약리학 전체 요약 개별과제

소개

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목차

1. 제 1 주 차 약리학의 주요 개념
1) 제1장 약리학의 개요
2) 제2장 약물 규제와 승인
3) 제3장 약동학
4) 제4장 약력학

2. 제 2 주차 계통별 약물-신경계(1) ; 콜린성 약물과 아드레날린성 약물
1) 제11장 콜린성 약물
2) 제12장 아드레날린성 약물

3. 제 3 주차 계통별 약물-신경계(2) ; 불안과 불면치료약물과 항경련약물
1) 제13장 불안과 불면 치료제
2) 제14장 항경련제 (목적; 비정상적·반복되는 전도를 막기 위한 신경 활동 억제)

4. 제 4 주차 계통별 약물-신경계(3) ; 기분장애(우울증, 양극성장애) 치료약물
1) 제15장 기분장애 치료제

5. 제 5 주차 계통별 약물-신경계(3) ; 정신병 치료약물
1) 16장 정신병 치료제

6. 제 5 주차 계통별 약물-신경계(4) ; 통증조절 약물, 신경계 퇴행성 질환의 치료제
1) 17장 통증조절제
2) 19장 신경계의 퇴행성 질환 치료제

7. 제 6 주차 계통별 약물-심혈관계, 요로계 ; 지질장애 치료제, 이뇨제 및 신부전 치료제
1) 22장 지질장애 치료제
2) 23장 이뇨제 및 신부전 치료제

8. 제 7 주차 계통별 약물-심혈관계, 요로계 ; 고혈압 치료제, 심부전 치료제
1) 25장 고혈압 치료제
2) 26장 심부전 치료제

9. 제 9 주차 계통별 약물-심혈관계, 요로계 ; 협심증과 심근경색 치료제, 혈액 응고 질환 치료제
1) 27장 협심증과 심근경색 치료제
2) 30장 혈액응고 질환 치료제

10. 제 10 주차 계통별 약물-면역기계 ; 염증과 발열 치료제, 세균 감염 치료제
1) 32장 염증과 발열 치료제
2) 34장 세균감염 치료제

11. 제 11 주차 계통별 약물-면역기계 ; 바이러스 감염 치료제, 계통별 약물-호흡기계 ; 알레르기 비염과 감기 치료제
1) 36장 바이러스 감염 치료제
2) 38장 알레르기 비염과 감기 치료제

12. 제 12 주차 계통별 약물-호흡기계 ; 천식과 호흡기계 질환 치료제 계통별 약물-위장관계 ; 소화성 궤양 치료제
1) 39장 천식과 호흡기계 질환 치료제
2) 40장 소화성 궤양 치료제

13. 제 13 주차 계통별 약물-위장관계 ; 장장애와 기타위장관 질환 치료제, 영양장애 치료제
1) 41장 장장애와 기타 위장관 질환 치료제
2) 42장 영양장애 치료제

14. 제 14 주차 계통별 약물-내분비계 ; 당뇨병 치료제, 여성과 남성의 생식기계 질환 치료제
1) 44장 당뇨병 치료제
2) 45장 여성 생식기계 질환 치료제
3) 46장 남성 생식기계 질환 치료제

본문내용

[제 1 주 차 약리학의 주요 개념]
제1장 약리학의 개요

약리학(pharmacology)은 약물을 연구하는 학문으로 질병으로 인한 증상을 감소시키기 위하여 처음으로 식물을 사용한 시점을 약리학 역사의 시작이라고 볼 수 있을 것이다. 현대의 약리학은 1800년대 초기에 시작된 것으로 보인다. 이러한 약리학을 공부할 때 가장 어려운 점은 약물이 화학명과 일반명, 상품명의 3개의 이름을 가지고 있기 때문이다. 화학명(chemical name)은 복잡하고 이름을 외우거나 발음하기 어렵고, 일반명(generic name)은 FDA, WHO등의 많은 기관에서 약물을 표기할 때 주로 사용한다. 그리고 상품명(trade name)은 일반적으로 짧고 기억하기 쉽다는 특징이 있다.

제2장 약물 규제와 승인

치료제와 생물 제제는 다음 네 단계로 점검한다.
①전임상연구(preclinical investigation)단계에서는 실험실에서 인간과 미생물 세포를 사용하는 실험, 유해 반응을 관찰하기 위해 다양한 동물 종에게 연구를 수행한다. 이는 약물이 인체에 유해한가를 탐색하는 것이기 때문에 필수적이다.
②임상연구(clinical investigation)는 약물 시험의 2번째 과정으로 임상시험이라고 불리며 약물의 승인과정에서 가장 긴 부분에 해당한다. 적절한 용량과 유해 반응을 확인하기 위해 처음으로 건강한 지원자를 대상으로 시험을 시행한다.
③신약 허가 신청(new drug application, NDA)의 검토 단계에서 약물의 상품명이 최종 결정된다. 일반적으로 신약 허가 신청의 검토에 소요되는 시간은 17-24개월이다.
④시판 후 감시(postmarketing surveillance)는 신약 승인 과정의 최종 단계로 대규모 대상자가 유해한 약물 반응을 보이는가 탐색하는 것이다.

참고자료

· 없음