바이오소재 (HA-PLGA nanoparticles 실험)

소개

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목차

I. 바이오소재실험 결과레포트
1. 서론
2. 실험 방법
3. 실험 결과
4. 실험 결과 분석 및 토론
5. 참고 문헌

II. Preparation of HA-PLGA nanoparticles / no.2
1. 서론
2. 실험 방법
3. 예상 결과
4. 참고 문헌

본문내용

- Emulsion
이번 실험에서는 에멀젼을 통해서 나노입자를 만드는 방법을 사용했다. 에멀젼이란 서로 섞이지 않은 두 액체가 일정한 비로 작은 액적의 형태로 다른 액체에 분산되어 있는 상태이다. 여기서 액적을 고체화시키면서 나노입자를 얻을 수 있다. 에멀젼의 종류는 아래와 같이 4종류가 있다.

물과 기름이 계면활성제로 섞여서 작은 크기의 에멀젼 입자를 만드는 원리를 바탕으로 물과 유기용매를 섞어주면서 나노입자를 만든다. 실험에서 사용한 방법은 W/O/W 에멀젼이다. 친수성인 Rho B 약물을 core material로 사용하고 HA-PLGA를 유기용매에 녹여 oil-phase의 액적을 만든 후, PVA 수용액과 섞어 다시 액적을 만드는 방법을 통해 약물이 담지된 HA-PLGA 나노입자를 얻었다. 주로 초음파 분산을 사용해 액적을 만든다. 어떤 물질에 초음파 에너지를 가하게 되면 열이 발생하기 때문에 물질이 증발하는 것을 막기 위해서는 온도 조절이 중요하다. w/o/w 에멀젼 상태에서는 어떤 application으로 활용할 수 없기 때문에 고체 상태의 나노입자가 필요하다. 따라서 유기용매를 증발시켜서 나노입자를 얻어야 한다.

- DLS(dynamic laser light scattering)
점탄성 광산란법으로 알려져 있다. 아주 묽게 희석된 상태의 시료를 레이저 빔에 노출시켜 입자가 빛을 산란시킴으로 발생되는 파장 신호 변화를 통해 입자의 크기를 분석한다. 측정 시간이 짧고 별도의 보정이 필요없지만 입자 크기 분산도가 큰 물질의 경우 정확한 값을 얻기 힘들다. DLS의 경우, 입자의 브라운 운동에 의해 입자의 평균 지름 등이 결정된다. 크기가 작은 입자일수록 좀 더 빠른 브라운 운동(확산)을 하게 된다. 브라운 운동에 의한 산란광의 시간 및 주파수 변화를 통해 입자들의 확산계수나 이완시간 등을 측정하여 산란원의 수, 크기, 형태 및 전하 등을 측정할 수 있다.

참고자료

· Jeong, Woo Yeup, et al. "Transdermal delivery of Minoxidil using HA-PLGA nanoparticles for the treatment in alopecia." Biomaterials research 23.1 (2019): 16
· 심상은. "[고분자 특성분석 지상강좌] 고분자 입도 분석 기기 및 원리." Polymer Science and Technology 22.5 (2011): 483-491.
· 조금실, 신진섭, and 김중현. "입자 크기 분석 원리 및 연구 동향." 고분자 과학과 기술 15.2 (2004): 198-208.
· 이재현. 약물전달에서 나노입자 응용의 최근 동향. 한국과학기술정보연구원, Oct. 2018, doi:10.22800/KISTI.KOSENEXPERT.2018.14.
· 이준웅, 강상규. 기능성 나노입자 제조기술 연구동향. 한국과학기술정보연구원
· Jeong, Woo Yeup, et al. "Transdermal delivery of Minoxidil using HA-PLGA nanoparticles for the treatment in alopecia." Biomaterials research 23.1 (2019): 16.