[생물학] [동물발생]reporter gene

소개

실험 방법과 내용, 결과 분석

목차

Ⅰ.Introduction
Ⅱ. Material
Ⅲ. Material
Ⅳ. Result
Ⅵ. Reference

본문내용

◎Reporter gene
결손 분석을 수행하기 전에 클로닝된 유전자의 발현에 대한 결손의 효과를 분석할 수 있는 방법이 결정되어야 한다. 그 효과는 그 유전자를 그 유전자의 기원이 되는 종에 클로닝되어야 만이 관찰될 수 있을 것이다. 만약 어떤 식물유전자가 박테리아에서 클로닝되면 식물에서의 빛에 대한 조절연구에는 적당치 않을 것이다. 최근 모든 개체의 유전자에 적용될 수 있는 클로닝 벡터가 개발되어 본래의 숙주로의 유전자의 클로닝이 용이하게 되었다. 그러나 대부분의 경우 숙주는 이미 클로닝된 유전자와 동일한 복사체를 지니고 있다는 문제점이 있다. 클로닝된 유전자의 발현양상에서의 변화는 숙주 내의 유전자의 복사체에 대한 정상적인 발현양상과 어떻게 구별될 수 있는가에 대한 해답은 reporter gene을 사용하는 것이다. 이것은 연구하고자 하는 유전자의 앞부분에 위치하는 테스트 유전자로서 원래의 클로닝된 유전자를 대체한다. 숙주에 클로닝 되었을 reporter gene의 발현양상은 원래의 유전자와 동일한 조절에 의해 조절되므로 원래의 유전자의 것과 거의 유사하게 된다. reporter gene의 선택은 주의를 요한다. 첫 번째 조건은 reporter gene은 숙주에서 발현되지 않는 표현형을 나타낼 수 있어야 하며, 숙주로 클로닝 되었을때 검정하기 용이하고 그 표현형을 정량적으로 분석 가능해야 한다. 이러한 조건은 충족시키기 그다지 어렵지 않으며, 다양한 reporter gene이 유전자 조절에 관한 연구를 위해 이용되고 있다.

참고자료

· 1. 설랑 발생 생물학 / 조완규 / 아카데미 서적 / 2001 / pp. 150~157
· 2. 조직학 / 박경아 외 / 고려의학 / 1999년 / pp.20~29
· 3. 존슨생물학/ Leland G.Johnson / 1994 / 탐구당 / pp. 20, 246, 438
· 4. 유전자 크로닝 입문 / T.A.Brown / 월드사이언스 / 1998 / pp. 225~227
· 5. www.bio.uu.nl/~molgen/ STW.html