팩티브 간단한 보고서입니다.
- 최초 등록일
- 2019.12.07
- 최종 저작일
- 2019.10
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소개글
팩티브 정이라는 의약품에 대한 간단한 보고서입니다.
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본문내용
국내 신약개발 환경에서의 글로벌신약의 개발은 실로 외롭고 긴 전쟁이었다. 국내 신약 최초의 미 FDA 허가를 획득한 ‘팩티브’는 국내에서의 글로벌 신약개발이 얼마나 어려운 과정이었는지 확실히 보여주는 사례다. 팩티브 라는 신약은 LG 생명과학에서 개발되었다. 주요 성분은 Gemifloxacin mesylate라는 항생 성분이고 이 약은 그람 양성/음성 호기성균, 트이균, 혐기성균 등을 공격하는 기능을 갖고 있다. 2002년 12월 27일에 허가를 받았고, UD FDA 허가를 받은 유일한 약물이고, 개발 당시 GSK와 합작했으나 임상 data 문제로 중도 해지 되었다. 현재 팩티브 정은 시판 중이지만 낮은 시장성을 보여 판매에 어려움을 겪고 있다. LG생명과학의 팩티브 개발에 얽힌 스토리를 풀어보고자 한다.
약의 작명은 마케팅의 한 부분으로 소비에 대한 영향을 미친다. 기억하기 쉽고, 약 성분 등을 쉽게 알 수 있는 접근성 좋은 이름을 필요로 한다.
참고 자료
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