[A+자료][생명과학실험1] 아가로오스 겔 전기영동(Agarose gel Electrophoresis) 예비레포트

소개글

인하대 생명과학실험1 agarose gel 전기영동(electrophoresis) 예비레포트입니다
실험방법, 이론, 재료와 재료설명까지 전기영동의 모든것을 담은 자료입니다.
DNA전기영동은 일반적 생명과학 실험이기때문에 타학교여도 참고하시면 도움될것입니다.
자료의 질은 A+을 받았기때문에 보장합니다.

도움이 되셨으면 좋겠습니다.

목차

1. 실험주제

2. 실험방법
1) 실험기구 및 재료
2) 실험방법

3. 실험이론
1) 전기영동(Electrophoresis)
2) DNA 전기영동의 기본원리
3) 전기영동의 종류
4) 아가로오스 젤 전기 영동법
5) 전기 영동에 필요한 시약 및 장치 설명

4. 참고문헌

본문내용

2. 실험 주제: Agarose gel 전기영동(Electrophoresis)

3. 실험방법
ㄱ. 실험기구 및 재료
DNA시료, 항온수조, 마이크로 피펫, 피펫 팁, 수평식 전기영동장치, 자외선조사장치 (UV transilluminator), 유산지, 삼각플라스크, 전압공급장치(power supply), 저울, 전자레 인지, 제한효소, 아가로오스, 에티디움 브로마이드(ethitium bromide, EtBr), 전기영동 완충액(TAE), 시약스푼, 시료 염색액(6x gel loading dye)
ㄴ. 실험방법
1) 아가로오스 젤 만들기
① 아가로오스 젤은 1%(w/v)로 만든다. 1g의 아가로오스를 100ml의 TAE 완충액에 넣은 다음 전자레인지에서 아가로오스가 완전히 녹을 때까지 끓인다.
② 10mg/ml의 농도로 만들어진 EtBr 용액을 3μl 첨가한다.
③ 60°C 정도로 식혀준 후 콤(comb))을 꽂아놓은 전기 영동 젤 키트에 용액을 부어 젤을 굳힌다.
2) 아가로오스 젤 전기 영동
① 전기영동기에 완충액 붓고 아가로오스 젤을 넣은 다음 DNA 시료 5μl와 6X gel loading dye 1μl를 마이크로피펫으로 섞은 후 젤의 시료 홈에 넣는다.
② 전기영동에 필요한 전압(직류전류)를 걸어준다.
③ Bromophenol blue dye를 보면서 전기영동이 얼마나 되었는지를 판단하고 이 것이 젤 중간쯤 갈 정도면 대개 적당한 정도가 되므로 젤을 꺼내어 UV trans-illuminator를 이용하여 결과를 확인한다.

4. 실험이론
ㄱ. 전기영동(Electrophoresis)
핵산, 즉 DNA, RNA는 전기적으로 (-)전하를 가진다. 한편 Agarose(아가로 오스=한천=우뭇가사리)를 gel화 시키면 전기적으로 중성인 망상구조를 가진 말랑말랑하지만 상당히 탄탄한 상태로 바뀌는데 이 망상구조는 스 폰지처럼 미세한 구멍들이 서로를 통과해 있어서..

<중 략>

참고 자료

김윤수/1988/생화학/p.268~295
Malacinski F./1999/분자생물학/p.78~81
민철기/1999년/일반생물학실험서/p.71~75
박혜숙/2013/알기쉬운생화학/p.224~230