[A+ 리포트] - LB Agar Plate 제작 (분자생물학실험)

소개

본 리포트는 분자생물학실험 중 LB Agar Plate를 제작하는 방법에 관한 리포트입니다.

자세한 실험과정과 더불어 이후 진행되는 Digestion, Purification에 대한 이론적 배경도 함께 기술되어 있으니 참고바랍니다.

LB Agar에 관한 자세한 이론적 배경은 판매자 홈에서 '아가로스 겔 전기영동'의 토의란을 확인바랍니다.

목차

1. 제목

2. 목적

3. 재료

4. 방법

5. 결과

6. 토의
1) Digestion
2) Purification
가. Gel Extraction과 PCR purification의 차이점
나. Purification의 과정 및 단계별 특징

7. 고찰

8. 참고문헌

본문내용

1. 제목(Title) : LB Agar Plate 만들기

2. 목적(Purpose)
- LB agar의 개념 및 구성을 알 수 있다.
- Ampicillin이 포함된 LB agar plate를 만들 수 있다.

3. 재료(Materials)
- 실험용 라텍스 장갑, 마이크로피펫(P200), 피펫팁, 3차 증류수(3rd D.W), 메스실린더(100ml), 삼각플라스크, weigh dish, 시약스푼, 전자저울, LB agar MIX, Autoclave(고압증기멸균기), 알루미늄 포일, 인디케이터 테이프, 알코올램프, 1,000X Ampicillin(50mg/ml), petri dish, 라이터, 네임펜, 방열장갑, vortexer, centrifuge, 70% Ethanol.

4. 방법(Method)
 Ampicillin이 포함된 LB agar plate 만들기
1) 실험 시작 전 양측 손에 실험용 라텍스 장갑을 착용한다.
2) 실험이 진행될 테이블을 70% Ethanol로 소독한다.
3) 100ml 메스실린더에 3차 증류수 100ml를 채운다.
4) 삼각플라스크에 과정 3)의 3차 증류수 100ml를 취하고 네임펜을 이용하여 부피를 표시한다.

참고자료

· Harvey Lodish, 분자세포생물학 7판, 월드사이언스, 2015, pp.
· One Page Protocol_AccuPrep® PCR/Gel Purification Kit , BIONEER.COM, 2020.05, www.bioneer.co.kr.
· J.C.Cuq, M.vie, “Tryptophan degradation during heat treatments: Part 2—Degradation of protein-bound tryptophan”, Food Chemistry, vol.12, 1983, pp.73~88.
· Lihong Du, “Central metabolic pathway modification to improve L-tryptophan production in Escherichia coli”, Bioengineered, vol.10, pp.59~70.