Grignard시약의제조와반응 A+ 예비레포트 건국대학교 유기화학실험

소개

"Grignard시약의제조와반응 A+ 예비레포트 건국대학교 유기화학실험"에 대한 내용입니다.

목차

1.실험날짜
2.실험제목
3.실험목적
4.실험이론 및 배경
5.시약 및 기구
6.실험방법
7.참고문헌

본문내용

1. 실험 날짜

2. 실험 제목
Grignard 시약의 제조와 반응

3. 실험 목적
1. Grignard 시약의 합성법과 유용성을 밝힌다
2. 무수의 조건에서의 반응을 연습한다.
3. 분석기기들의 사용법을 알아보고 그 이론에 대해서 알아본다.

4. 실험 이론 및 배경
4.1. Grignard 시약이란?
1900년 프랑스의 화학자 F.A.V Grignard.가 발견하였기 때문에, 그의 이름을 따서 그리냐르시약이라 하게 되었다. RMgX(R는 알킬 또는 알릴, X는 할로겐)로 표시되며, 할로겐화 알킬(또는 알릴)마그네슘에 해당. 무에테르무수물 속에서 할로겐화 알킬(또는 알릴) RX를 금속마그네슘과 반응시키면 생긴다. 또한 활성이 매우 강하여 유기 합성 반응에 중요한 시약으로 쓴다.

4.2. Grignard 시약의 제법의 특징
Grignard 시약의 제법은 무수의 조건에서만에서 이루어져야만 하며 가능하다면 산소 없이 행해져야 한다. 물이 존재하면 초기반응을 억제할 뿐만 아니라 이미 형성된 시약을 파괴하기 때문에 전 과정을 통해서 완전히 건조한 상태를 유지하도록 하는 것은 매우 중요하다.
4.3. Grignard 시약의 합성의 종류
Grignard 시약은 앞에서 말한거와 같이 유기합성반응에 아주 중요한 시약으로 쓰이며, 시약의 합성의 종류에 대해 설명하자면, 다음 4가지 합성을 통해 알콜형성을 알수 있다. 참고로 하이드록시기를 갖고 있는 탄소에 몇 개의 유기치환기가 결합되어 있느냐에 따라 1차(primary), 2차(secondary), 3차(tertiary)로 분류된다.

참고자료

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· https://ko.wikipedia.org/wiki/%EA%B7%B8%EB%A6%AC%EB%83%90%EB%A5%B4_%EC%8B%9C%EC%95%BD
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· https://en.wikipedia.org/wiki/Benzophenone
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