[화학 1 및 실험] 아스피린의 합성 실험보고서

소개

"[화학 1 및 실험] 아스피린의 합성 실험보고서"에 대한 내용입니다.

가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린의 합성을 통하여 유기 합성의 의미를 배운다.

목차

1. 실험 제목
2. 날짜
3. 실험 목적
4. 시약 및 실험기구
5. 실험도구
6. 이론
7. 실험방법
8. 주의사항
9. 관찰
10. 결과
11. 토의

본문내용

이론

1) 유기합성
유기합성은 현대화학의 핵심이며, 합성 의약품의 발전은 인류 건강 증진에 핵심적으로 기여한다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절해야 하며, 반응의 수율을 높이고 불순물을 최대한 제거해야 한다. 유기 합성은 시작 물질로부터 여러 단계의 반응들을 거쳐서 이루어지는데, 각 단계 마다 중간 물질을 여러 가지 물리, 화학적 방법으로 확인하고 분리하여 다음 단계로 넘어가게 된다.

2) 아스피린
1890년에 처음 합성되어 사용되기 시작한 아스피린은 가장 오래된 합성 의약품으로, 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는 해열진통제이다. 아세트산과 버스나무의 학명의 앞글자를 딴 독일의 바이엘에서 제조하는 아세틸살리실산의 상품명이다. 아세틸 살리실산은 약간의 신맛을 지닌 무취의 백색 결정 또는 결정성 분말 상태의 물질로서 물에 작 녹지 않으나 습기를 흡수하여 탈아세틸(가수 분해)이 일어나서 살리실산과 아세트산으로 된다. 유기 화합물이 아세틸살리실산의 구조는 방향족 벤젠 분자에 카복실기와 에스터기가 결합된 비교적 간단한 구조로 되어 있다. 아스피린은 진통, 해열, 항류머티즘, 혈소판 응집 저해제로 감기, 두통, 발열, 오한을 비롯하여 신경통, 관절통, 요통, 류머티즘에 사용되며 최근에는 혈전증의 치료나 예방에도 사용된다. 진통 효과는 중추신경의 억제 및 말초신경에 작용하며, 해열 효과는 간뇌 시상하부의 온열 중추에 작용한다.

3) 아스피린의 합성
아스피린, 즉 아세틸살리산은 벤젠 구조에 카복실기와 에스터기가 결합된 형탱이다. 이 에스터기는 살리실산의 하이드록시기에 무수 아세트산의 아세틸기가 에스터화 반응을 통해 결합되어 만들어진다. 에스터화 반응은 카복실산과 알코올이 반응하여 에스터가 생성되는 반응으로 산성 용액에서 매우 빠르게 일어난다. 아스피린 합성에서는 카복실산 무수물로 아세트산 무수물을 사용하고, 촉매로 소량의 인산을 사용한다. 합성한 아스피린은 불순물을 포함하고 있기 때문에 그대로 의약품으로 사용할 수는 없고 재결정의 방법으로 정제해야 하며, 순수한 아스피린의 녹는점은 135도이다.

참고자료

· 없음