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유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Grignard reaction

"유기공업화학실험2 Grignard reaction"에 대한 내용입니다.
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최초등록일 2024.05.22 최종저작일 2023.06
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유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Grignard reaction
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    소개

    "유기공업화학실험2 Grignard reaction"에 대한 내용입니다.

    목차

    1. Title
    2. Date
    3. Apparatus & Reagents
    4. Procedure
    5. Result
    6. Discussion
    7. Reference

    본문내용

    1. Title: Grignard reaction

    2. Date: 11월 29일 수요일

    3. Apparatus & Reagents
    1) Apparatus
    - 2-neck-round bottomed flask
    - stand
    - clamp
    - O-ring
    - Volumetric Flask
    - Filtering Flask
    - condenser
    - heating mantle
    - syringe
    - water bath
    - rubber hose
    - mortle and pestle
    - graduated cylinder
    - separatory funnel
    - filter paper
    - beaker
    - cotton wool

    <중략>

    6. Discussion
    1) 실험에 대한 고찰
    이번 실험은 Grignard reaction에 관한 실험으로서 Grignard 시약을 제조하였다.
    Grignard 시약은 강한 염기이면서 강한 친핵체이다. 친핵체로서의 Grignard 시약은 보통 탄소와 마그네슘의 결합으로 이루어지는데 이때 탄소는 마그네슘보다 전기양성도가 낮다. 그러므로 carbonyl 화합물의 addition는 R은 탄소에 마그네슘은 산소에 결합하게 된다. 이때 생성물은 약산성 알코올의 마그네슘염으로 강산인 물의 addition에 의해 알코올로 만들어진다. 이때 Grignard 합성으로부터 알코올의 차수는 carbonyl compound의 종류에 따라 결정된다. 예를 들면, Formaldehyde(HCHO)는 1차 알코올을, 다른 aldehyde(RCHO)는 2차 알코올을, Ketone(R2 CO)는 3차 알코올을 만들 수 있다. [1]
    따라서 Grignard 시약은 염기로서 alkenes이나 alkanes에 존재하는 것보다 더 산성인 모든 양성자와 반응한다.

    참고자료

    · 스미스의 유기화학 5th, Smith, 카오스북, 2018년, p820~822, 알데하이드와 케톤의 유기금속 시약반응
    · https://en.wikipedia.org/wiki/Grignard_reagent, Grignard reagent
    · https://en.wikipedia.org/wiki/Grignard_reaction, Grignard reaction
    · John McMurry's Organic Chemistry 9th, John McMurry, Cengage Learning, 2015년, p539~544, Grignard reaction,
    · https://en.wikipedia.org/wiki/Triphenylmethanol, Triphenylmethanol,
    · https://en.wikipedia.org/wiki/Triphenylcarbenium#Derivatives, Triphenylcarbenium
    · https://en.wikipedia.org/wiki/Alkoxide, alkoxide
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    • 1. Grignard reaction
      The Grignard reaction is a powerful and versatile organic reaction that has had a significant impact on the field of organic chemistry. This reaction, named after the French chemist Victor Grignard, involves the reaction of an organomagnesium compound, known as a Grignard reagent, with an electrophile to form a new carbon-carbon bond. The Grignard reaction is particularly useful for the synthesis of alcohols, ketones, and other organic compounds, and has found widespread application in both academic and industrial settings. One of the key advantages of the Grignard reaction is its ability to form new carbon-carbon bonds, which is a fundamental step in the synthesis of many complex organic molecules. The reaction is also highly selective, allowing for the introduction of specific functional groups at desired positions within a molecule. Additionally, the Grignard reagent can be prepared from a wide range of alkyl or aryl halides, providing a diverse set of starting materials for the reaction. The mechanism of the Grignard reaction is well-understood and involves the initial formation of the Grignard reagent, followed by the reaction of this nucleophilic species with an electrophilic substrate, such as an aldehyde or ketone. The resulting magnesium alkoxide intermediate is then typically hydrolyzed to yield the desired alcohol product. Despite its many advantages, the Grignard reaction does have some limitations. For example, the Grignard reagent is highly reactive and must be handled under anhydrous conditions to prevent decomposition. Additionally, the reaction is sensitive to the presence of certain functional groups, such as esters and nitriles, which can interfere with the desired transformation. Overall, the Grignard reaction remains an essential tool in the organic chemist's toolkit, and its continued development and application in both academic and industrial settings is a testament to its enduring importance in the field of organic chemistry.
  • 자료후기

      Ai 리뷰
      Grignard 시약 제조와 triphenylmethanol 합성 실험을 통해 유기금속 화합물의 반응성과 활용성을 이해할 수 있었습니다.
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