[유기화학실험] 제거반응 Cyclohexene 결과보고서

소개

"[유기화학실험] 제거반응 Cyclohexene"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험 결과
2. 토의 및 해석
3. 참고문헌

본문내용

토의 및 해석

Cyclohexene 제거반응 실험에서 Cyclohexanol을 제거반응(E1)을 통해 Cyclohexene으로 분리하였다. 그리고 Cyclohexanol을 CCl₄에 녹이고 5% 브롬 용액을 첨가한 후의 반응을 관찰하고, 같은 방법으로 cyclohexene에 브롬을 첨가한 후의 반응도 관찰하였다.
Cyclohexene의 제거반응은 E1 메카니즘을 따른다. 산에 의한 탈수 반응의 메카니즘은 알코올의 구조에 따라 다르다. 2차 또는 3차 알코올은 주로 E1 메카니즘을 통해 반응하고, 1차 알코올은 carbocation이 매우 불안정하여 탄소 양이온이 중간체로 존재하지 않고 바로 E2 메카니즘을 따르게 된다. 그러나, 이 실험에서 사용한 cyclohexanol은 2차 알코올 구조이므로 E1 메카니즘을 통해 반응한다.
실험을 진행하기 전에 사용할 65% 황산 100mL를 제조한다. 65% 황산용액 100mL의 질량을 계산하면 100mL × 1.5533g/mL = 155.33g이다(65% 황산 용액의 밀도는 1.5533g/mL이다.). 그 후에, 묽힘법칙(MV=M’ V’)으로 필요한 98% 황산 용액의 질량을 계산한다.

참고자료

· L.G. Wade, “유기화학(Organic Chemistry)” 8판, 자유아카데미, 2015