[유기공업화학실험 A+] Grignard reaction 결과 레포트

소개

"[유기공업화학실험 A+] Grignard reaction 결과 레포트"에 대한 내용입니다.

목차

1. Title

2. Apparatus & Reagents
1) Apparatus
2) Reagents

3. Procedure

4. Result
1) Phenylmagnesium bromide(phenyl Grignard reagent)의 합성
2) Triphenylmethanol의 합성

5. Discussion
1) 실험에 대한 고찰
2) 오차의 원인
3) 생각해 볼 사항

6. Reference

7. Question

본문내용

이번 실험은 1912년 노벨상을 받은 Grignard 반응이다. Grignard 반응이란 적절한 alkyl halide, carbonyl compound로부터 alcohol이 형성되는 반응으로 C-C bond가 형성되는데에 있어 중요한 반응이다. Grignard reaction에 사용되는 Grignard reagent를 먼저 합성하고 이를 이용해 Triphenylmethanol을 합성했다. Grignard reagent는 강염기이자 강한 친핵체로서 산성인 모든 양성자와 반응한다.[1] 따라서, 실험에 사용되는 모든 도구는 사용 전에 Oven을 통해 가열시켜 dry한 상태를 유지했다.
첫번째 실험은 Grignard reagent의 합성이다. Oven에 건조해둔 2-neck round-bottom flask과 condenser을 연결하고 flask의 한 쪽 neck, condenser의 윗 부분을 rubber septum으로 막아주었다. 이 후, Syringe에 Calcium chloride를 넣어 condenser 상단에 솜을 이용해 넣어 주었다. 이 때, Calcium chloride는 반응 중 발생하는 수분을 흡수하는 용도로 사용되었다. 또한, 한 개의 syringe를 이용해 압력을 통제했다. 실험 장치의 setting이 완료된 후 0.9g의 magnesium을 2-neck round-bottom flask에 넣어주었다. 이 때, magnesium의 겉 표면이 산화되어 있어 원활한 반응진행이 되지 않을 것이라고 판단하여 magnesium을 으깨어 내부 산화되지 않은 표면을 노출시켰고 원활한 반응 진행이 가능하게 했다. 실험에 사용되는 용액을 제조했다. Bromobenzene 4ml와 diethyl ether 1ml을 넣었고 우선적으로 1mL를 넣어 반응을 진행했다. Magnesium과 solution의 반응은 발열반응이기 때문에 추가적인 가열은 필요하지 않았다.

참고자료

· 위키백과 “Grignard reagent”
· https://en.wikipedia.org/wiki/Grignard_reagent (2020. 08. 07 수정)
· 위키백과 “Grignard reaction”
· https://en.wikipedia.org/wiki/Grignard_reaction (2020. 11. 10 수정)
· 위키백과 “Calcium chloride”
· https://en.wikipedia.org/wiki/Calcium_chloride (2020. 11. 19 수정)
· 위키백과 “alkoxide”
· https://en.wikipedia.org/wiki/Alkoxide (2020. 08. 05 수정)