Primary neuronal cell culture & Neuron Immuno-cytochemistry(ICC) 초대배양

소개

생쥐의 대뇌를 Primary neuronal cell culture 하여 Neuron Immuno-cytochemistry(ICC) 실험을 진행한다.

목차

1. Introduction
1) 실험원리

2. Material & Method
1) 실험 재료
2) 실험 방법

3. Result

4. Discussion

5. Reference

본문내용

Ⅰ. Introduction
1. 실험원리

1) Primary cell culture(초대배양)
물체로부터 분리해 낸 세포, 조직 및 기관을 재료로 하여 직접 배양하는 것을 초대배양이라 한다. 초대 배양세포는 생체 내 생리활성과 거의 비슷한 양상을 보이나, 세포 노화가 생기고 분열의 한계가 있어 보통은 오래 살지 못하고 몇 세대만 살다가 죽는다. 초대 배양세포의 염색체는 2배체(2n)이므로 여러 종류의 바이러스에 대하여 감수성이 있다. 환자로부터 직접 바이러스를 분리할 때나 백신 생산에 활용된다.

2) Ara-c
세포주기 특이성 항암제인 Ara-C는 S기에 특이하게 작용하는 pyrimidine 길항적 항대사물로 pyrimidine nucleoside의 일종이다. 구조적으로는 5탄당인 deoxyribose 위치에 유사체인 arabinose가 붙어 있는 물질이며, 생리적 nucleoside인 cytidine, deoxycytidine과 유사하다.
Ara-C가 염색체 파열을 유도하는 기전으로는 DNA합성 장애로 DNA양이 부족하게 되어 염색체내로 전입이 안 되어 염색체 파열이 초래되는 것으로 생각된다. Ara-C는 nucleoside 전달계를 통해 체내로 흡수된 뒤 세포내 활성제에 의해 삼단계의 인산화를 거쳐 활성이 있는 cytosine arabinoside triphosphate(Ara-CTP)로 되는데, 이 때 Ara-CTP가 바이러스, 미생물, 유핵세포에서 DNA 합성의 장애를 일으키게 된다고 알려져 있다.

참고자료

· 최호형, 『미생물학』, 아카데미서적, 2004, p.120
· Michael H. Ross 외 1명, 『조직학』, 윤호 외 2명, 군자출판사, 2013, p.3, 7-9
· 조미숙, 「흰쥐 궁둥신경 손상 후 전침에 의한 척수 내 NeuN 발현에 미치는 영향」, 『The Journal of Korean Society of Physical Therapy』, 2011, p.46
· 전인상, 「In vitro에서 1-β-D-arabinofuranosyl-cytosine의 염색체 파열 유도」, 『소아과 : 제 46 권 제 12 호 2003년』, p.1186-1193