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stilbene 합성 예비레포트

"stilbene 합성 예비레포트"에 대한 내용입니다.
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최초등록일 2023.06.26 최종저작일 2023.03
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stilbene 합성 예비레포트
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    목차

    1. 실험목적
    2. 이론
    3. 실험장치
    4. 실험방법
    5. MSDS
    6. 추론

    본문내용

    실험목적
    : wittig 반응을 이해하고 Benzaldehyde 와 Diethyl benzylphosphonate 와 Sodium ethoxide를 이용하여 stilbene 합성 반응을 해보자.

    이론
    diethyl benzylphophonate가 강한 base인 sodium ethoxide를 만나면 CH2에 있는 H+ 하나가 base에 붙게된다. 그 후 nucleophile과 electrophile의 반응으로 생긴 아래의 생성물이 생기게된다. 생성물은 자발적인 분해로 인해 떨어져 나가고 그 결과로 stilbene만 남게된다.

    Horner-wadsworth-Edmond 반응
    1954년 독일의 Hardolberg 대학교수 George Witig가 발견해 낸 Wing reaction에 기초한 것이다. Homer-Wadsworth-Emmons Reaction aldehyde ketone alkenewittigreaction에서 발전

    참고자료

    · 없음
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    • 1. Wittig 반응
      Wittig 반응은 유기 화학에서 매우 중요한 반응 중 하나입니다. 이 반응은 알데히드 또는 케톤과 삼염화포스핀으로 만든 포스포늄 염기를 반응시켜 알켄을 합성하는 방법입니다. Wittig 반응은 온화한 조건에서 진행되며, 다양한 기능기를 가진 알켄을 합성할 수 있다는 장점이 있습니다. 또한 입체 선택성이 뛰어나 특정 입체 이성질체를 선택적으로 얻을 수 있습니다. 이러한 장점으로 인해 Wittig 반응은 유기 합성에서 널리 사용되고 있으며, 특히 천연물 합성이나 의약품 합성 분야에서 중요한 역할을 합니다.
    • 2. Horner-Wadsworth-Emmons 반응
      Horner-Wadsworth-Emmons 반응은 Wittig 반응과 유사한 알켄 합성 방법입니다. 이 반응은 포스포네이트 유도체와 알데히드 또는 케톤을 반응시켜 알켄을 얻는 방법입니다. Horner-Wadsworth-Emmons 반응은 Wittig 반응과 비교하여 더 온화한 조건에서 진행되며, 더 높은 입체 선택성을 보입니다. 또한 포스포네이트 유도체가 포스포늄 염기보다 더 안정하기 때문에 취급이 용이합니다. 이러한 장점으로 인해 Horner-Wadsworth-Emmons 반응은 Wittig 반응을 대체할 수 있는 중요한 알켄 합성 방법으로 사용되고 있습니다. 특히 복잡한 천연물 합성이나 의약품 합성 분야에서 널리 활용되고 있습니다.
    • 3. Stilbene 합성
      Stilbene은 두 개의 벤젠 고리가 에텐 결합으로 연결된 화합물로, 다양한 생물학적 활성을 가지고 있어 의약품 및 기능성 소재 개발에 중요한 화합물입니다. Stilbene 합성을 위한 대표적인 방법으로는 Wittig 반응, Horner-Wadsworth-Emmons 반응, Heck 반응 등이 있습니다. 이 중 Wittig 반응과 Horner-Wadsworth-Emmons 반응은 알데히드 또는 케톤과의 반응을 통해 stilbene을 합성할 수 있는 방법입니다. 이 두 반응은 온화한 조건에서 진행되며, 다양한 기능기를 가진 stilbene 유도체를 합성할 수 있다는 장점이 있습니다. 따라서 stilbene 합성 분야에서 Wittig 반응과 Horner-Wadsworth-Emmons 반응은 매우 중요한 역할을 하고 있습니다.
  • 자료후기

      Ai 리뷰
      이 문서는 stilbene 합성 실험의 목적, 이론적 배경, 실험 방법 및 결과 분석을 자세히 다루고 있습니다.
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