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Diels-Alder 반응[유기화학실험 A+]

Diels-Alder 반응 실험 결과레포트입니다.
16 페이지
워드
최초등록일 2024.05.09 최종저작일 2023.10
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Diels-Alder 반응[유기화학실험 A+]
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    • 🧪 유기화학 실험의 상세한 실험 과정과 메커니즘 설명
    • 🔬 Diels-Alder 반응의 심층적인 화학적 원리 분석
    • 📊 실험 결과와 고찰에 대한 체계적인 접근

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    소개

    Diels-Alder 반응 실험 결과레포트입니다.

    목차

    1. Title
    2. Date
    3. Apparatus & Reagents
    5. Result
    6. Discussion
    7. Reference

    본문내용

    1. Title: Diels-Alder reaction

    2. Date: 2023년 10월 11일 수요일

    3. Apparatus & Reagents
    1) Apparatus
    - Boiling stone
    - Electric balance
    - S/T Spoon
    - Heating mantle
    - Ice water bath
    - 100mL, 250mL Erlenmeyer flask
    - Mass cylinder
    - Weighing paper
    - Thermometer adapter
    - Rubber adapter
    - Vacuum adapter
    - Keck clips
    - Support jack
    - Rubber hose
    - Stillhead
    - Parafilm
    - Hot plate
    - Condenser
    - Stand/Clamp
    - Round bottom flask
    - Filter paper
    - Buchner funnel

    <중략>

    6. Discussion
    1) 실험에 대한 고찰
    이번에 진행한 실험은 Maleic anhydride와 Cyclopentadiene의 Diels-Alder cycloaddition reaction을 통해 cis-norbornene-5,6-endo-dicarboxylic anhydride을 생성하고, 생성물을 각각 Methanol과 Distilled water과 함께 가열하여 monoester와 diacid화합물을 합성하는 실험이었다. Diels-Alder 반응은 conjugated diene과 alkene이 반응하여 고리 모양의 cyclohexane을 생성하는 반응이다. 이때 Alkene은 친다이엔체(dienophile)이라고 한다.

    참고자료

    · McMurry의 유기화학, John. E. McMurry, 사이플러스, 2018, p477-481
    · McMurry의 유기화학, John. E. McMurry, 사이플러스, 2018, p477-479
    · https://en.wikipedia.org/wiki/Diels%E2%80%93Alder_reaction
    · McMurry의 유기화학, John. E. McMurry, 사이플러스, 2018, p1117-1127
  • 자료후기

      Ai 리뷰
      Diels-Alder 반응을 통한 cis-norbornene-5,6-endo-dicarboxylic anhydride 합성과 이를 이용한 diacid 및 monoester 합성 실험을 성공적으로 수행하였으며, 생성물 확인을 위한 Baeyer test와 Bromine test 결과를 통해 목표 물질이 잘 합성되었음을 확인하였습니다.
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