헌팅턴 무도병, Huntington's disease, HD A+자료

소개

"헌팅턴 무도병, Huntington's disease, HD A+자료"에 대한 내용입니다.

목차

1. 원인
2. 병태생리
3. 증상과 징후
4. 협동적 관리
5. 간호

참고문헌

본문내용

1.원인
-만성 진행성 무도병은 진행성이며 퇴행성 질환
-기저신경절의 신경원이 국소적으로 사망하는 단일유전자 상염색체 유전질환이나 증상은 중년까지 무증상인 경우가 많아서 다음 세대로 유전되기 쉬움
-우성유전이 되므로 만약 양쪽 부모가 질병을 가지고 있으면 자녀에게 유전되는 확률은 50%이며 유전자는 4번 상염색체 상에 있는 것으로 밝혀짐

2.병태생리
-원인은 기저신경절의 미상핵과 피각 내 세포파괴이며, 사후 연구에서 기저신경절 내 신경전달물질인 아세틸콜린와 감마-aminobutyric acid(GABA)가 결핍되어 있는 것을 입증함
-신경전달물질인 도파민은 HD에 영향을 받지 않으나 기저신경절 내 도파민이 과다하게 분비되어 도파민과 아세틸콜린의 불균형으로 아세틸콜린의 수준이 감소된 것으로 나타남
-파킨슨병과는 달리 도파민이 과다하여 비정상적이고 과도한 불수의적 움직임(chorea)이 특징적으로 나타남
-뇌의 다른 부위 손상은 전두엽의 위축으로 치매증상이 나타남

참고자료

· 김금순 외, 『성인간호학2』, 수문사, 2017