결과보고서_화학1및실험_아스피린합성

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목차

1. Title
2. Date
3. Purpose
4. Reagent & Apparatus
5. Theory
6. Method
7. Observation
8. Result
9. Discuss
10. Reference

본문내용

5. Theory
1) 유기 합성
현대 화학의 핵심이라고 불리는 유기 합성은 합성 의약품의 발전은 인류 건강 증진에 핵심적으로 이바지한다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절해야 하며, 반응의 수율을 높이고 불순물을 최대한 제거해야 한다.
2) 아스피린
1890년에 처음 합성되어 사용되고 있는 가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린은 가장 오래된 합성 의약품이다. 이는 해열진통제로 사용되며 아세틸 살리실산은 약간의 신맛을 지닌 무취의 백색 결정 또는 결정성 분말 상태의 물질로서 물에 잘 녹지 않으나 습기를 흡수하여 가수분해가 일어나서 살리실산과 아세트산으로 된다. 유기 화합물인 아세틸 살리실산의 구조는 방향족 벤젠 분자에 카복실기와 에스터기가 결합한 비교적 간단한 구조로 되어 있다.
아스피린은 진통, 해열, 항류머티즘, 혈소판 응집 저해제로 감기와 두통과 같은 증상에 사용되고 최근에는 신경통, 요통, 관절통과 혈전증 치료와 예방에 사용된다. 진통 효과는 중추신경의 억제 및 말초신경에 작용하며, 해열 효과는 간뇌 시상하부의 온열 중추에 작용한다.

3) 아스피린의 합성
아세틸 살리실산은 벤젠 구조에 카복실기와 에스터기가 결합한 형태이다. 이 에스터기는 살리실산의 하이드록시기에 무수 아세트산의 아세틸기가 에스터화 반응을 통해 결합하여 만들어진다.

참고 자료

사이언스올_살리실산 정의
https://www.scienceall.com/%EC%82%B4%EB%A6%AC%EC%8B%A4%EC%82%B0salicylic-acid/
일반 화학, 제 8판, 저자 Robinson & McMurry & Fay, 자유아카데미 화학교재연구회 옮김, 2020년, (p.1040~1041)/ (p.101의 한계반응물 구하는 단계 요약도)
일반 화학 실험, 제 2판, 저자 강위경 외 7인, 자유아카데미, 2018년, (p.157~163)
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