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유기화학실험2 prelab_ Triphenylcarbinol-Grignard Reaction2025.01.111. Grignard 시약 합성 무수 조건에서 Magnesium과 Bromobenzene을 반응시켜 Grignard 시약을 합성할 수 있다. Grignard 시약은 alkyl halide와 magnesium metal의 반응으로 생성되며, 특히 R-I가 가장 반응성이 좋고 R-Br도 잘 반응한다. 무수 ether 용매를 사용하여 Grignard 시약을 안정화시키고 solvate시킨다. Grignard 시약은 강염기이므로 무수 조건에서 실험해야 한다. 2. Grignard 반응을 통한 Triphenylcarbinol 합성 Grigna...2025.01.11
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Grignard 반응 유기화학실험 예비보고서2025.11.111. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기화학에서 중요한 반응으로, Grignard 시약(RMgX)이 카보닐 화합물과 반응하여 알코올을 생성하는 반응입니다. 이 반응은 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하는 데 매우 유용하며, 유기합성에서 광범위하게 사용됩니다. Grignard 시약은 매우 반응성이 높아 수분과 산소에 민감하므로 무수 조건에서 진행되어야 합니다. 2. Grignard 시약 제조 Grignard 시약은 마그네슘 금속과 알킬 또는 아릴 할라이드를 무수 에테르 용매에서 반응시켜 제조됩니다. 이 과정에서 마그네슘이 ...2025.11.11
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트리페닐카르비놀 그리냐르 반응 합성2025.11.161. 그리냐르 반응(Grignard Reaction) 그리냐르 반응은 유기금속 중간체인 그리냐르 시약을 이용하여 탄소-탄소 결합을 형성하는 반응입니다. 마그네슘 금속과 알킬 또는 아릴 할라이드를 무극성 용매(디에틸 에테르, 테트라하이드로푸란)에서 반응시켜 그리냐르 시약을 제조합니다. 그리냐르 시약은 강한 염기이자 강한 친핵체로서 전기친화성 종과 쉽게 반응합니다. 산성 양성자, 물, 알코올 존재 시 유기금속 결합이 끊어져 탄화수소가 형성되므로 무수 조건 유지가 중요합니다. 2. 무수 조건 유지 기술 그리냐르 반응은 수분과 이산화탄소에...2025.11.16
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그리냐르 반응 유기화학실험 예비보고서2025.11.131. 그리냐르 반응(Grignard Reaction) 그리냐르 반응은 유기화학에서 중요한 탄소-탄소 결합 형성 반응입니다. 유기마그네슘 화합물(그리냐르 시약)이 카보닐 화합물과 반응하여 알코올을 생성하는 반응으로, 새로운 탄소 골격을 만드는 데 널리 사용됩니다. 이 반응은 합성 유기화학에서 기본적이고 필수적인 반응 중 하나입니다. 2. 그리냐르 시약(Grignard Reagent) 그리냐르 시약은 RMgX 형태의 유기마그네슘 화합물입니다. 일반적으로 알킬 또는 아릴 할라이드와 마그네슘을 무수 에테르 용매에서 반응시켜 제조됩니다. 매...2025.11.13
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Triphenylcarbinol 합성: Grignard 반응 실험2025.11.131. Grignard 반응 Grignard 반응은 알킬(아릴) 할라이드와 마그네슘이 에테르에서 반응하여 알킬마그네슘(또는 아릴마그네슘) 할라이드를 생성하는 반응입니다. 생성된 Grignard 시약(R-Mg-X)은 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하는 유기합성에 사용됩니다. 본 실험에서는 브로모벤젠, 마그네슘 분말, 무수 디에틸 에테르로 Grignard 시약을 합성한 후 벤조페논과 반응시켜 트리페닐카르비놀을 생성합니다. 2. 무수 조건과 혐기 조건의 중요성 Grignard 시약은 물과 공기가 없는 조건에서 합성되어야 합니다. 물은 표면에...2025.11.13
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서울대 화학실험 만점A+ 아스피린 합성 결과보고서2025.01.231. 아스피린 합성 실험을 통해 살리실산과 아세트산 무수물의 에스터화 반응을 진행하여 아스피린을 합성하였다. 반응 시간 부족으로 재결정 과정에 실패했지만, 생성된 아스피린의 녹는점 측정을 통해 높은 순도를 확인하였다. 유기 합성 및 재결정 원리를 이해하고, 합성 화합물의 정제와 분석 방법을 실습할 수 있었다. 2. 에스터화 반응 아스피린 합성 과정에서 산 촉매가 에스터화 반응을 촉진시키는 역할을 한다. 산 촉매는 아세트산 무수물의 카보닐기를 전자 부족 상태로 만들어 살리실산의 친핵성 공격을 용이하게 한다. 이를 통해 반응 속도가 빨...2025.01.23
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아스피린 분석2025.01.131. 아스피린 합성 이 실험은 아스피린 합성 과정을 보여주는 것으로, 살리실산과 아세트산 무수물의 에스터화 반응을 통해 아스피린이 생성되는 과정을 설명하고 있습니다. 실험에서는 촉매로 인산을 사용하였고, 이론적 수득량과 실험 결과의 오차율에 대해서도 분석하고 있습니다. 2. 에스터화 반응 아스피린 합성은 에스터화 반응을 통해 이루어집니다. 에스터화 반응은 카복실산과 알코올이 반응하여 에스터가 생성되는 반응으로, 산성 용액에서 빠르게 진행됩니다. 이번 실험에서는 카복실산 대신 반응성이 좋은 아세트산 무수물을 사용하였고, 촉매로 인산을...2025.01.13
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아세트 아닐라이드의 합성 실험2025.11.161. 친핵성 아실 치환 반응 아닐린의 질소 원자의 비공유 전자쌍이 아세트산 무수물의 카보닐 탄소에 친핵성 공격을 하여 양성자를 가진 중간체가 생성된다. 양성자 이동 후 친핵체와 탄소가 새로운 단일 결합을 형성하고 이탈기가 제거되며, 최종적으로 2차 아마이드인 아세트 아닐라이드가 생성된다. 이 반응은 아마이드 화합물 합성의 일반적인 방법이다. 2. 아마이드 화합물의 구조와 성질 아마이드는 암모니아 또는 아민의 수소 원자가 아실기로 치환된 화합물이다. 구조 내 질소의 비공유 전자쌍이 카보닐기에 비편재되어 있어 C-N 결합의 회전이 자유...2025.11.16
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에스터화반응_아스피린의 합성 결과 보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카복실기(-COOH)를 가진 분자와 하이드록시기(-OH)를 가진 분자가 반응할 때, 카복실기와 하이드록시기의 H와 OH가 H2O를 형성하며 빠져 나가고 (탈수 축합) 남은 것이 결합하여 -CO-O-의 에스터기를 이루는 반응을 말한다. 이 때 산 촉매 반응이 이용되기도 한다. 2. 아스피린 합성 아세틸살리실산(Acetylsalicylic Acid)은 살리실산에 아세트산이 결합한 화합물로, 에스터화 반응을 통해 합성된다. 살리실산과 아세트산 무수물이 반응하여 아세틸살리실산이 생성된다. 실제 실험에서는...2025.01.22
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유기합성실험 Acetyl Salicylic Acid synthesis (아스피린 합성) A+ 예비레포트, 결과레포트2025.01.171. 아스피린 합성 이번 실험은 에스터화 반응을 이용하여 아스피린을 합성하는 실험이었다. 에스터화 반응이란, 산 촉매 하에서 카르복실산과 알콜을 통해 에스터를 합성하는 반응으로, 실험에서는 살리실산의 히드록시기를 에스터기로 변환하여 아스피린을 합성하였다. 실험에 사용한 반응물인 살리실산은 카르복실기와 히드록시기를 둘다 가지고 있는 화합물이고, 아세트산 무수물은 두 개의 아세트산 분자가 탈수축합된 분자이다. 에스터화 반응에서 카복실산을 이용하는 이유가 알코올의 수소원자와 카트복실기에서의 OH-가 만나 탈수되면서 카복실산의 나머지 부분...2025.01.17
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