PCR결과

목차

1. Abstract
2. Experiment
3. Result
4. Discussion

본문내용

1. Abstract

PCR은 특정 DNA부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관 내에서 원하는 DNA분자를 증폭시키는 방법으로 짧은 시간에 적은 양의 DNA로도 많은 양의 DNA 합성이 가능하다. 이를 통하여 in vitro 상에서 특정 부위의 DNA를 105~108백가지 수 시간 내에서 증폭시킬 수 있으며 이렇게 증폭된 DNA를 여러 실험에 이용할 수 있고 실험결과를 토대로 의학적인 연구에 응용할 수 있다. miniprep을 통하여 추출했었던 Plasmid DNA를 PCR 3단계인 DNA의 변성(94℃), primer의 결합(52℃), DNA의 합성(72℃)의 과정을 거쳐 대량으로 복제하였다. 그러나 실험과정 중 문제가 발생하여 전기영동 결과 증폭된 DNA밴드가 나타나지 않았다.

참고자료

· Burton E. Tropp, 핵심 분자생물학, 월드사이언스,2016
· 민철기, 일반생물학실험서, 라이프사이언스,1999
· David L. Nelson 외 1명, Principles of biochemistry, 월드사이언스, 2018
· Taketoshi Taniguchi, PCR 실험노트, 월드사이언스, 2002
· 한양대학교 분자생물학과, 일반 생물학 실험, 한양대학교출판부, 2009