일반화학실험 레포트 아스피린 합성

목차

1. 제목
2. 날짜
3. 목적
4. 시약 및 기구
5. 이론
6. 실험방법
7. 관찰
8. 결과
9. 토의
10. 참고문헌

본문내용

1. 제목
아스피린 합성

2. 날짜
2021년 6월 28일

3. 목적
가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린의 합성을 통하여 유기합성의 의미를 배운다.

4. 시약 및 기구
항온조, 저울, 50ml 삼각 플라스크, 비커, 유리막대, 스탠드, 클램프, 눈금 실린더, 뷰흐너 깔때기, 감압 플라스크, 온도계, 거름종이

5. 이론
1) 유기합성
유기합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 발전은 인류 건강 증진에 핵심적으로 기여한다. 유기합성은 3차원적 구조까지 조절해야 하며, 반응의 효율을 높여서 불순물이 생기지 않도록 하거나 불순물을 완전히 제거하는 기술이 중요하다. 유기합성은 시작 물질로부터 여러 단계의 반응들을 거쳐서 이루어지는데, 각 단계마다 중간 물질을 여러가지 물리, 화학적 방법으로 확인하고 분리하여 다음 단계로 넘어가게 된다.

2) 아스피린
1890년에 처음 합성되어 사용되기 시작한 아스피린은 가장 오래된 합성 의약품으로, 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는 해열 진통제이다. 아세트산(acetic acid)과 버드나무 학명(Spiraea)의 앞글자를 딴 독일의 바이엘에서 제조하는 아세틸살리실산의 상품명이다. 아세틸살리실산은 약간의 신 맛을 지닌 무취의 백색 결정 또는 결정성 분말 상태의 물질로써 물에 잘 녹지 않으나 습기를 흡수하여 탈아세틸(가수분해)이 일어나서 살리실산과 아세트산으로 된다. 유기 화합물인 아세틸살리실산의 구조는 방향족 벤젠 분자에 카복실기와 에스터기가 결합된 비교적 간단한 구조로 되어 있다.

참고자료

· 일반화학실험, 자유아카데미.2018, 157~163p