives them a uniform negative charge. The proteins are then separated through a polyacrylamide gel matrix under an electric field, with smaller proteins migrating faster than larger ones. SDS-PAGE is a crucial tool for protein characterization, purification, and identification, and is often used in conjunction with other techniques, such as Western blotting, to provide a comprehensive understanding of the protein composition and structure within a sample. Its simplicity, reproducibility, and ability to resolve complex protein mixtures make SDS-PAGE an indispensable technique in modern biochemistry and molecular biology research.
    • 3. Antibody
      Antibodies are remarkable biomolecules that play a crucial role in the immune system's defense against foreign pathogens and substances. These Y-shaped proteins are produced by specialized immune cells called B lymphocytes and are capable of recognizing and binding to specific target molecules, known as antigens. Antibodies can neutralize pathogens, mark them for destruction by other immune cells, and facilitate the clearance of harmful substances from the body. The ability to generate and utilize antibodies has revolutionized various fields, including diagnostics, therapeutics, and research. Monoclonal antibodies, in particular, have become invaluable tools for targeted therapies, while polyclonal antibodies are widely used in immunoassays and immunohistochemistry. The continued advancement in antibody engineering and production has expanded the applications of these versatile biomolecules, making them indispensable in modern medicine, biotechnology, and scientific investigation.
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