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가와사키병(Kawasaki disease) 질병보고서 (실습 A+)

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한컴오피스
최초등록일 2024.01.29 최종저작일 2022.02
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가와사키병(Kawasaki disease) 질병보고서 (실습 A+)
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    목차

    Ⅰ. 문헌고찰
    Ⅱ. 참고문헌

    본문내용

    1. 정의
    - 원인 불명의 급성 열성 전신성 혈관염으로 5세 미만의 아동에게 흔히 발생한다.
    - 치료하지 않을 시 약 20~25%에서 심장 합병증이 발생한다.
    - 1세 미만 영아가 심장에 합병증이 생길 위험이 가장 높다.

    2. 병태생리
    - 작은 혈관과 중간 크기의 혈관 염증으로 주로 관상동맥에 침범한다.
    - 급성기 : 전층심염과 더불어 모세혈관이나 소동맥, 소정맥의 염증이 진행함(진행성 염증)
    ① 혈관염이 근육층으로 침범 → 잠재적 혈관 손상(침범) → 관상동맥류 형성
    ② 관상동맥의 확장은 발병 후 7일째 진단 가능
    ③ 염증표식인자(CRP, ESR)의 수치 상승
    - 지속적인 발열은 동맥류 형성과 관련 있다.
    - 심초음파 : 좌심실의 기능이 감소 된 것을 확인할 수 있다. (심부전의 증상은 흔치 않음)
    - 시간이 지나면서 염증은 서서히 가라앉고 6~8주에 혈관은 정상적인 크기로 회복된다.

    참고자료

    · 아동건강간호학 II, 김효신 외, 수문사, 2020
    · 서울대학교병원 N의학정보 > 가와사키병
    · http://www.snuh.org/health/nMedInfo/nView.do?category=DIS&medid=AA000072
  • AI와 토픽 톺아보기

    • 1. 가와사키병의 정의
      가와사키병은 소아에게 발생하는 급성 열성 질환으로, 원인이 명확하지 않은 전신성 혈관염입니다. 주요 증상으로는 발열, 결막 충혈, 구강 및 인두 점막 변화, 림프절 종대, 손발의 홍반성 발진 및 부종 등이 있습니다. 이 질환은 주로 5세 이하의 소아에게 발생하며, 적절한 치료를 받지 않으면 관상동맥 동맥류 등의 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다. 따라서 가와사키병의 조기 진단과 적극적인 치료가 매우 중요합니다.
    • 2. 가와사키병의 병태생리
      가와사키병의 정확한 병인은 아직 밝혀지지 않았지만, 면역학적 기전이 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 감염성 항원에 대한 비정상적인 면역 반응으로 인해 전신 혈관의 염증이 유발되는 것으로 추정됩니다. 이로 인해 혈관 내피 세포가 손상되고 혈관 확장, 혈소판 활성화, 혈액 응고 등의 병리적 변화가 발생합니다. 특히 관상동맥 혈관의 염증은 동맥류 형성의 주요 원인이 됩니다. 따라서 가와사키병의 병태생리를 이해하는 것은 적절한 치료법 개발을 위해 매우 중요합니다.
    • 3. 가와사키병의 증상
      가와사키병의 주요 증상은 다음과 같습니다. 첫째, 지속적인 고열(38°C 이상)이 있습니다. 둘째, 결막 충혈, 입술 및 구강 점막의 홍반, 혀의 딸기 모양 변화 등 점막 병변이 나타납니다. 셋째, 림프절 종대, 특히 경부 림프절 종대가 특징적입니다. 넷째, 손발의 홍반성 발진과 부종이 관찰됩니다. 다섯째, 급성기에는 관절통과 복통 등의 증상이 동반될 수 있습니다. 이러한 다양한 증상들이 5일 이상 지속되는 경우 가와사키병을 의심해 볼 수 있습니다.
    • 4. 가와사키병의 진단
      가와사키병의 진단은 임상 증상에 기반합니다. 5일 이상 지속되는 고열과 상기 언급한 4개 이상의 주요 증상이 있는 경우 가와사키병으로 진단할 수 있습니다. 그러나 초기에는 증상이 명확하지 않을 수 있어 진단이 어려울 수 있습니다. 이 경
  • 자료후기

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      가와사키병에 대한 포괄적인 정보를 제공하여 임상에서 활용할 수 있는 유용한 지침을 제시하고 있다.
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