유기합성실험_Acetyle Salicylic Acid synthesis A+레포트

소개

유기합성실험_Acetyle Salicylic Acid synthesis

목차

1. 실험 제목

2. 실험목적

3. 이론
1) Acetyle Salicylic(아스피린)
2) 아스피린 합성
3) 에스터화 반응
4) 재결정
5) 아스피린 합성의 메커니즘
6) 인산을 촉매로 한 아스피린의 합성

4. 기구 및 시약
1) 실험 시약
2) 실험기구

5. 실험방법

6. 참고사항
1) 수득률
2) 아스피린의 이론적 수득량
3) 탈수축합반응
4) 용해도
5) TLC 크로마토그래피
6) 염화철(Ⅲ) 정색반응

7. 참고문헌

8. 실험결과

9. 고찰

본문내용

3. 실험목적
유기산과 알코올의 에스테르화 반응의 이해를 통해 대표적인 진통 해열제인 아스피린을 합성하여 본다.

4. 이론
1) Acetyle Salicylic(아스피린)
아스피린(Aspirin)은 최초에 주성분이 되는 버드나무 추출물을 이용하여 의학의 아 버지로 불리는 위대한 그리스의 의사, 히포크라테스가 진통, 해열에, 잎을 분만의 아픔을 완화시키는데 사용했다고 한다. 이후 1763년 Stone에 의해 버드나무 추출 물의 해열 작용에 대한 보고가 있었고, 1838년 Piria는 버드나무 껍질 속의 당과 결 합된 살리신(Salicin)이라는 배당체로부터 살리실산(Salicylic acid)을 얻어 내어 이 성분이 진통 작용을 내는 유효 성분임을 밝혀내었다. 1874년 Kolbe이 살리실산을 화학적으로 합성하여 대량 생산의 길을 트고, 1897년 8월 19일 바이엘사의 연구원 인 Felix Hoffman이 살리실산을 무수아세트산으로 아세틸화하여 아스피린을 처음으 로 순수한 상태로 합성하여 공식적인 아스피린을 탄생시켰다. 드디어 1898년 아스 피린은 의약으로서 처음 사용되었고, 1900년 독일 바이엘에 의해 발매되기 시작하 여 현재까지 사용되는 약물로서 발매 당시의 상품명이 전 세계에서 통용되고 있다. 아스피린(Aspirin)은 대표적인 비피린계 해열 진통제로서 아세트산(Aceric acid)과 버드나무의 학명(Spiraea)의 앞 글자를 딴 독일의 바이엘에서 제조하는 아세틸살리 실산의 상품명이다. 아세틸살리실산(Acetylsalicylic acid: C9H8O4)은 약간 신맛을 지닌 무취의 백색 결정 또는 결정성 분말 상태의 물질로서 물에 잘 녹지 않으나 습 기를 흡수하여 탈아세틸이 일어나서 살리실산과 아세트산으로 된다.

2)아스피린 합성
아스피린은 유기산의 일종으로 값이 싼 화합물인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스터화 반응을 이용하여 합성할 수 있다.

참고자료

· 아세트산무수물 [acetic anhydride, -酸無水物] (두산백과)
· 살리실산 [salicylic acid] (화학백과)
· https://en.wikipedia.org/wiki/Salicylic_acid
· https://en.wikipedia.org/wiki/Monohydroxybenzoic_acid
· https://en.wikipedia.org/wiki/Kolbe%E2%80%93Schmitt_reaction
· https://en.wikipedia.org/wiki/Aspirin
· 인산 (화학물질 구조사전)
· 인산 [phosphoric acid] (화학백과)
· https://en.wikipedia.org/wiki/Phosphoric_acid
· https://blog.naver.com/o3o___u3u/221851599320 -2020.3.13.
· 탈수 축합 반응 [dehydration condensation reaction,] (두산백과)
· 약학용어사전_아스피린
· https://terms.naver.com/entry.naver?docId=4357348&cid=59913&categoryId=59913
· 얇은막 크로마토그래피 [──膜──, thin-layer chromatography] (화학용어사전, 2011. 1. 15., 화학용어사전편찬회, 윤창주)
· https://en.wikipedia.org/wiki/Acetic_anhydride