[A+] 근위축성 측삭경화증(루게릭병,ALS) Case study

소개글

"[A+] 근위축성 측삭경화증(루게릭병,ALS) Case study"에 대한 내용입니다.
A+ 받은 케이스 입니다. 정말 꼼꼼하게 만들기 위해서 노력한 자료입니다. 총 페이지 34쪽 입니다.

목차

Ⅰ. 문헌고찰
1. 사례선정 동기
2. 근위축성 측상경화증(Amyotrophic Lateral Sclerosis; ALS)의 정의
3. ALS의 원인
4. ALS의 증상
5. ALS의 진단
6. ALS의 치료
7. 치료의 합병증
8. 가능한 간호진단과 간호중재
9. 저널리뷰

Ⅱ. 사례보고서
1. 간호정보조사지
(1) 일반정보
(2) 건강과 관련된 정보
2. V/S check.
3. 낙상평가
4. GCS
5. 진단검사
6. 혈액검사
7. 약물
8. 간호문제
9. 간호과정

Ⅲ. 결론 및 제언

Ⅳ. 참고문헌

본문내용

1. 사례선정 동기
근위축성 측삭경화증(Amyotrophic Lateral Sclerosis; ALS)은 흔히 ‘루게릭 병’ 이라고 불린다. 2014년에 아이스버킷 챌린지가 SNS를 통해서 급속도로 확산 되며 세상에 널리 알려지게 되었다. ‘루게릭 병’은 전 세계적으로 10만명 정도가 질병을 가지고 있으며, 최근 우리나라에서도 루게릭 병 환자가 1,300명으로 증가하고 있는 추세로 알려 져 있다.

루게릭 병 대상자들은 연하곤란, 언어장애, 호흡곤란, 부동 등의 증상을 지니고 있으며 이로 인해 신체적으로 타인 의존도가 높아지며 활동의 제한을 받게 된다. 하지만 제대로 된 발병원인과 치료방법에 대해 알려지거나 연구된 바 는 없다. 이로써 루게릭 병 대상자에게 관심을 가지고, 삶의 질 향상을 위해 관심을 가지고 알아보고자 근위축성 측삭경화증(Amyotrophic Lateral Sclerosis; ALS)을 선정하였다.

2. 근위축성 측상경화증(Amyotrophic Lateral Sclerosis; ALS)의 정의
근위축성 측삭경화증(Amyotrophic Lateral Sclerosis; ALS)은 상하 운동신경원의 변성으로 나타나는 만성 진행성 신경학적 질환으로 결과적으로 호흡근이 약해지고 마비되어 죽음에 이르게 된다.

1869년 프랑스의 의사 장마르틴 샤콧에 의해 최초로 보고되었다. 이후 1939년 미국의 유명한 야구 선수인 ‘루게릭’ 이 해당질환을 앓게 되면서 일반 사람들에게 알려졌으며, 이때부터 ‘루게릭 병’이라는 명칭으로 불리게 되었다. 손, 팔,다리의 근육위축이 특징이며 원인도 알 수 없으며 치료방법, 표준화된 진행양상도 정해져 있지 않다. 이 질병은 어느 연령에서나 발병하지만 일반적으로 50대 후반부에 발병률이 높고, 남성이 여성에 비해 2배 정도 더 높다. 또한 질병 발생 후 2~5년 안에 사망한다.

3. ALS의 원인
정확한 원인은 알 수 없다. 하지만 신경흥분 전달물질인 글루타메이트의 비정상 자가면역 반응에 의한 신경세포의 변이와 손상, 자유기에 의한 세포손상, 과도한 세포 내 칼슘, 칼슘통로에 대한 항체형성 등을 원인으로 고려하고 있다.

참고 자료

영화 「내 사랑 내 곁에」
약학 정보원 http://www.health.kr/
한국 ALS 협회 http://www.kalsa.org/
윤은자 외(2021), 성인간호학Ⅱ, p.1230-1232, 수문사
손정태 외(2020), 기본간호학 1,2, 현문사
원종순(2018), 간호과정과 비판적 사고, 현문사
MEG GULANICK 외(2019), 간호진단, 중재 및 결과 가이드, 현문사
퍼시픽북스(2021), 성인간호학2 퍼시픽 요약, p.146-147, 퍼시픽북스
윤은자 외(2021), 성인간호학Ⅱ, p.1230-1232, 수문사