분자생물학실험- 대장균 유전자 클로닝과 분석

소개

"분자생물학실험- 대장균 유전자 클로닝과 분석"에 대한 내용입니다.

목차

Ⅰ. Introduction (서론)
Ⅱ. Method (본론/방법)
Ⅲ. Result(결론)
Ⅳ. Discussion(고찰)
Ⅴ. Reference(참고)

본문내용

준비물: 증류수, bacto agar, LB broth, plate, 증류수, 삼각플라스크, 전자저울, Autoclave, 클린벤치, 알루미늄호일, 전자저울, 유산지, 약숟가락, 1L 유리병, 마이크로피펫, 피펫 팁, E.coli, SOC midium, 알코올램프, 알코올, 삼각봉, ep튜브-microcentrifuge tube), 파라필름, 멸균된 이쑤시개, 80Mm +20Mm , 원심분리기, 분광광도계, 항온수조, 킴와이프스, Miniprep kit, 엠피실린 없는 LB배지, 엠피실린, 배양기, 소형 원심분리기, pUC19, Buffer P1, Buffer P2, Buffer N3, Buffer PB, Buffer PE, Buffer EB, 스핀컬럼튜브, sample plasmid DNA, fast buffer, Enzyme buffer, EcoRⅠ(제한효소), size maker, EtBr, 6X loading-dye, 전기영동장치, 자외선 조사장치, 전원공급장치, Huh-7, 10% FBS, 1% 페니실린, 1% 비필수아미노산, T75, 트립신, 6-wall plate, suction, mock, O.M, 4X loding-dye, PAGE-전기영동장치, 유리고정판, Coomassie Blue, 에탄올, 아세틸산, 배지단백질(Mock, sample1, sample1'), SDS

Ⅰ. Introduction (서론)
어떠한 미생물이나 동식물의 조직을 이용하여 공학적으로 결과물을 얻고자 한다면, 많이 배양하여 수차례 실험을 반복할 수 있어야 한다. 이 때 미생물(대장균)이 살기 좋은 환경을 만들어줘야 하는데 그것이 바로 배지이다. 즉, 배지란 배양체가 필요로 하는 영양물질을 주성분으로 하고, 다시 특수한 목적을 위한 물질을 넣어 혼합한 것이다.
세균의 배양 방법으로는 액체배지에 균을 배양하는 접종방법과 고체배지에서 배양하는 도말 방법이 있다. 접종은 일반적으로 증균 및 대사산물의 생산 등에 이용되고, 도말은 균을 고체배지 위에 배양할 때 쓰는 방법이다.

참고자료

· 생화학실험, 부성희 외 3명, 청문각, 2015.08.25, 110~117p
· 이해하기 쉬운 생화학실험, 신경옥 외 7명, 파워북, 2014.01.20, 111~113p
· 일반생물학실험, 한양대학교 분자생명과학부, 한양대학교 출판부, 2009.02.20, 117~120p
· 일반생물학실험서, 민철기, 라이프사이언스, 1999.03.01, 145~149p, 155~159p, 163~166p
· 일반생물학 실험, 경희대 생물학과&한양대 생명과학과 교수진, 범문에듀케이션, 2010.08.20, 177~182p
· 일반생물학실험, 권혁빈 외 9명, 지코사이언스, 2008.03.03, 289~293p
· 유전자클로닝과 DNA분석 7판, 이병무, 월드사이언스, 29p, 53p, 59~60p