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jaundice(황달) case 깔끔케이스 간호진단 간호과정 2개, 결론 포함

"jaundice(황달) case 깔끔케이스 간호진단 간호과정 2개, 결론 포함"에 대한 내용입니다.
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한컴오피스
최초등록일 2023.10.29 최종저작일 2017.01
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jaundice(황달) case 깔끔케이스 간호진단 간호과정 2개, 결론 포함
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    소개

    "jaundice(황달) case 깔끔케이스 간호진단 간호과정 2개, 결론 포함"에 대한 내용입니다.

    목차

    1. 신생아의 일반적인 사항
    1) 환자소개
    2) 질병기술

    2. 산모의 일반적인 사항

    3. 신생아의 생리적 적응 상태

    4. 검사 및 치료과정

    5. 간호진단 및 간호중재

    6. 결론 및 제언

    7. 참고문헌

    본문내용

    ① 황달의 정의
    혈액 내에 축척된 빌리루빈 수치가 상승한 수준을 말하고 피부, 공막, 손톱이 노란색으로 변하는 것이 특징이다. 신생아에게 흔히 나타나며, 대부분 비교적 양성이다. 그러나 신생아 황달의 대부분은 간접 빌리루빈이 피부에 침착되어 나타나는데, 간접 빌리루빈은 신경에 손상을 끼칠 수 있다.

    ② 병태생리
    빌리루빈(bilirubin)은 적혈구의 파괴로 인해 생기는 헤모글로빈의 분해산물 중 하나이다. 적혈구가 파괴되었을 때 파괴산물이 순환 내로 들어오고 헤모글로빈은 두 부분(heme and globin)으로 분리된다. Globin(protein)은 신체에서 사용되며, heme 부분은 알부민과 결합된 불용성 물질인 비포합형 빌리루빈(unconjugated bilirubin)으로 전환된다.
    간에서 빌리루빈은 glucuronyl transferase 효소의 작용으로 glucuronic acid로 변화되고 이는 매우 용해가 잘되는 물질인 포합형 빌리루빈(conjugated bilirubin)으로 변형되고, 장에서 박테리아의 작용으로 포합형 빌리루빈이 urobilinogen으로 변형되고, 이 색소가 대변의 특징적인 색을 만든다. 이렇게 변형된 빌리루빈의 대부분은 대변을 통해 배출되고 소량이 소변으로 제거된다.
    신체는 정상적으로 적혈구의 파괴와 이로 인해 생긴 산물의 사용과 배설의 균형을 유지할 수 있다. 그러나 발달의 제한 또는 병리적 과정이 이 균형을 방해할 때 빌리루빈이 조직에 축척되어 황달이 생긴다.

    ③ 원인
    -생리적(발달적) 요인(미숙)
    -모유수유와 관련
    -빌리루빈의 과도한 행성(예: 용혈성 질환, 생화학적 결합, 타박상)
    -직접 빌리루빈을 분비하는 간의 능력장애(예: 효소결핍, 담도폐쇄)
    -과잉 생상과 분비 저하의 결합(예: 패혈증)
    -질병 상태일 때(예: 갑상선기능저하증, 갈락토스혈증, 당뇨병 산모의 아기)
    -과잉 생산을 가져오는 유전적 요인(미국인 원주민, 아시아인)

    ④ 황달의 유형
    4-1. 생리적황달(physiologic jaundice) 또는 신생아황달(icterus neonatorum)
    신생아의 용혈성 질환과는 달리 생리적 황달은 어떤 병리적 과정과 관련이 없다.
    신생아의 생리적 황달은 2단계로 볼 수 있는데, 1단계에서 빌리루빈 수치가 점진적으로 증가하여 생후 3~4일에 정상(6mg/dL)에 이르다가, 2~3일간 급격하게 떨어진다. 2단계에서는 대략 1~2주까지 빌리루빈 수치가 1mg/dL 이하로 점진적으로 감소한다. 이러한 양상은 인종, 수유방법(모유/인공영양), 그리고 재태연령에 따라 변화한다.

    참고자료

    · 김미예, 구현영 . 아동간호학 상, 하 . 수문사
    · 서울대학교 병원. . 아동의 간호진단과 계획 . 서울대학교 출판부
    · 서울대학교 병원. . 간호진단과 계획 . 서울대학교 출판부
    · 킴스 약학사전 http://www.kimsonline.co.kr/
    · 서울의과학 연구소 http://www.scllab.co.kr
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    • 1. 신생아 황달(Neonatal Jaundice)
      신생아 황달은 생리적 현상이지만 심각한 합병증을 초래할 수 있어 적절한 모니터링이 필수적입니다. 빌리루빈 수치가 높아지면 핵황달로 진행될 위험이 있으므로, 출생 후 정기적인 검사와 위험도 평가가 중요합니다. 모유 수유 황달과 생리적 황달을 구분하여 관리해야 하며, 조기 발견과 적절한 치료로 대부분의 경우 예방 가능합니다. 특히 미숙아나 저체중아의 경우 더욱 주의 깊은 관찰이 필요하며, 부모 교육을 통해 모유 수유를 장려하면서도 황달 증상을 인식하도록 하는 것이 중요합니다.
    • 2. 광선요법(Phototherapy)
      광선요법은 신생아 황달 치료의 주요 방법으로 비침습적이고 효과적입니다. 적절한 파장의 빛이 빌리루빈을 수용성 형태로 변환하여 배설을 촉진하므로, 조기에 시작하면 교환수혈의 필요성을 줄일 수 있습니다. 그러나 광선요법 중 신생아의 체온 유지, 수분 섭취 모니터링, 눈 보호 등 세심한 간호가 필요합니다. 최신 LED 광선요법은 기존 형광등보다 효율적이고 열 발생이 적어 선호되고 있습니다. 치료 효과를 정기적으로 평가하고 빌리루빈 수치 재검사를 통해 치료 지속 여부를 결정하는 것이 중요합니다.
    • 3. 신생아 저칼슘혈증(Neonatal Hypocalcemia)
      신생아 저칼슘혈증은 조기 발현과 후기 발현으로 구분되며, 각각 다른 원인과 관리 방법을 요구합니다. 조기 발현은 주로 미숙아나 산모 당뇨병 관련이고, 후기 발현은 고인산혈증이나 비타민 D 결핍과 관련이 있습니다. 경련, 과민성, 호흡곤란 등의 증상이 나타날 수 있으므로 조기 인식이 중요합니다. 혈청 칼슘 수치 모니터링과 필요시 칼슘 보충이 필요하며, 근본 원인 치료도 병행해야 합니다. 특히 고위험군 신생아에 대한 예방적 접근과 정기적인 검사가 합병증 예방에 효과적입니다.
    • 4. 신생아 간호진단 및 중재
      신생아 간호진단은 체계적인 사정을 기반으로 개별화된 중재를 제공하는 기초입니다. 신생아의 생리적 특성과 취약성을 고려하여 정확한 진단을 내리고, 우선순위를 정하여 중재를 계획해야 합니다. 주요 간호진단으로는 체온 조절 장애, 영양 불균형, 감염 위험, 모유 수유 곤란 등이 있으며, 각각에 대한 근거 기반 중재가 필요합니다. 신생아와 부모의 상호작용을 촉진하고, 부모 교육을 통해 가정에서의 적절한 관리를 지원하는 것이 중요합니다. 지속적인 평가와 중재 수정을 통해 신생아의 건강한 성장과 발달을 도모해야 합니다.
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