A+ 고분자화학실험 PVA 합성

소개

"A+ 고분자화학실험 PVA 합성"에 대한 내용입니다.

목차

1. Introduction (실험 소개 및 이론)
1) 실험의 목적
2) 실험의 이론
3) Mechanism

2. Experimental Section (실험 방법)
1) 실험 기구 및 시약
2) 실험 과정

3. 실험 결과
1) 실험 결과
2) 결과분석

4. 고찰

본문내용

1-1. 실험의 목적
Poly(vinyl acetate)와 NaOH를 반응시켜 가수분해를 통해 poly(vinyl alcohol)을 제조한다.

1-2. 실험의 이론
· 비누화 반응 (Saponification reaction, 검화 반응)
비누화 반응이란, 에스테르화의 역반응으로 에스테르가 가수분해하여 알코올과 카복실산 염을 형성하는 반응을 의미한다. 에스터 작용기를 NaOH나 KOH와 같이 –OH를 포함한 염기성 용액과 반응시켜 카복실산 염과 알코올을 생성하는 것이다. 비누화는 보통 알칼리 금속(염기)과 지방 또는 유지(기름)의 반응에 따라 비누를 만들기 위해서 사용된다. 기름에 알칼리와 물을 함께 넣어주고 가열하면, 물에 녹은 NaOH의 –OH가 트리아실글리세롤의 에스터 결합에 존재하는 탄소를 공격하며, 그 결과 에스터 결합이 끊어져 1개의 글리세롤과 지방산 3개로 가수분해된다. 이때, 가수분해되어 나온 지방산은 알칼리의 양이온과 결합하여 지방산염, 즉 비누를 형성하는데 이 과정이 비누화 또는 검화라고 불린다. NaOH를 사용하면 지방산의 나트륨염이 형성되고, KOH를 사용하면 지방산의 칼륨염이 형성된다. 보통 NaOH를 이용한 비누화 반응으로는 단단한 비누를 만들 수 있고, KOH를 이용한 비누화 반응으로는 부드러운 비누를 만들 수 있다. 비누화 값은 지방 샘플에 대하여 비누화를 시키는데 필요한 염기의 양이다. 미리스트산 나트륨염의 비누화는 수용액 속의 NaOH로 인하여 이루어진다. 즉, 여기에 묽은 염산을 첨가하여 Triglyceride trimyristin을 얻을 수 있다. 반응 메커니즘은 친핵성 아실 치환을 바탕으로 한다. 아실(acyl)은 카복실기(-COOH)에서 –OH가 제거되어 RCO-의 형태를 가진다. 에스테르의 카보닐기에 대한 수산기 음이온의 공격에 따라 orthoester가 생성된다.

참고자료

· 없음