뇌종양,brain tumor A+자료

소개

"뇌종양,brain tumor A+자료"에 대한 내용입니다.

목차

1. 원인
2. 뇌종양의 유형
3. 병태생리
4. 증상과 징후
5. 협동적 관리
6. 합병증
7. 치료와 간호

참고문헌

본문내용

1.원인
-두개내 종양은 신경계에 발생하는 종양 중 가장 흔하고 뇌혈관 질환 다음으로 많은 신경학적 문제를 일으킴
-원발성 두개내 종양의 정확한 원인은 아직 밝혀지지 않았으나 신경세포 보다는 뇌조직의 지지아교세포 (glial cell)에서 기원함
-종양이 자라면서 뇌조직에 침범하여 뇌조직을 대신하고 신경학적 증상을 일으킴
-뇌종양은 일반적으로 비정상적인 세포의 돌연변이와 세포성장의 상실을 유도하는 세포성장의 유전적 조절 변화로 발생함
-뇌종양은 모든 연령층의 사람에서 발견되지만 초기 아동기와 50~70대 성인기에 발생 빈도가 높음
-아동은 후두와의 천막하종양인 수모세포종(medulloblastoma)이 흔하고, 성인은 다양한 형태의 신경교종 (glioma)이 흔함
-신경교종과 신경종(neuroma)은 남성에게 더 흔하며, 수막종(meningioma)과 뇌하수체 선종(pituitary adenoma)은 여성에게 흔함
-원발성 뇌종양은 뇌가 림프 배액체계를 갖고 있지 않기 때문에 전신적으로 전이는 드묾
-속발성 종양은 원발 부위에서 전이된 것으로 뇌혈관 장벽의 투과성에 변화가 일어나 종양 세포가 뇌 속에 들어와 성장한 것
-폐와 유방의 1차 병소로 인한 뇌전이가 가장 흔함. 뇌종양은 신경학적 원인에 의한 사망의 2번째 요인

2.뇌종양의 유형
-뇌종양은 원래 신경계에서 시작된 원발성 종양과 폐, 유방, 콩팥 또는 위장계와 같은 신체의 다른 장기에서 전이되어 온 속발성 종양으로 구분되며, 부위에 따른 임상증상은 다음 표와 같음

원발성
신경교종(glioma)
별아교세포종(astrocytoma)
지지조직, 신경교세포, 성상세포
낮은 정도에서 중간 정도까지의 악성
다형교모세포종(glioblastoma multiforme)
일차 줄기세포(stem cell)
고도의 악성이며 침투적임
원발성 뇌종양 중 가장 파괴적임
희소돌기아교세포종(oligodendroglioma)
희소돌기아교세포(oligodendrocyte)
양성 피낭(encapsulation), 경화(calcification)
뇌실막세포종 (ependymoma)
뇌실막세포(ependymal epithelium)
양성에서 고도의 악성까지 다양함
대부분 양성이고 피낭으로 되어 있음

참고자료

· 김금순 외, 『성인간호학2』, 수문사, 2017